Вісники та науково-технічні збірники, журнали
Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12
Browse
4 results
Search Results
Item A Methodology Study of Hydrophosphonylation of Aldehydes Derivatives with H6P2W18O62·14H2O as a Catalyst(Видавництво Львівської політехніки, 2020-01-24) Aouf, Zineb; Boughaba, Sara; Lakrout, Salah; Bechiri, Ouahiba; Aouf, Nour-Eddine; Badji Mokhtar-Annaba UniversityРозроблено каталітичний процес гідрофонфонілювання альдегідів загальної формули H6P2W18O62·14H2O. Для отримання α-гідроксифосфонатів різні альдегіди піддавали взаємодії з діетилфосфітом у присутності 1 % гетерополікислоти як каталізатора. Синтезовані сполуки охарактеризовані за допомогою ІЧ-спектроскопії та методів 1Н ЯМР, 13С ЯМР і 31P ЯМР. Показано, що головною перевагою розробленого процессу є прості та м‘які умови синтезу, незначний час реакції, відсутність розчинників, доступність та можливість відновлення каталізатора.Item Grape pomace extract as green vapor phase corrosion inhibitor(Lviv Politechnic Publishing House, 2018-01-20) Vorobyova, Viktoria; Chygyrynets’, Olena; Skiba, Margarita; Trus, Inna; Frolenkova, Svitlana; National Technical University of Ukraine «Igor Sikorsky Kyiv Polytechnic Institute»; Ukrainian State Chemical-Engineering University, Dnipro, UkraineЕкстракт жмиху винограду досліджено як новий екологічно безпечний леткий інгібітор атмосферної коро- зії сталі. Протикорозійні властивості оцінено масометричним та електрохімічними методами. Методом ІЧ-спектроскопії та газової хромато-мас-спектрометрії досліджено компонентний складу ізопропанольного екстракту жмиху винограду. Дослід- жено морфологію захисної плівки. Для оцінки адсорбційної здат- ності головних компонентів рослинного екстракту проведені квантово-хімічні розрахунки енергетичних параметрів молекулItem Особливості тіоціанування 2-хлоро-N-(9,10-діоксо-9,10-дигідроантрацен-1(2)-іл)ацетамідів та продукти їх перетворення(Видавництво Львівської політехніки, 2016) Стасевич, М. В.; Зварич, В. І.; Лунін, В. В.; Вовк, М. В.; Новіков, В. П.Досліджено умови та показано вплив положення хлорацетамідного фрагмента в 9,10-антрацендіоновому кільці на утворення продуктів реакцій тіоціанатування 2-хлоро-N-(9,10-діоксо-9,10-дигідроантрацен-1(2)-іл)ацетамідів. Встановлено, що утворення N-(9,10-діоксо-9,10-дигідроантрацен-1-іл)-2-тіоціанатоацетаміду відбувається при кип’ятінні в ацетоні або у ДМСО до 130 0С, а з подальшим нагріванням в ДМСО понад 130 0С утворюються N-(9,10-діоксо-9,10-дигідроантрацен-1-іл)-2-гідроксиацетамід, 3H- нафто[1,2,3-de]хінолін-2,7-діон та N-(9,10-діоксо-9,10-дигідроантрацен-1-іл)-2-(метилтіо) ацетамід. Модифіковано метиленактивну групу 2-[(4-оксотіазолідин-2-іліден)аміно] антрацен-9,10-діону в умовах реакції Кньовенагеля з ароматичними альдегідами. The conditions and influence of the chloroacetamide fragment position in 9,10-anthracenedione ring on the formation of products of thiocyanation reaction of 2-chloro-N-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1(2)-yl)acetamides were investigated. The formation of N-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1-yl)-2-thiocyanateacetamide by refluxing in acetone or heating in DMSO up to 130 0C was defined. The mixture of N-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1-yl)-2-hydroxyacetamide, 3H-naphtho[1,2,3-de]-quinolin-2,7-dione and N-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1-yl)-2-(methylthio)-acetamide by heating above 130 0C in DMSO was obtained. Modification of the active methylene group of 2-[(4-oxo-thiazolidin-2-ylidene)amino]anthracene-9,10-dione, obtained as the result of spontaneous Dimroth rearrangement, by aromatic aldehydes under the terms of Knovenagel reaction was carried out.Item Evaluating binol-aldehyde as a chiral derivatizing аgent for diamines(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2015) Ravindranath, R.; So, S. M.; Chin, J.We have synthesized and tested a new binolaldehyde compound 1, against five diamine compounds. Using 1H NMR (400 MHz) spectroscopy, stable diasteriomeric imine complexes between 1 and five diamines were formed. Chemical shift nonequivalences (up to 0.058 ppm) were obtained for imines. Linear calibration plot was obtained for determining the enantiopurity of diamines. Синтезовано і досліджено нову бінолальдегідну сполуку 1 відносно п'яти діамінів. Використовуючи 1H ЯМР-спектроскопію (400 МГц), показано утворення стійких діастеріометричних імінних комплексів сполуки 1 і п'яти діамінів. Визначено нееквівалентність хімічного зсуву для імінів (до 0,058 ppm). Для визначення нантіочистоти діамінів побудовано лінійний калібрований графік.