Evaluating binol-aldehyde as a chiral derivatizing аgent for diamines

Abstract

We have synthesized and tested a new binolaldehyde compound 1, against five diamine compounds. Using 1H NMR (400 MHz) spectroscopy, stable diasteriomeric imine complexes between 1 and five diamines were formed. Chemical shift nonequivalences (up to 0.058 ppm) were obtained for imines. Linear calibration plot was obtained for determining the enantiopurity of diamines. Синтезовано і досліджено нову бінолальдегідну сполуку 1 відносно п'яти діамінів. Використовуючи 1H ЯМР-спектроскопію (400 МГц), показано утворення стійких діастеріометричних імінних комплексів сполуки 1 і п'яти діамінів. Визначено нееквівалентність хімічного зсуву для імінів (до 0,058 ppm). Для визначення нантіочистоти діамінів побудовано лінійний калібрований графік.