Вісники та науково-технічні збірники, журнали

Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12

Browse

Subject: search.filters.subject.4-нафтохінон

Search Results

Now showing 1 - 2 of 2
  • Thumbnail Image
    Item
    Синтез та прогнозування біологічної активності нових гетероциклічних n-похідних нафтохінону
    (Lviv Politechnic Publishing House, 2019-02-28) Поліш, Н. В.; Марінцова, Н. Г.; Журахівська, Л. Р.; Новіков, В. П.; Вовк, М. В.; Polish, N. V.; Marintsova, N. G.; Zhurakhivska, L. R.; Novikov, V. P.; Vovk, M. V.; Національний університет “Львівська політехніка”; Інститут органічної хімії НАН України; Lviv Polytechnic National University; Institute of Organic Chemistry NAS of Ukraine
    З метою пошуку нових перспективних субстанцій із широким спектром біологічної активності було синтезовано гетероциклічні N-похідні 1,4-дихлоронафтохінону і визначено їх лікоподібні (“drug-like”) характеристики. Запропоновано зручні та ефективні методики синтезу нових амінопіразол похідних на основі дихлорнафтохінону. Здійснено фізико-хімічне дослідження та попереднє комп’ютерне прогнозування біологічної активності продуктів. Підтверджено будову одержаних нових гетероциклічних сполук та визначено їхні характеристики із використанням елементного аналізу, ІЧ- та ПМР-спектроскопії.
  • Thumbnail Image
    Item
    Дослідження реакційної здатності аміногрупи в 2-, 6- та 7- положеннях 1,4-нафтохінону
    (Lviv Politechnic Publishing House, 2018-02-26) Бучкевич, І. Р.; Хом`як, С. В.; Курка, М. С.; Федоришин, О. М.; Марінцова, Н. Г.; Buchkevych, I. R.; Khomyak, S. V.; Kurka, M. S.; Fedoryshyn, O. M.; Marintsova, N. G.; Національний університет “Львівська політехніка”
    Досліджено нуклеофільність аміногрупи у 2-положенні 1,4-нафтохіноїдного фрагмен- ту порівняно з нуклеофільними властивостями аміногруп у 6- та 7- положенні в реакціях алкілювання, ацилювання, а також при взаємодії з сульфінілхлоридами та сульфоніл- хлоридами. Встановлено, що за наявності аміногрупи у молекулі заміщеного 1,4-нафто- хінону відбувається зсув електронної густини в сторону нафтохіноїдного циклу з відповід- ною зміною заряду на атомах вуглецю у певному положенні. Таким чином реакційна здатність аміногрупи в реакції алкілювання найвища у 7-му атомі вуглецю, дещо нижча активність аміногрупи у 6-му положені і найнижча у 2-положенні 1,4-нафтохінону.