Synthesis of spirooxindolopyrrolizidines through1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylide with aryl vinyl ethers and vinyl sulfides

Loading...
Thumbnail Image

Date

2011

Journal Title

Journal ISSN

Volume Title

Publisher

Видавництво Львівської політехніки

Abstract

The one-pot three-component 1,3-dipolar cycloaddition of the azomethine ylide, which were generated in situ from isatin and proline, with aryl vinyl ethers/vinyl sulfides were afforded spirooxindolopyrrolizidines in excellent yields. The regiochemistry and structures of the cycloadducts were determined with spectroscopic data and by X-ray crystal structure analysis.

Description

Keywords

aryl vinyl ether, vinyl sulfide, 1,3-dipolar cycloaddition, azomethine ylide, spiro compound, pyrrolizidine

Citation

Sarrafi Y. Synthesis of spirooxindolopyrrolizidines through1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylide with aryl vinyl ethers and vinyl sulfides / Yaghoub Sarrafi, Marzieh Sadatshahabi, Kamal Alimohammadi // Хімія та хімічні технології : матеріали ІI Міжнародної конференції молодих вчених CCT-2011, 24–26 листопада 2011 року, Україна, Львів / Національний університет "Львівська політехніка". – Львів : Видавництво Львівської політехніки, 2011. – С. 154–157. – (3-й Міжнародний молодіжний фестиваль науки "Litteris et Artibus"). – Bibliography: 15 titles.

Endorsement

Review

Supplemented By

Referenced By