Вісники та науково-технічні збірники, журнали

Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12

Browse

Subject: search.filters.subject.dextran

Search Results

Now showing 1 - 2 of 2
  • Thumbnail Image
    Item
    Synthesis and characterization of dextran methacrylates
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2014) Donchak, Volodymyr; Yuryev, Ruslan; Harhay, Khrystyna; Voronov, Stanislav
    Dextran methacrylates were received by acylation of dextran with methacryloilchloride in the presence of tertiary amines in the DMF/LiCl solution. Degree of substitution (DS) of synthesized derivatives reached 1.8 methacrylic residues per glucopyranoside unit of dextran macromolecule. Dextran methacrylates, obtained in the presence of triethylamine, with DS over 0.5 were insoluble in water. Derivatives synthesized in the presence of pyridine were separated in the form of a stable water soluble complex with pyridine chloride. These complexes maintain their water solubility up to DS = 1.8. The structurization of synthesized dextran methacrylates in water solutions initiated by redox system (NH4)2S2O8-Et3N yields active hydrogels, containing residual double bonds. Ацилюванням декстрану метакрилоїл-хлоридом в присутності третинних амінів у розчині ДМФА/LiCl одержані декстранметакрилати. Визначено, що ступінь заміщення (DS) синтезованих похідних досягає значення до 1.8 метакрилатних фрагментів в розрахунку на одну елементарну ланку полісахариду. Показано, що декстран-метакрилати, синтезовані в присутності триетиламіну при досягненні DS 0.5 втрачають розчинність у воді, а одержані в присутності піридину виділяються у вигляді стабільного водорозчинного комплексу з гідрогенхлоридом піридину, причому водорозчинність зберігається навіть при досягненні DS 1.8. Структурування одержаних декстранметакрилатів у водних розчинах під дією Red-Оx системи (NH4)2S2O8–Et3N веде до утворення реакційноздатних гідрогелів, які містять залишкові подвійні зв’язки.
  • Thumbnail Image
    Item
    Light scattering and viscosimetry study of star-like dextran-graft-polyacrylamide
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2009) Kutsevol, Natalia; Bezuglyi, Mykola; Melnyk, Nataliya
    Dextran-graft-Polyacrylamide copolymers (D-g-PAA) with a polysaccharide backbone having different molecular weights (Mw=20000 and Mw=70000) and with various number of PAA-grafts per one Dex-tran macromolecule have been synthesized. Light scattering and viscometry investigations have shown that the internal structure of D-g-PAA copolymers depends upon the distance between PAA-grafts. Compactness of D20-g-PAA copolymers is lower in comparison with D70-g-PAA samples due to different conformations of PAA grafted chains: a “mushroom” conformation for D70-g-PAA and a “worm-like” one for D20-g-PAA samples. Синтезовано кополімери Декстран- Поліакриламід (Д-ПАА) з різною молекулярною масою основного полісахаридного ланцюга (Mw =20000 та Mw =70000) та різною кількістю щеплень на одну макромолекулу декстрану. Методами віскозиметрії та світлорозсіювання показано, що внутрішньомолекулярна структура кополімерів Д-ПАА залежить від відстані між ПАА-щепленнями. Компактність Д20-ПАА кополімерів нижча у порівнянні зі зразками Д70-ПАА, що обумовлено різною конформацією прищеплених ПАА-ланцюгів ПАА: «грибоподібною» для Д70-ПАА та «черв’якоподібною» для Д20-ПАА.