Синтез N-кумінпохідних імідів дикарбонових кислот С4

Simple item page
dc.citation.epage20
dc.citation.issue2
dc.citation.spage15
dc.contributor.affiliationНаціональний університет “Львівська політехніка”
dc.contributor.authorЯкимович, А. Б.
dc.contributor.authorДолинська, Л. В.
dc.contributor.authorГевусь, О. І.
dc.contributor.authorYakymovych, A. B.
dc.contributor.authorDolynska, L. V.
dc.contributor.authorHevus, O. I.
dc.coverage.placenameLviv
dc.coverage.placenameLviv
dc.date.accessioned2020-02-28T11:07:45Z
dc.date.available2020-02-28T11:07:45Z
dc.date.created2018-02-26
dc.date.issued2018-02-26
dc.description.abstractСинтезовано похідні імідів малеїнової та бурштинової кислот – N-(4-ізопро- пілбензил)сукцинімід та N-(4-ізопропілбензил)малеімід. Сполуки отримано взаємодією вихідних імідівдикарбонових кислот та п-хлорметилкумену у середовищі диметилфор- маміду за участю карбонату калію. Досліджено реакційну здатність вихідних імідів з п- хлорметилкуменом. Отримані сполуки можуть бути використані як напівпродукти для синтезу передавачів ланцюга у реакціях радикальної полімеризації. Будову отриманих сполук підтверджено фізико-хімічними методами, елементним та функціональним аналізом.
dc.description.abstractThe imides of maleic and succinic acids derivatives such as N-(4-isopropylbenzyl) succinimideта N-(4-isopropylbenzyl)maleimidewere synthesized. The compounds were obtained by interaction of imides dicaboxylic acids and p-chloromethylcumeneasstartingmaterialswithpotassiumcarbonateastheonlycoreagent in dimethylformamide media. Reactivity of imides with p-chloromethylcumene was investigated. The obtained compounds can be used as intermediates for synthesis of transmitters of the polymerization chain. Thestructureof the of obtained compounds is confirmed by physical and chemical methods, elemental and functional analysis.
dc.format.extent15-20
dc.format.pages6
dc.identifier.citationЯкимович А. Б. Синтез N-кумінпохідних імідів дикарбонових кислот С4 / А. Б. Якимович, Л. В. Долинська, О. І. Гевусь // Chemistry, Technology and Application of Substances. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2018. — Том 1. — № 2. — С. 15–20.
dc.identifier.citationenYakymovych A. B. Synthesis of N-isopropylbenzyl derivatives of imides of dicarboxylic acids C4 / A. B. Yakymovych, L. V. Dolynska, O. I. Hevus // Chemistry, Technology and Application of Substances. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2018. — Vol 1. — No 2. — P. 15–20.
dc.identifier.urihttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/46348
dc.language.isouk
dc.publisherLviv Politechnic Publishing House
dc.relation.ispartofChemistry, Technology and Application of Substances, 2 (1), 2018
dc.relation.references1. Biocompatibility of Dental Materials./ “Chapter 1: Basic Aspects” /Schmalz, G.; Arenholdt-Bindslev, D. (2008). –Berlin: Springer-Verlag. pp. 1–12. ISBN 9783540777823.
dc.relation.references2. Maleimide-Functionalized Thiol Reactive Copolymer Brushes: Fabricationand Post-Polymerization Tugce Nihal Gevrek, Tugba Bilgic, Harm-Anton Klok and Amitav Sanya–Macromolecules,Vol 47(22),pp 7842–7851(2014).
dc.relation.references3. Pat. № 7,901/ DowChemicalCo., Neth. (1979).
dc.relation.references4. Patent US 2444536 / Synthesis of n-arylmaleimides(1946).
dc.relation.references5. TheSynthesisof N- Substituted Isomaleimides./Robert J. Cotter, Chrol K. Sauers, And John M. Whelan – J. Org. Chem,vol 26, pp.10–15(1961).
dc.relation.references6. The “isomerism” of n-substituted maleimides / WilliamR. Roderic – J. Am. Chem. Soc. 79, p.1710 (1957).
dc.relation.references7. Patent US 5068357/ Preparation of n-substituted maleimides by use of tincatalyst (1989).
dc.relation.references8. Patent US 2008/0262191 A1./ Methods for the preparation of imides, maleimides and maleimide-terminated polyimide compounds (2008).
dc.relation.references9.Synthesis of 4-Maleimidobutyric Acid and Related Maleimides. / Renata Marcia de Figueiredo, Philipp Oczipka, Roland Fröhlich, Mathias Christmann. – PSP № 121 – Synthesis 2008, No. 8, pp.1316–1318.
dc.relation.references10. Preparation of N-Substituted Maleimides by Direct Coupling of Alkyl or Aralkyl Halides with Heavy Metal Salts of Maleimide /Arthur L. Schwartz, Leon M. Lerner – J. Org. Chem., Vol. 39, No. I, 1974.
dc.relation.references11. Synthesison n-alkylatedmaleimides / Randell C. ClevengerandKenneth D. Turnbull. – Synthetic communications, 30(8), pp.1379–1388 (2000).
dc.relation.references12. A High Yielding Synthesis of N-Alkyl Maleimides Using a Novel Modification of the Mitsunobu Reaction / Michael A. Walker. – J. Org. Chem. Vol 60, pp. 5352–5355 (1986).
dc.relation.references13. The Chemistry of Maleimide and Its Derivatives. I. N-Carbamylmaleimide / P. 0. Tawney, R. H. Snyder, 0. E. Bryan, R P. Conger, F S. Dovell, R. J. Kelly, and c. H. Stiteler. – J. Org. Chem. SOC., 25, pp.56–60 (1960).
dc.relation.references14. Органикум. Практикум по органической химии: Т. 2. – М.: Мир, 1979. – С. 360.
dc.relation.references15. Синтезы органических препаратов: Сб. 2 – М.: Иностранная литература, 1949. – С. 439.
dc.relation.references16. Краткий справочник по химии / И. Т. Гороновский, Ю. П. Назаренко, Е. Ф. Некряч. – К.: Наукова думка, 1987.
dc.relation.referencesen1. Biocompatibility of Dental Materials./ "Chapter 1: Basic Aspects" /Schmalz, G.; Arenholdt-Bindslev, D. (2008). –Berlin: Springer-Verlag. pp. 1–12. ISBN 9783540777823.
dc.relation.referencesen2. Maleimide-Functionalized Thiol Reactive Copolymer Brushes: Fabricationand Post-Polymerization Tugce Nihal Gevrek, Tugba Bilgic, Harm-Anton Klok and Amitav Sanya–Macromolecules,Vol 47(22),pp 7842–7851(2014).
dc.relation.referencesen3. Pat. No 7,901/ DowChemicalCo., Neth. (1979).
dc.relation.referencesen4. Patent US 2444536, Synthesis of n-arylmaleimides(1946).
dc.relation.referencesen5. TheSynthesisof N- Substituted Isomaleimides./Robert J. Cotter, Chrol K. Sauers, And John M. Whelan – J. Org. Chem,vol 26, pp.10–15(1961).
dc.relation.referencesen6. The "isomerism" of n-substituted maleimides, WilliamR. Roderic – J. Am. Chem. Soc. 79, p.1710 (1957).
dc.relation.referencesen7. Patent US 5068357/ Preparation of n-substituted maleimides by use of tincatalyst (1989).
dc.relation.referencesen8. Patent US 2008/0262191 A1./ Methods for the preparation of imides, maleimides and maleimide-terminated polyimide compounds (2008).
dc.relation.referencesen9.Synthesis of 4-Maleimidobutyric Acid and Related Maleimides., Renata Marcia de Figueiredo, Philipp Oczipka, Roland Fröhlich, Mathias Christmann, PSP No 121 – Synthesis 2008, No. 8, pp.1316–1318.
dc.relation.referencesen10. Preparation of N-Substituted Maleimides by Direct Coupling of Alkyl or Aralkyl Halides with Heavy Metal Salts of Maleimide /Arthur L. Schwartz, Leon M. Lerner – J. Org. Chem., Vol. 39, No. I, 1974.
dc.relation.referencesen11. Synthesison n-alkylatedmaleimides, Randell C. ClevengerandKenneth D. Turnbull, Synthetic communications, 30(8), pp.1379–1388 (2000).
dc.relation.referencesen12. A High Yielding Synthesis of N-Alkyl Maleimides Using a Novel Modification of the Mitsunobu Reaction, Michael A. Walker, J. Org. Chem. Vol 60, pp. 5352–5355 (1986).
dc.relation.referencesen13. The Chemistry of Maleimide and Its Derivatives. I. N-Carbamylmaleimide, P. 0. Tawney, R. H. Snyder, 0. E. Bryan, R P. Conger, F S. Dovell, R. J. Kelly, and c. H. Stiteler, J. Org. Chem. SOC., 25, pp.56–60 (1960).
dc.relation.referencesen14. Orhanikum. Praktikum po orhanicheskoi khimii: V. 2, M., Mir, 1979, P. 360.
dc.relation.referencesen15. Sintezy orhanicheskikh preparatov: Sb. 2 – M., Inostrannaia literatura, 1949, P. 439.
dc.relation.referencesen16. Kratkii spravochnik po khimii, I. T. Horonovskii, Iu. P. Nazarenko, E. F. Nekriach, K., Naukova dumka, 1987.
dc.rights.holder© Національний університет „Львівська політехніка“, 2018
dc.rights.holder© Якимович А. Б., Долинська Л. В., Гевусь О. І., 2018
dc.subjectізопропілбензилсукцинімід
dc.subjectізопропілбензилмалеімід
dc.subjectп-хлорметил-кумен
dc.subjectсинтез
dc.subjectалкілювання
dc.subjectisopropylbenzylsuccinimide
dc.subjectisopropylbenzylmaleimide
dc.subjectp-chloromethylcumene
dc.subjectsynthesis
dc.subjectalkylation
dc.titleСинтез N-кумінпохідних імідів дикарбонових кислот С4
dc.title.alternativeSynthesis of N-isopropylbenzyl derivatives of imides of dicarboxylic acids C4
dc.typeArticle

Files

Original bundle

Now showing 1 - 2 of 2
Thumbnail Image
Name:
2018v1n2_Yakymovych_A_B-Synthesis_of_N_isopropylbenzyl_15-20.pdf
Size:
588.7 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Download
Thumbnail Image
Name:
2018v1n2_Yakymovych_A_B-Synthesis_of_N_isopropylbenzyl_15-20__COVER.png
Size:
451.49 KB
Format:
Portable Network Graphics
Download

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
3.04 KB
Format:
Plain Text
Description:
Download

Collections

Chemistry, Technology and Application of Substances. – 2018. – Vol. 1, No. 2