Ацилімінієві солі як реагенти в реакціях С- та N-алкилювання
dc.contributor.author | Клімко, Ю. Є. | |
dc.contributor.author | Єкімова, А. А. | |
dc.date.accessioned | 2013-06-11T14:18:52Z | |
dc.date.available | 2013-06-11T14:18:52Z | |
dc.date.issued | 2011 | |
dc.description.abstract | В представленій роботі розширено коло можливих ароматичних та гетеро ароматичних об’єктів для алкилювання різноманітними ацилімінієвими солями. Таким шляхом синтезовані 1-п-толіл-N-п-метоксифеніл-3-оксо-тетрагідроізохінолін та 3,4-(2,3-тіофено)-N-п-метоксифеніл- 5-толіл-2-піралідон. З виходами 54 та 46%, відповідно. Показана принципова можливість використання ацилімінієвих солей для N-алкилювання аліфатичних амінів та естерів амінокислот. Синтезовані N-[1-метил-п-толіл-1-(толіламідо-’-п-метоксифеніл)]ізопропіламін, метилові естери N-[1-метил-п-толіл-1-(п-толіламідо-N’-п-метоксифе-ніл)]гліцину, валіну, диметилгліцину та адамантигліцину. | uk_UA |
dc.identifier.citation | Клімко Ю. Ацилімінієві солі як реагенти в реакціях С- та N-алкилювання / Ю. Є. Клімко, А. А. Єкімова // Хімія та хімічні технології : матеріали ІI Міжнародної конференції молодих вчених CCT-2011, 24–26 листопада 2011 року, Україна, Львів / Національний університет "Львівська політехніка". – Львів : Видавництво Львівської політехніки, 2011. – С. 76–77. – (3-й Міжнародний молодіжний фестиваль науки "Litteris et Artibus"). – Бібліографія: 4 назви. | uk_UA |
dc.identifier.uri | https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/19667 | |
dc.language.iso | ua | uk_UA |
dc.publisher | Видавництво Львівської політехніки | uk_UA |
dc.subject | ацилімінієва сіль | uk_UA |
dc.subject | С-алкилювання | uk_UA |
dc.subject | N-алкилювання | uk_UA |
dc.subject | триєтиламін | uk_UA |
dc.title | Ацилімінієві солі як реагенти в реакціях С- та N-алкилювання | uk_UA |
dc.type | Article | uk_UA |