Електронний архів Науково-технічної бібліотеки

Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/2

Browse

Author: search.filters.author.Болібрух, Л. Д.Subject: search.filters.subject.diazotization

Search Results

Now showing 1 - 3 of 3
  • Thumbnail Image
    Item
    Особливості отримання триазенів антрахінонового ряду
    (Lviv Politechnic Publishing House, 2019-02-28) Тарас, Т. М.; Дейчаківський, Ю. І.; Шупенюк, В. І.; Сабадах, О. П.; Болібрух, Л. Д.; Taras, T. M.; Dejchakivsky, Y. I.; Shupeniuk, V. I.; Sabadakh, O. P.; Bolibrukh, L. D.; Прикарпатський національний університет імені Василя Стефаника; Національний університет “Львівська політехніка”; Vasyl Stefanyk Precarpathian National University; Lviv Polytechnic National University
    Надзвичайно важливим показником є висока чистота і стійкість вихідних та проміжних продуктів, які використовують для синтезу триазенів, тому було розглянуто різні способи отримання триазенів антрахінонового ряду, зокрема α- і β-аміно-9,10-антрацендіонів та бромамінової кислоти з амінопохідними. Підібрано оптимальні умови реакції діазотування, N-азосполучення та синтезу із високим виходом передбачуваних триазенів та здійснено їх спектральну ідентифікацію. Мас-спектроскопією високої роздільної здатності досліджено проблему прототропії 2-[2-(морфолін-4-іл) діазеніл] антрацен-9,10-діону з утворенням 2-гідро- ксиантрацен-9,10-діону.
  • Thumbnail Image
    Item
    Про діазотування β-аміно-9,10-антрахінону
    (Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2015) Дейчаківський, Ю. І.; Лучкевич, Є. Р.; Тарас, Т. М.; Болібрух, Л. Д.; Губицька, І. І.
    Проаналізовано використання реакції діазотування для синтезу сполук з різноманітними властивостями. Розглянуто методики діазотування β-аміно-9,10-антрахінону з метою одержання діазокатіону, що придатний для проведення реакції N-азосполучення. Підібрано зручний метод діазотування β-аміно-9,10-антрахінону для подальшого використання одержаного діазокатіону в реакції N-азосполучення для синтезу триазенів, що містять біогенний аліфатичний амін. Як модельний амін було використано діетаноламін. Структура одержаного триазену була доведена методами фізико-хімічного аналізу. We analyzed the use of diazotization reaction for the synthesis of compounds with a variety of useful properties. We reviewed methods of diazotization β-amino-9,10-anthraquinone, with the aim of obtaining diazocation, suitable for the reaction of Nazocompound.We choose the most convenient method of diazotization β-amino-9,10-anthraquinone for further use diazo-cation obtained in the reaction N-azo compound for synthesis triazene which contain biogenic aliphatic amine. Diethanolamine was used as a model of amine. The structure of the resulting triazene was proved by methods of physical and chemical analysis.
  • Thumbnail Image
    Item
    Вплив аніонів та середовища на реакцію азосполучення 9,10-антрахінон- діазоній катіону
    (Видавництво Львівської політехніки, 2013) Галярник, Д. М.; Сабадах, О. П.; Лучкевич, Є. Р.; Тарас, Т. М.; Болібрух, Л. Д.; Губицька, І. І.
    Проаналізовано вплив аніонів та середовища на реакцію N-азосполучення 9,10-антрахінон-діазоній катіона з ароматичними і аліфатичними амінами. Структуру одержаних сполук підтверджено даними ЯМР Н1-спектроскопії. The influence of anions and the media on the reaction of N-Azo Coupling of the 9,10-anthraquinone-diazonium cation with aromatic and aliphatic amines was analyzed. The structure of received compounds is confirmed by 1H NMR spectroscopic data.