Вісники та науково-технічні збірники, журнали

Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12

Browse

Subject: search.filters.subject.macromonomer

Search Results

Now showing 1 - 2 of 2
  • Thumbnail Image
    Item
    Synthesis and characterization of dextran methacrylates
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2014) Donchak, Volodymyr; Yuryev, Ruslan; Harhay, Khrystyna; Voronov, Stanislav
    Dextran methacrylates were received by acylation of dextran with methacryloilchloride in the presence of tertiary amines in the DMF/LiCl solution. Degree of substitution (DS) of synthesized derivatives reached 1.8 methacrylic residues per glucopyranoside unit of dextran macromolecule. Dextran methacrylates, obtained in the presence of triethylamine, with DS over 0.5 were insoluble in water. Derivatives synthesized in the presence of pyridine were separated in the form of a stable water soluble complex with pyridine chloride. These complexes maintain their water solubility up to DS = 1.8. The structurization of synthesized dextran methacrylates in water solutions initiated by redox system (NH4)2S2O8-Et3N yields active hydrogels, containing residual double bonds. Ацилюванням декстрану метакрилоїл-хлоридом в присутності третинних амінів у розчині ДМФА/LiCl одержані декстранметакрилати. Визначено, що ступінь заміщення (DS) синтезованих похідних досягає значення до 1.8 метакрилатних фрагментів в розрахунку на одну елементарну ланку полісахариду. Показано, що декстран-метакрилати, синтезовані в присутності триетиламіну при досягненні DS 0.5 втрачають розчинність у воді, а одержані в присутності піридину виділяються у вигляді стабільного водорозчинного комплексу з гідрогенхлоридом піридину, причому водорозчинність зберігається навіть при досягненні DS 1.8. Структурування одержаних декстранметакрилатів у водних розчинах під дією Red-Оx системи (NH4)2S2O8–Et3N веде до утворення реакційноздатних гідрогелів, які містять залишкові подвійні зв’язки.
  • Thumbnail Image
    Item
    Chemical modification and characterization of boehmite particles
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2008) Brostow, Witold; Datashvili, Tea
    Polymerizable organic silane molecules 3-(trimethoxysilyl) propylmethacrylate (3MPS) and vinyltri(2-methoxyethoxy)silane (VTMES) have been introduced onto surfaces of high purity Boehmite (a commercial alumina) via hydroxyl groups on the oxides in order to obtain organic-inorganic hybrid "macromonomers". Changes of surface characteristics have been determined using thermogravimetric analysis (TGA)and Fourier-transform infared spectroscopy (FTIR). The influence of the type of silane used and modification conditions have been etermined. Preheating was applied to some Boehmite samples; it leads to lower concentrations of -OH groups on the powder surface and the adsorption yields lower than in samples without preheating. Modification leads to surface hydrophobicity and thus reduces significantly water below 423K only in un-modified Boehmite. Показано, що полімеризаційноздатні органічні силанові молекули 3-(триметоксисиліл) пропілметакрилату та вінілтри(2-етоксиетокси)силану для одержання органічно-неорганічного гібриду "макромономерів" можуть бути введені на поверхню бемітів високої чистоти (промисловий глинозем) за допомогою гідроксильних груп на оксиди. Зміни у поверхневих характеристиках визначені термогравіметричним аналізом (ТГА) та інфрачервоною спектроскопією з перетворенням Фурьє. Визначено вплив типу силану та умови процесу модифікування. Встановлено, що у попередньо нагрітих зразках спостерігається зменшення концентрації -ОН груп на поверхні і зменшення адсорбційного виходу порівняно із зразками без нагрівання. Модифікація приводить до гідрофобності поверхні, внаслідок чого значно зменшується адсорбція води; за результатами ТГА десорбція води нижче 423К має місце тільки в немодифікованих бемітах.