Триазени на основі 4-імідазол заміщеного антрахінону як імовірні інгібітори білків

Abstract

Запропоновано ймовірний механізм протипухлинної активності триазенів ряду 4- імідазол заміщеного 9,10-антрахінону, спрогнозований in silicо, який реалізується зв’язуванням триазенів з білками, які беруть участь у реплікації і транскрипції ДНК. Встановлено он-лайн програмою DIGEP-Pred, що синтезовані триазени ймовірно інгібують білок карбонілредуктазу-1, який кодується однойменним геном CBR1 і є ініціатором росту пухлин. Триазен 8b прогнозовано інгібує білок NFE2L2, який кодується однойменним геном, генетична активація якого може сприяти розвитку новоутворених ракових пухлин, а також розвитку атеросклерозу внаслідок підвищення вмісту холестерину в плазмі крові. Програмою ROSC-Pred оцінено канцерогенний вплив синтезованих триазенів 8а-f на внутрішні органи гризунів. Склад і структуру одержаних сполук доведено сучасними методами фізико-хімічного аналізу.

Probable mechanism of anticancer activity of triazenes of 4-imidazole substituted 9,10-anthraquinone is proposed in silico, which is realized by binding of triazenes with proteins, who involved in DNA replication and transcription. The online DIGEP-Pred program has established that synthesized triazenes are likely to inhibit the carbonyl reductase-1 protein encoded by the same name as the CBR1 gene and is the initiator of tumor growth. Triazene 8b is predicted to inhibit the NFE2L2 protein, which is encoded by the gene of the same name, whose genetic activation may contribute to the development of tumor-derived, as well as the development of atherosclerosis by increasing the plasma cholesterol content. The ROSC-Pred program evaluated the carcinogenic effects of synthesized triazenes 8a-f on the internal organs of rodents. The composition and structure of the compounds obtained is proved by modern methods of physico-chemical analysis.