Ацилімінієві солі як реагенти в реакціях С- та N-алкилювання

Loading...
Thumbnail Image

Date

Journal Title

Journal ISSN

Volume Title

Publisher

Видавництво Львівської політехніки

Abstract

В представленій роботі розширено коло можливих ароматичних та гетеро ароматичних об’єктів для алкилювання різноманітними ацилімінієвими солями. Таким шляхом синтезовані 1-п-толіл-N-п-метоксифеніл-3-оксо-тетрагідроізохінолін та 3,4-(2,3-тіофено)-N-п-метоксифеніл- 5-толіл-2-піралідон. З виходами 54 та 46%, відповідно. Показана принципова можливість використання ацилімінієвих солей для N-алкилювання аліфатичних амінів та естерів амінокислот. Синтезовані N-[1-метил-п-толіл-1-(толіламідо-’-п-метоксифеніл)]ізопропіламін, метилові естери N-[1-метил-п-толіл-1-(п-толіламідо-N’-п-метоксифе-ніл)]гліцину, валіну, диметилгліцину та адамантигліцину.

Description

Citation

Клімко Ю. Ацилімінієві солі як реагенти в реакціях С- та N-алкилювання / Ю. Є. Клімко, А. А. Єкімова // Хімія та хімічні технології : матеріали ІI Міжнародної конференції молодих вчених CCT-2011, 24–26 листопада 2011 року, Україна, Львів / Національний університет "Львівська політехніка". – Львів : Видавництво Львівської політехніки, 2011. – С. 76–77. – (3-й Міжнародний молодіжний фестиваль науки "Litteris et Artibus"). – Бібліографія: 4 назви.

Endorsement

Review

Supplemented By

Referenced By