Evaluation of cytotoxicity of heterocyclic aminocontaining 1,4-naphthoquinone derivatives

Abstract

Досліджено цитотоксичну активність гетероциклічних аміновмісних похідних 1,4-нафтохінону in vitro на різних лініях раку молочної залози людини, а саме: MDA-MB, MCF-7, SK-BR-3, BT-474 та неракових клітинних лініях (MCF-10A). Проведено in silico прогнозування токсичності досліджуваних речовин щодо щурів з використанням сучасного програмного забезпечення ProTox-II. Встановлено, що всі протестовані сполуки належать до IV та VI класів токсичності та є малотоксичні. Визначено, що гетероциклічні аміновмісні похідні 1,4-нафтохінону можуть бути використані як потужні протиракові засоби з цитотоксичною дією щодо MCF-7 та MDA-MB-231.The cytotoxic activity of heterocyclic amino-containing derivatives of 1,4-naphthoquinone in vitro on various human breast cancer lines, namely: MDA-MB, MCF-7, SK-BR-3, BT-474 and non-cancerous cell lines (MCF-10A) was investigated. In silico prediction of toxicity of the test substances for rats was performed using modern software ProTox-II. It was established that all studied compounds belong to toxicity classes IV and VI and are of low toxicity. It was determined that heterocyclic amino-containing derivatives of 1,4-naphthoquinone can be used as potent anticancer agents with cytotoxic activity against MCF-7 and MDA-MB-231.