Вісники та науково-технічні збірники, журнали

Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12

Browse

Has files: YesSubject: search.filters.subject.peroxides

Search Results

Now showing 1 - 3 of 3
  • Thumbnail Image
    Item
    Похідні фолієвої кислоти для модифікації поверхні ліпосом
    (Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2015) Гаргай, Х. І.; Дончак, В. А.; Ріпак, Л. М.; Воронов, С. А.
    Взаємодією фолієвої кислоти зі спиртами за реакцією Стегліха (у присутності дициклогексилкарбодііміду) або з епоксипероксидами (у присутності каталізатора – четвертинної алкілариламонієвої солі або твердого лугу) одержано нові органорозчинні естери фолієвої кислоти, які містять як гідрофобні, так і гідрофільні фрагменти або пероксидні функційні групи. Синтезовані сполуки охарактеризовані ІЧ і 1H ПМР спектроскопією та аналізом на вміст функційних груп. Пероксидні похідні фолієвої кислоти здатні іммобілізуватися на поверхні штучних ліпосом за рахунок реакції передачі ланцюга і в такий спосіб слугувати векторами для доставки цих ліпосом у клітини органу-мішені. New well soluble esters of folic acid containing both hydrophobic and hydrophilic fragments as well as peroxide groups were synthesized by Steglich reaction (at the presence N,NI-dicyclohexylcarbodiimide) or by interaction of folic acid with epoxyperoxides (at the presence of a catalyst - quaternary alkilarylammonium salt or solid alkali). Synthesized substances were characterized by IR, 1H NMR spectroscopy as well as functional analysis. The peroxide derivatives of folic acid are capable to immobilize on the liposome’s surface due chain transfer reaction and thus to serve as vectors for delivery of these liposomes into the targeted cells.
  • Thumbnail Image
    Item
    Obtaining of functional surface active monomers based on tert-butylperoxy-6-hydroxyhexanoate
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2011) Borzenkov, Mykola; Dolynska, Larysa; Kochubei, Viktoria; Nadashkevich, Zoriana; Hevus, Orest
    The interaction of e-caprolactone with tertbutylhydroperoxide led to tert-butylperoxyhexanoate. Peroxymaleinate has been obtained by the reaction of tert-butylperoxyhexanoate with a maleic anhydride. Functional monomers have been synthesized by reactions of peroxymaleinate with propansultone and polyethylene glycol (PEG). The obtained compounds exhibit surface active properties, reducing a surface tension at the water-air interface. При взаємодії e-капролактону з трет-бутилгідропероксидом одержано трет-бутилперокси-6-гідро-ксигексаноат, реакцією якого з малеїновим ангідридом синтезовано пероксидовмісний малеїнат. Взаємодією останнього з пропансультоном і поліетиленгліколем отримано функціональні мономери. Отримані речовини є типовими ПАР і знижують поверхневий натяг на межі вода–повітря.
  • Thumbnail Image
    Item
    Macroinitiators on the basis of new peroxide surface active monomers
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2007) Kohut, Ananiy; Fleychuk, Roman; Hevus, Оrest; Voronov, Stanislav
    Досліджено поверхнево-активні властивості нових пероксидних малеїнатних мономерів. Вивчено закономірності їх кополімеризації зі стиреном і одержано пероксидвмісні полімери, які містять дитретинні алкільні пероксидні групи в бокових відгалуженнях основного макроланцюга – перспективні високотемпературні макроініціатори вільнорадикальних процесів. The surface active properties of new peroxide maleic monomers were investigated. The regularities of their copolymerization with styrene were studied. Peroxide polymers containing ditertiary alkyl peroxide groups in side substituents of backbone as the prospective high-temperature free radical macroinitiators were synthesized.