Синтез триазенів на основі 4-заміщених похідних 9,10- антрахінону

Abstract

Дисертаційна робота присвячена розробці ефективних шляхів синтезу 4-заміщених похідних 9,10-антрацендіону та дослідженню їх властивостей. Ці сполуки містять амінопохідні різної природи, тому їм притаманний широкий спектр біологічної дії, а також достатня реакційна здатність. В роботі синтезовано антрацендіоновмісні триазени, які в положенні 4 містять гетероцикл (імідазол) та аліфатичний амін (моноетаноламін), що за попереднім прогнозом онлайн програми PASS вказує на їх високу біологічну активність. Було досліджено властивості отриманих 4–заміщених похідних 9,10-антрацендіону та триазенів на їх основі і запропоновано шляхи їх застосування. Детально досліджено кислотно-основні перетворення діазопохідних 1-аміноантрахінонового ряду. Запропоновано ефективний спосіб одержання триазолів, який базується на застосуванні внутрішньої циклізації ціанометилантрацендіонових триазенів в умовах реакції Дімрота. The dissertation work is devoted to the development of effective ways of synthesis of 4-substituted derivatives of 9,10-anthracenedione and to the study of their properties. These compounds contain amino derivatives of various nature, which is why they have a wide spectrum of action, as well as sufficient reactivity. The work synthesized anthracenedione-containing triazenes, which in position 4 contain a heterocycle (imidazole) and an aliphatic amine (monoethanolamine), according to the preliminary prediction of the online PASS program, the presence of such substituents indicates their high biological activity. The properties of the obtained 4-substituted derivatives of 9,10-anthracenedione and triazenes based on them were investigated and ways of their application were proposed. The acid-base transformations of diazo derivatives of the anthraquinone series were studied in detail. An effective method of obtaining triazoles is proposed, which is based on the application of internal cyclization of cyanomethylanthracenedione triazenes under the conditions of the Dimrot reaction.