Interaction between molecule fragments unbound by chemical bonds through the space during NMR 1H spectra registration

Abstract

The chemical shifts in NMR 1H spectra of the para-substituted propylbenzens of the general formula: p-X-C6H4-CRR1CH2CH3 (where R, R1 = H, CH3) have been analyzed. The presence or absence of the aryl fragment influence on the methyl end-group was observed by the value of the basic spectral parameters – the chemical shifts of methyl protons (δСН3Н) in comparison with analogous data of corresponding alkanes. The specific criteria for identifying such effect were developed and validated. We make the overall conclusion about high probability of the reciprocal intramolecular interactions between unbound fragments of the molecule in tert-amylbenzene and tert-amylphenol (R = R1 = CH3). Проаналізовано хімічні зсуви пара-заміщених пропілбензолів загальної формули p-X-C6H4-CRR1CH2CH3 (де R, R1 = H, CH3) в ЯМР 1Н спектрах. За допомогою базового спектрального параметру – величини хімічного зсуву метильного протону порівняно з величиною відповідного алкану показаний вплив наявності чи відсутності арильного фрагменту на кінцеві метильні групи. Розроблено спеціальні критерії для ідентифікації і оцінювання такого ефекту. Зроблено загальний висновок, що вирогідність взаємної внутрішньо-молекулярної взаємодії між незв‘язаними фрагментами в молекулі трет-амілбензолу і трет-амілфенолу (R = R1 = CH3) є дуже високою.