Синтез похідних лупініну в ряду флавоноїдів

Abstract

Вперше використано алкалоїд лупінін для синтезу аміноалкільних похідних ізофлавонів та кумаринів з метою поєднання в одній молекулі двох природних гетероциклічних залишків,що може привести до одержання сполук з новими видами фізіологічної дії. Проведено аннелювання оксазинового циклу до хромонового та кумаринового ядра шляхом взаємодії 7-гідроксиізофлавонів та 7-гідроксикумаринів з лупініламіном та формаліном. Отримано нові похідні 9,10-дигідро-4H,8H-хромено[8,7-e [1,3]оксазин-4-ону та 9,10-дигідро-2H,8H хромено[8,7-e][1,3]оксазин-2-ону,що містять в положенні 9 фрагмент лупініну. Розробка препаративних методик синтезу похідних лупініну відкриває нові можливості одержання перспективних біологічно активних сполук.