Iron molybdate catalyst stabilized by calcium oxide for methanol to formaldehyde conversion

Abstract

Regularities of methanol oxidation by atmospheric oxygen on the catalyst Fe2(MoO4)3/MoO3/CaO = = 1 : 0.7 : 0.3 have been studied. It was found that the speed of the process in a model flow reactor obeys the first order equation with the observed rate constant of 1.0 sec1 and the apparent activation energy of 65 kJ/mol. It was established that the selectivity of formaldehyde in the process with once-through conversion over 45 % sharply decreases. The mechanism of alcohols heterogeneous catalytic oxidation, including the stages of organic compounds interaction both with metal cations and oxygen atoms of the catalyst surface was suggested. Вивчено закономірності окиснення метанолу киснем повітря на каталізаторі складу Fe2(MoO4)3/MoO3/CaO = 1 : 0,7 : 0,3. Знайдено, що швидкість процесу в модельному проточному реакторі підпорядковується рівнянню першого порядку зі спостережуваною константою швидкості 1,0 с-1 і уявною енергією активації 65 кДж/моль. Встановлено, що селективність процесу по формальдегіду при ступені перетворення метанолу більше 45 % різко зменшується. Запропоновано механізм гетерогенно-каталітичного окиснення спиртів, який включає стадії взаємодії органічних сполук як з катіонами металу, так і атомами кисню поверхні каталізатору.