Synthesis and anticancer activity of isatin, oxadiazole and 4-thiazolidinone based conjugates

dc.contributor.authorLelyukh, Maryan
dc.contributor.authorHavrylyuk, Dmytro
dc.contributor.authorLesyk, Roman
dc.date.accessioned2015-04-06T12:10:51Z
dc.date.available2015-04-06T12:10:51Z
dc.date.issued2015
dc.description.abstractFollowing the N-alkylation reaction of starting 2-chloro-N-(5-aryl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-acetamides 1a-c with 2,4-thiazolidinedione or 5-sudstituted isatins the corresponding non-condensed oxadiazole derivatives with thiazolidine 2a-c or isatin 4a-h fragments were synthesized. The obtained compounds have been used in Knoevenagel condensation with 5R-isatin (for 2a-c) or 4-thiazolidinone derivatives (for 4a-h) for synthesis of the appropriate 5-ylidenederivatives 3a-g, 5a-k and 6a-d. Anticancer activity of eight synthesized compounds was evaluated toward 60 human tumor cell lines panel in National Cancer Institute. За реакцією N-алкілювання 2,4-тіазолідин- діону та 5-заміщених ізатинів дією 2-хлоро-N-(5-арил-1,3,4-оксадіазол-2-іл)-ацетамідів 1a-c синтезовано неконденсовані похідні оксадіазолу з тіазолідиновим 2a-c або ізатиновим 4a-h фрагментами в молекулах. Одержані сполуки використані в реакції Кньовенагеля з 5R-ізатинами (для 2a-c) та похідними 4-тіазолідинону (для 4a-h) з метою синтезу відповідних 5-іліденпохідних 3a-g, 5a-k та 6a-d. Для 8 синтезованих сполук вивчено їх протиракову активність на 60 лініях пухлинних клітин в Національному Інституті Раку (США).uk_UA
dc.identifier.citationLelyukh M. Synthesis and anticancer activity of isatin, oxadiazole and 4-thiazolidinone based conjugates / Maryan Lelyukh, Dmytro Havrylyuk, Roman Lesyk // Chemistry & Chemical Technology. – 2015. – Volume 9, number 1. – P. 29–36. – Bibliography: 28 titles.uk_UA
dc.identifier.urihttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/26578
dc.language.isoenuk_UA
dc.publisherPublishing House of Lviv Polytechnic National Universityuk_UA
dc.subject4-thiazolidinoneuk_UA
dc.subjectisatinuk_UA
dc.subject1,3,4-oxadiazoleuk_UA
dc.subjectalkylationuk_UA
dc.subjectKnoevenagel condensationuk_UA
dc.subjectanticancer activityuk_UA
dc.subject4-тіазолідинонuk_UA
dc.subjectізатинuk_UA
dc.subject1,3,4-оксадіазолuk_UA
dc.subjectалкілюванняuk_UA
dc.subjectконденсація Кньовенагеляuk_UA
dc.subjectпротиракова активністьuk_UA
dc.titleSynthesis and anticancer activity of isatin, oxadiazole and 4-thiazolidinone based conjugatesuk_UA
dc.title.alternativeСинтез та протипухлинна активність кон’югатів ізатину, оксадіазолу та 4-тіазолідинонуuk_UA
dc.typeArticleuk_UA

Files

Original bundle
Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
005-031-038.pdf
Size:
135.96 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
License bundle
Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: