Browsing by Author "Комаренська, З. М."
Now showing 1 - 20 of 20
- Results Per Page
- Sort Options
Item Aсtivity of binary vinadium compounds in reaction of epoxidation of 1-octene and decomposition of tert-butyl hydroperoxide(Lviv Politechnic Publishing House, 2020-02-24) Макота, О. І.; Комаренська, З. М.; Олійник, Л. П.; Булгакова, Л. В.; Кловак, Н. В.; Makota, O.; Komarenska, Z.; Oliynyk, L.; Bulgakova, L.; Klovak, N.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National UniversityДосліджено вплив ванадійвмісних сполук як каталізаторів на реакцію епоксидування октену-1 гідропероксидом трет-бутилу та розкладу цього гідропероксиду. Показано, що каталітична активність сполук ванадію залежить від природи ліганда, що входить до складу каталізатора. Встановлено, що борид і карбід ванадію є найактивнішими каталізаторами гідропероксидного епоксидування, тоді як V2O5 найактивнішим каталізатором розкладу гідропероксиду трет-бутилу. Найвища селективність утворення 1,2-епоксиоктену спостерігається у разі використання як каталізатора VC.Item Influence of hydroperoxide epoxidation reaction conditions of octen-1 on the process of Mo2B activation and on the selectivity of epoxide formation(Видавництво Львівської політехніки, 2020-03-16) Комаренська, З. М.; Никипанчук, М. В.; Макота, О. І.; Олійник, Л. П.; Komarenska, Z. M.; Nykypanchuk, M. V.; Makota, O. I.; Oliynyk, L. P.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National UniversityПроведено дослідження процесу активування молібденборидного каталізатора в реакції епоксидування октену-1 трет-бутилгідропероксидом і вплив на згаданий процес початкової концентрації октену-1, трет-бутилгідропероксиду і кількості каталізатора в реакційній суміші, а також продуктів реакції (трет-бутилового спирту і епоксиду). Показано, що в часі на поверхні Мо2В утворюється нова аморфна фаза, яка власне каталізує реакцію епоксидування октену-1 третбутилгідропероксидом. Утворення цієї фази є причиною прискорення швидкості витрати гідропероксиду і селективності утворення епоксиду в часі.Item Influence of tungsten compounds on reaction of 1-octene epoxidation by tert-butyl hydroperoxide and hydroperoxide decomposition(Lviv Politechnic Publishing House, 2020-03-16) Макота, О. І.; Олійник, Л. П.; Комаренська, З. М.; Makota, O. I.; Oliynyk, L. P.; Komarenska, Z. M.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National UniversityДосліджено каталітичну здатність сполук вольфраму в реакції гідропероксидного епоксидування октену-1 і розкладу гідропероксиду трет-бутилу. Показано, що природа ліганда істотно впливає на каталітичну активність сполук вольфраму в цих реакціях. Встановлено, що борид і силіцид вольфраму є найкращими для реакції епоксидування, тоді як карбід вольфраму проявляє низьку активність. Борид вольфраму є також найактивніший у реакції розкладу гідропероксиду.Item Активація каталізатора Мо2В у реакції епоксидування октену-1 трет-бутилгідропероксидом(Видавництво Львівської політехніки, 2018-02-26) Комаренська, З. М.; Никипанчук, М. В.; Олійник, Л. П.; Komarenska, Z. M.; Nykypanchuk, M. V.; Oliynyk, L. P.; Національний університет “Львівська політехніка”, кафедра загальної хіміїВивчено закономірності активації каталізатора Мо2В в реакції епоксидування октену-1 трет-бутилгідропероксидом. Вивчено залежності початкової швидкості витрати гідропероксиду від початкової концентрації октену-1, трет-бутилгідропероксиду і кількості каталізатора у реакційній суміші у присутності неактивованої форми каталізатора Мо2В. Показано, що процес активації каталізатора описується топохімічним рівнянням Аврамі- Єрофеєва і становить дві послідовні стадії – зародкоутворення і формування нової активної фази. Утворення епоксиду здійснюється тільки за допомогою активованої форми каталізатора. Визначено ефективні і топохімічні константи процесу.Item Вивчення взаємодії гумінових кислот з іонами металів(Видавництво Львівської політехніки, 2018-02-26) Олійник, Л. П.; Бернатська, Н. Л.; Реутський, В. В.; Комаренська, З. М.; Oliynyk, L. P.; Bernatska, N. L.; Reutskyy, V. V.; Komarenska, Z. M.; Національний університет “Львівська політехніка”, кафедра загальної хіміїДосліджено взаємодію іонів міді, кобальту та нікелю з гуміновими кислотами за різних значень рН середовища. Доведено, що розчинність гумінових кислот залежить від рН розчину. Показано, що вони фактично розчиняються за рН, близьким до 8. Наведено, що кількість зв’язаної міді(ІІ) як і кобальту(ІІ) та нікелю(ІІ) з гуміновими кислотами зростає фактично лінійно зі збільшенням початкової концентрації солі. Збільшення рН суміші від 4,0 до 4,6 приводить до утворення солей цих металів з гуміновими кислотами. Встановлено, що гумінові кислоти та їхні солі взаємодіють з іонами двовалентних перехідних металів у водному розчині зі значенням рН у межах 3–5. Кількість зв’язаних іонів металу збільшується із збільшенням рН середовища від 4,0 до 4,6.Item Вплив активування молібденборидного каталізатора на селективність реакції октену-1 з трет- бутилгідропероксидом(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2008) Комаренська, З. М.; Никипанчук, М. В.; Черній, М. О.; Чайківський, О. В.Виконано дослідження активування молібденборидного каталізатора у реакції епоксидування октену-1 трет-бутилгідропероксидом. Подано результати досліджень та встановлено розрахункові залежності зміни селективності утворення епоксиду із зміною активності молібденборидного каталізатора. We research process of activation molybdenum-boron catalyst in reaction of 1-octene epoxidation by tert-butyl hydroperoxide. We demonstrate results of processes and installed calculated dependences of change selectivity form epoxide with change activation molybdenum-boron catalyst.Item Вплив води на перебіг процесу епоксидування етилалілетилакрилату трет-бутилгідропероксидом в присутності Мо2В(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2009) Комаренська, З. М.; Никипанчук, М. В.Item Вплив концентрації гідропероксиду на епоксидування етилалілетилакрилату(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2001) Комаренська, З. М.; Трач, Ю. Б.; Никипанчук, М. В.; Пиріг, І. Ю.Досліджено вплив концентрації гідропероксиду на епоксидування етил- алілетилакрилату у присутності Мо2В. Показано, що максимальна швидкість реакції нелінійно залежить від початкової концентрації гідропероксиду. The influence of hydroperoxide on epoxidation of ethylallylethylacrylate in the presence of Мо2В is investigated. The inlinear dependency of maximum reaction rate from hydroperoxide concentration has been shown.Item Вплив продуктів реакції і реактантів на початкову швидкість реакції взаємодії трет-бутил гідропероксиду з октеном-1 у присутності Мо2В(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2009) Комаренська, З. М.; Никипанчук, М. В.Досліджено вплив продуктів реакції і реактантів на початкову швидкість реакції взаємодії трет-бутилгідропероксиду з октеном-1 у присутності Мо2В. Подані результати досліджень, встановлені загальні закономірності перебігу процесу та закономірності зміни активності молібденборидного каталізатора. It is lead research influences of products of reaction and substance for initial speed of reaction of interaction tert-butyl hydroperoxide with 1-octene at presence Мо2В. Results research are sent, the general laws of course of process and law of change of activity molybdenum-boron the catalyst are established.Item Вплив температури на процес гідропероксидного епоксидування етилалілетилакрилату в присутності Мо2В(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2000) Комаренська, З. М.; Трач, Ю. Б.; Никипанчук, М. В.; Романюк, Г. В.Досліджено вплив температури на процес гідропероксидного епоксидування етилалілетилакрилату в присутності Мо2В. The influence of temperature on epoxidation of ethylallylethylacrylate by tertbutyl hydroperoxide in the presence of Мо2В is investigated.Item Вплив третбутанолу і 1,2-епоксиоктану епоксидуванняоктену-1 у присутності Мо2В(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2003) Комаренська, З. М.Досліджено вплив продуктів реакції (1,2-епоксиоктану і третбутанолу) на процес епоксидування октену-1 гідропероксидом третбутилу у присутності Мо2В. Показано, що епоксид інгібує цей процес, а спирт збільшує швидкість цієї реакції. The influence of reaction products (1,2-epoxyoctane and tert-butanol) on epoxidation of octene-1 by tert-butyl hydroperoxide in the presence of Мо2В is investigated. It was shown that epoxide inhibited this process and alcohol increased a rate this reaction.Item Вплив умов реакції на селективність процесу епоксидування окт-1-ену трет-бутилгідропероксидом у присутності MoB(Видавництво Львівської політехніки, 2023-02-28) Жукровська, М. О.; Комаренська, З. М.; Zhukrovska, M. O.; Komarenska, Z. M.; Львівська медична академія імені Андрея Крупинського; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Medical Academy; Lviv Polytechnik National UniversityДосліджено закономірності впливу умов реакції на селективність взаємодії окт-1-ену з трет-бутил гідропероксидом у присутності МоВ. Показано, що селективність утворення 1,2-епоксиоктану може змінюватися, залежно від умов реакції. За участю активованої форми каталізатора селективність суттєво зростає, проте не досягає 100 %. Встановлено оптимальні умови реакції, за яких селективність уворення 1,2-епоксиоктану перевищує 90 %.Item Дослідження комплексоутворення йонів кобальту (ІІ) з поліакриловою кислотою(Видавництво Львівської політехніки, 2021-03-16) Олійник, Л. П.; Макота, О. І.; Комаренська, З. М.; Бернацька, Н. Л.; Oliynyk, L. P.; Makota, O. I.; Komarenska, Z. M.; Bernatska, N. L.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National UniversityДосліджено комплексоутворення йонів кобальту (ІІ) з поліакриловою кислотою, їх вплив на розміри клубка макромолекули поліакрилової кислоти та концентрацію у ній мономерних ланок. Показано, що у разі проведення реакції за температури 20–30 °С утворюється комплекс, в якому йон кобальту зв’язує дві карбоксильні групи поліакрилової кислоти. Зв’язуванню третьої карбоксильної групи в комплекс перешкоджає достатньо велика гнучкість ланцюга поліакрилової кислоти. Підвищення температури значно збільшує гнучкість ланцюга. Утворення комплексів за підвищеної температури відбувається згідно із першим порядком за йоном кобальту (ІІ) та йоном гідроксилу і нульовим порядком – за поліакриловою кислотою. Зміна концентрації мономерних ланок у клубку макромолекули поліакрилової кислоти під час комплексоутворення з йоном кобальту (ІІ) відбувається відповідно до першого порядку.Item Закономірності впливу спирту і епоксиду на гідропероксидне епоксидування етилалілетилакрилату у присутності Мо2В(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2001) Трач, Ю. Б.; Комаренська, З. М.Досліджено вплив продуктів реакції (2,3-епокси-2-етилпропілетилакрилату і третбутанолу) на епоксидування етилалілетилакрилату гідропероксидом третбутилу у присутності Мо2В. Показано, що епоксид інгібує цей процес, а спирт, залежно від його концентрації, є активатором або інгібітором цієї реакції. The influence of reaction products (2,3-epoxy-2-ethylpropylethylacrylate and tert-butanol) on epoxidation of ethylallylethylacrylate by tert-butyl hydroperoxide in the presence of Мо2В is investigated. It was shown that epoxide inhibit this process, but alcohol in depend of it's concentration is activator or inhibitor of this reaction.Item Закономірності каталітичного розкладу гітропероксиду третбутилуу присутності бориду ванадію(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2010) Черній, М. О.; Никипанчук, М. В.; Трач, Ю. Б.; Комаренська, З. М.Досліджено закономірності розкладу гідропероксиду третбутилу у присутності бориду ванадію VB2. Показано, що наявність періоду індукції на кінетичних кривих витрати гідропероксиду третбутилу (ГПТБ) в часі пов'язана з утворенням розчинної форми каталізатора. Визначено вплив початкових концентрацій реактантів на початкову швидкість витрати ГПТБ у присутності бориду ванадію. The regularities of tert-butyl hydroperoxide decompozition in the presence of VB2 were investigated. It was shown that the investigated catalysts is soluted in reaction system. The influence of reagent's concentration on the reaction rate was studied.Item Закономірності процесу взаємодії трет- бутилгідропероксиду з етилалілетилакрилатом в присутності Mo2B(Видавництво Львівської політехніки, 2012) Комаренська, З. М.; Никипанчук, М. В.Item Закономірності утворення епоксиду в період активування каталізатора МО2В(Видавництво Львівської політехніки, 2011) Комаренська, З. М.; Никипанчук, М. В.Досліджено закономірності утворення епоксиду в період активування каталізатора Мо2В. Показано, що селективність утворення епоксиду не є постійною. Встановлено, що гідропероксид на неактивованій формі каталізатора витрачається непродуктивно, а на активованій повністю витрачається на епоксидування. The relationships of the formation of epoxides during the catalyst activation Mo2В. Shown that the selectivity of epoxide formation is not constant. Found that hydroperoxide activated on the catalyst is spent unproductively, and fully activated spent epoxidation.Item Кінетичні закономірності впливу кількості каталізатора на епоксидування етилалілетилакрилату у присутності Мо2В(Видавництво Національного університету “Львівська політехніка”, 2002) Трач, Ю. Б.; Никипанчук, М. В.; Комаренська, З. М.; Пиріг, І. Ю.; Національний університет “Львівська політехніка”Досліджено кінетичні закономірності впливу кількості каталізатора Мо2В на епоксидування етилалілетилакрилату гідропероксидом третбутилу. Показано, що нелінійна залежність швидкості процесу від кількості каталізатора може бути пов’язана з наявністю на поверхні каталізатора води, яка є інгібітором процесу. Запропоновано кінетичну модель даної реакції. The kinetic regularities of influence of quantity on the process of epoxidation of ethylalylethylacrylate by tert-butylhydroperoxide by present Mo2B has been researched. It was shown, nonline dependence of process speed on quantity of catalyst can be connected with presence of water on the surface of catalyst which inhibits this process. The kinetic model of this reaction was proposed.Item Про взаємозв’язок активності каталізатора Мо2В і селективності утворення епоксиду в реакції епоксидування октену-1 трет-бутилгідропероксидом(Lviv Politechnic Publishing House, 2019-02-28) Комаренська, З. М.; Никипанчук, М. В.; Олійник, Л. П.; Макота, О. І.; Komarenska, Z. M.; Nykypanchuk, M. V.; Oliynuk, L. P.; Makota, O. I.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National UniversityДосліджено зміну складу поверхні каталізатора Мо2В в реакції епоксидування октену-1 трет-бутилгідропероксидом і вплив на цей процес початкової концентрації октену-1, трет- бутилгідропероксиду і кількості каталізатора в реакційній суміші, а також продуктів реакції (трет-бутилового спирту і 1,2-епоксиоктану). Показано, що з часом на поверхні Мо2В утворюється нова аморфна фаза, яка містить молібден і кисень і яка власне каталізує реакцію епоксидування октену-1 трет-бутилгідропероксидом. Утворення цієї фази є причиною прискорення швидкості витрати гідропероксиду і селективності утворення епоксиду в часі.Item Термічний розклад нітрозопентаціаноферату заліза (II) зі складними катіонами(Lviv Politechnic Publishing House, 2019-02-28) Олійник, Л. П.; Бернацька, Н. І.; Комаренська, З. М.; Макота, О. І.; Гринчук, Ю. М.; Oliynyk, L. P.; Bernatska, N. L.; Komarenska, Z. M.; Makota, O. I.; Hrynchuk, Y. M.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National UniversityВперше синтезовано і вивчено комплекси нітрозопентаціаніду заліза(ІІ) зі складними катіонами d-металів. Методом диференціально-термічного аналізу досліджено термічну стійкість і механізм термічного розкладу. Вивчено процеси термічного перетворення нітрозопентаціаніду заліза(ІІ) зі складними катіонами d-металів постадійно. Досліджено хімічні перетворення, розраховано деякі кінетичні параметри окремих стадій термолізу. Показано вплив на хід термічних перетворень природи d-металу і складу газової фази. Встановлено, що термічна стійкість і характер термолізу складних біядерних комплексів залежать від способу координації та взаємного розміщення лігандів у координаційній сфері.