Catalytic oxidation of ethylene glycol by dioxygen in alkaline medium. The new example of one-stage oxidative cleavage of C–C bond

Simple item page
dc.contributor.authorSakharov, Andrei
dc.contributor.authorSakharov, Pavel
dc.contributor.authorZaikov, Gennady
dc.date.accessioned2012-05-23T10:24:00Z
dc.date.available2012-05-23T10:24:00Z
dc.date.issued2012
dc.description.abstractReaction of low temperature oxidations of ethylene glycol (EG) by molecular oxygen in the presence of salts of bivalent copper and alkali both in water and in waterless solutions was investigated. It was found that at low (close to room) temperatures and in waterless solutions the basic product of EG oxidation is formic acid. Rise in the temperature from 290–315 K to 350–360 K or reaction flow in water-containing solutions leads to sharp change of reaction direction. EG in these conditions is oxidized with primary formation of glycolic acids salts. The change in the reaction direction is connected, apparently, with decrease in the stability of chelate complexes of Cu2+ ions with dianionic form of EG. The mechanism of glycolic acids formation includes, possibly, a stage of two-electronic reduction of О2 in the reaction of dioxygen with monoanionic forms of EG, coordinated on Cu2+ centers. Досліджено реакцію низькотемпературного окиснення етиленгліколю (ЕГ) киснем в присутності солей міді та лугу як у водних, так і безводних розчинах. Знайдено, що при низьких температурах (близьких до кімнатної) основним продуктом окиснення ЕГ є мурашина кислота. Підвищення температури від 290–315 К до 350–360 К або проведення реакції у водному середовищі призводить до різкої зміни напряму перебігу реакції. ЕГ за таких умов окиснюється з переважним утворенням солей гліколевої кислоти. Зміна напряму пов’язана, ймовірно, зі зниженням стабільності хелатних комплексів Сu2+ йонів з діаніонною формою ЕГ. Механізм утворення гліколевої кислоти включає, можливо, стадію двоелектронного відновлення О2 в реакції кисню з моноаніонною формою ЕГ, координованою на Сu2+ центрах.uk_UA
dc.identifier.citationSakharov A. Catalytic oxidation of ethylene glycol by dioxygen in alkaline medium. The new example of one-stage oxidative cleavage of C–C bond / Andrei Sakharov, Pavel Sakharov, Gennady Zaikov // Chemistry & Сhemical Тechnology. – 2012. – Volume 6, number 1. – Р. 19–24. – Bibliography: 13 titles.uk_UA
dc.identifier.urihttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12756
dc.language.isoenuk_UA
dc.publisherPublishing House of Lviv Polytechnic National Universityuk_UA
dc.subjectoxidationuk_UA
dc.subjectoxygenuk_UA
dc.subjectethylene glycoluk_UA
dc.subjectCu2+ ionsuk_UA
dc.subjectformic and glycolic acidsuk_UA
dc.subjectокисненняuk_UA
dc.subjectкисеньuk_UA
dc.subjectетиленглікольuk_UA
dc.subjectСu2+ йониuk_UA
dc.subjectмурашина та гліколева кислотаuk_UA
dc.titleCatalytic oxidation of ethylene glycol by dioxygen in alkaline medium. The new example of one-stage oxidative cleavage of C–C bonduk_UA
dc.title.alternativeКаталітичне окиснення етиленгліколю киснем в лужному середовищі. Новий приклад одностадійного окиснюального розривання С–С зв’язкуuk_UA
dc.typeArticleuk_UA

Files

Original bundle
Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
005_Catalytic Oxidation of Ethylene Gl_21_26_95.pdf
Size:
239.91 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Download
License bundle
Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
2.06 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description:
Download

Collections

Chemistry & Chemical Technology. – 2012. – Vol. 6, No. 1