Вісники та науково-технічні збірники, журнали
Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12
Browse
3 results
Search Results
Item Дослідження взаємодії солей тіосульфокислот з 2,3-дихлор-1,4-нафтохіноном(Видавництво Львівської політехніки, 2014) Стадницька, Н. Є.; Василюк, С. В.; Монька, Н. Я.; Хоміцька, Г. М.; Наконечна, А. В.; Платонов, М. О.; Лубенець, В. І.Досліджено нуклеофільне заміщення галогенів у 2,3-дихлор-1,4-нафтохіноні солями аліфатичних, ароматичних та гетероциклічних тіосульфокислот. The nucleophilic substitution of halogens in 2,3-dichlor-1,4-naphtoquinone with salts of aliphatic, aromatic and heterocyclic thiosulfonic acids have been researched.Item Development of synthesis method of β-amino acid of thiophenonaphthoquinone(Видавництво Львівської політехніки, 2013) Len, Yu. T.; Stanko, O. V.; Zvarych, V. I.; Stasevych, M. V.; Mylyanych, A. O.; Musyanovych, R. Ya.Розроблено зручний метод синтезу 2-аміно-4,9-діоксо-4,9-дигідронафто[2,3-b] тіофен-3-карбонової кислоти на основі взаємодії 2,3-дихлоро-1,4-нафтохінону з етилціаноацетатом та сульфідом натрію в етанолі. Досліджено вплив різних чинників та запропоновано ймовірний механізм реакції. A convenient method of synthesis of 2-amino-4,9-dioxo-4,9-dyhidronaphto[2,3-b] thiophene-3-carboxylic acid by interaction of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with ethylcyanacetate and sulfide sodium in ethanol was developed.The influence of different factors was investigated and probable mechanism of reaction proposed.Item Синтез та перетворення нових гетероциклічних гідразонів на основі 1,4-нафтохінону(Видавництво Львівської політехніки, 2012) Болібрух, Х.; Щекун, І.; Петрушка, К.; Литвин, Б.; Ковальчук, О.; Рабик, М.; Фігурка, О.; Миколів, О.; Марінцова, Н.Досліджено перебіг реакції взаємодії 1,4-нафтохінону та ряду гетеропохідних гідразину. Розроблено ефективні методи синтезу ряду нових сполук. Проведено гетероциклізацію продукту 2,3-дихлоро-4-[(3Н-хіназолін-4-іліден)-гідразоно]-4Н-нафтален-1-ону. Passing the reaction of interaction of 1,4-naphtoquinone and number of heteroderivatives of hydrazine was studied. Efective methods of synthesis number of novel compounds were elaborated. Heterocyclization of product 2,3-dichloro-4-[(3H-quinazoline-4-iliden)-hydrazono]-4H-naphtalen-1-one was carried out.