Browsing by Author "Фігурка, О. М."

Now showing 1 - 8 of 8

Амінопохідні карбазолзаміщеного 1,4-нафтохінону
(Видавництво Львівської політехніки, 2016) Фігурка, О. М.; Губрій, З. В.; Губицька, І. І.; Хом’як, С. В.
Запропоновано метод одержання 2-(9Н-карбазоліл-9)-3-хлоро-1,4-нафтохінону рекцією 2,3-дихлоро-1,4-нафтохінону з калієвою сіллю карбазолу. Одержано аміно- та амінокислотні похідні на основі карбазольного похідного 2,3-дихлоро-1,4-нафтохінону. Реакцію 2-(9Н-карбазоліл-9)-3-хлоро-1,4-нафтонохінону з аміно- кислотами проводили в водному диметилсульфоксиді, а реакцію з первинними і вторинними амінами – в ацетоні. Підтверджено будову синтезованих сполук та наведено їх спектральні характеристики. Проведено мікробіологічні дослідження синтезованих сполук. The synthesis of 2-(9H-carbazol-9)-3-chloro-1,4-naphthoquinone was carried out by reaction of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with potassium salt of carbazole. Also amino- and amino acid derivatives of 2,3-dicloro-1,4-naphthoquinone with carbazole moiety were obtained. The reaction of 2-(9H-carbazole-9)-3-chloro-1,4-naphthoquinone with amino acids were carried out in aqueous dimethylsulfoxide and the reaction with primary and secondary amines conducted in acetone. Structure of compounds was confirmed using spectral data. Microbiological researches of synthesized compounds were carried out.
Дослідження антиоксидантної активності 3-амінокислотнозаміщених-2-(3,5-ди-трет-бутил-4-гідроксифеніл)-1,4-нафтохінонів
(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2015) Фігурка, О. М.; Ратушна, О. П.; Хом’як, С. В.; Яремкевич, О. С.
Досліджено інтенсивність процесів пероксидного окиснення ліпідів (ПОЛ) та окисної модифікації білків (ОМБ) новосинтезованих біологічно активних речовин – 3-амінокислотно-заміщених-2-(3,5-ди-трет-бутил-4-гідроксифеніл)-1,4-нафтохінонів (3a-д) та 3-хлоро-2-(3,5-ди-трет-бутил-4-гідроксифеніл)-1,4-нафтохінону (4). Порівняно їх активності з відомим антиоксидантом хіноїдної структури – кверцетином. Встановлено, що серед досліджуваних речовин [3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гідроксифеніл)-1,4-діоксо-1,4- дигідронафтален-2-аміноїл]-бутиратна кислота (3б) проявила антиоксидантну активність у процесах ПОЛ та ОМБ. І навпаки, 1-[3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гідроксифеніл)-1,4-діоксо-1,4-дигідронафтален-2-їл]-піролідин-2-карбонова кислота (3в) виявила сильні прооксидантні властивості за обома показниками оксидативного стресу. The intensity of lipid peroxidation (LPO) and oxidative modification of proteins (OMB) by newly synthesized biologically active 3-aminoacid-2-(3,5-di-tert-buthyl-4-hydroxyphenil)- 1,4-naphthoquinones (3a-д) and 3-chloro-2-(3,5-di-tert-buthyl-4-hydroxyphenil)-1,4-naphthoquinones (4) is studied. The comparison of their activities with known antioxidant – quercetin is made. It is established that among the test substances [3-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphtalen-2-aminoyl]-bytyric acid (3б) showed the most significant result of antioxidant activity in LPO and OMB. Instead, 1-[3-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphtalen-2-yl]-pyrrolidine-2-carboxyc acid (3в) revealed strong prooxidative properties for both indicators of oxidative stress.
Закономірності структурування модифікованих полівінілхлоридом поліестерних композитів
(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2015) Самойлюк, Д. С.; Левицький, В. Є.; Гуменецький, Т. В.; Фігурка, О. М.
Досліджено вплив полімерного модифікатора полівінілхлориду (ПВХ) та метал-силікатних наповнювачів на фізико-хімічні закономірності структурування ненасиченої поліестерної смоли. Встановлено, що введення у поліестерну композицію Zn-вмісних силікатних утворень сповільнює швидкість тверднення, а введення Ni–вмісних силікатних утворень і ПВХ пришвидшує процес тверднення поліестерних олігомерів. Запропоновано можливий механізм структурування ненасичених поліестерних смол у присутності полівінілхлориду та металовмісних полімерів-силікатних утворень. The influence of polyvinyl chloride (PVC) polymer modifier and metal-silicate fillers on the physico-chemical regularities of unsaturated polyester resin patterning. The results suggest that adding Zn-containing silicate structures in polyester composition leads to slower cure rate, while introduction of Ni-containing silicate structures and PVC accelerates process of curing of polyester oligomers. A possible mechanism for patterning the unsaturated polyester resins in the presence of polyvinyl chloride and metal-containing polymers, the silicate structures, has been suggested.
Мікробіота нафтозабрудненого ґрунту, рекультивованого рослинами Carex hirta
(Одеський національний університет ім. І. І. Мечникова, 2009) Русин, І. Б.; Фігурка, О. М.; Фігурка., У. М.; Джура, Н. М.; Мороз, О. М.; Новіков, В. П.; Rusyn, I. B.; Figurka, O. M.; Figurka, U. M.; Dzhurа, N. M.; Moroz, O. M.; Novikov, V. P.; Національний університет „Львівська політехніка”; National University „Lviv Polytechniс”; Львівський національний університет імені Iвана Франка; Ivan Franko National University of Lviv
Проаналізовано динаміку чисельності ґрунтових мікроорганізмів основних фізіологічних груп (целюлозоруйнівні, азотфіксувальні, нітрифікувальні, денітрифікатори, амоніфікатори, дріжджі) нафтозабрудненого ґрунту, рівень мікробної деструкції вугл еводнів та особливості впливу на ці процеси рекультивації осокою шершавою Carex hirta та вторинного заростання рослинами. В перші місяці після нафтового забруднення виявлено зниження чисельності мікроорганізмів багатьох фізіологічних груп та водночас активізацію розвитку вугл еводнеутилізувальної мікробіоти. Відмічено позитивний вплив C. hirta на ріст мікроорганізмів більшості фізіологічних груп та рівень мікробної деструкції вуглеводнів нафти в перші місяці після забруднення. Через 1,5 роки кількість мікроорганізмів усіх фізіологічних груп практично повністю відновилась, а вміст вуглеводнів у ґрунті був залишковим.
Синтез і властивості 3-амінокислотнозаміщених- 2-(3,5-ди-трет-бутил-4-гідроксифеніл)-1,4-нафтохінонів
(Видавництво Львівської політехніки, 2014) Фігурка, О. М.; Курка, М. С.; Драпак, І. В.; Губрій, З. В.; Хом’як, С. В.
Отримано нові потенційно біологічно активні сполуки шляхом взаємодії 3-хлоро-2-(3,5-ди-трет-бутил-4-гідроксифеніл)-1,4-нафтохінону з амінокислотами. Проведено комп’ютерне прогнозування та здійснено експериментальне дослідження біологічної активності отриманих сполук, будову яких підтверджено фізико-хімічними методами аналізу. Reсеіved new potentially biologically active compounds by reaction of 3-chloro-2-(3,5-ditert-buthyl-4-hydroxyphenil)-1,4-naphtoquinones with various amino acids. Carried out calculations of predicted and conducted experimental studies of biological activity obtained compounds. Analysis of compounds and their structure was confirmed.
Синтез і властивості ацилізотіоціанатних похідних 1,4-нафтохінону
(Видавництво Львівської політехніки, 2011) Фігурка, О. М.; Бучкевич, І. Р.; Платонов, М. О.; Стасевич, М. В.; Мусянович, Р. Я.; Новіков, В. П.
Синтезовано нові ацилізотіоціанати та тіосечовини на основі амінокислотних похідних 1,4-нафтохінону. Проведено попередній біологічний скринінг за допомогою програми PASS, одержані результати вказують на доцільність подальших досліджень. New acylisothiocyanates and thioureas on the basis of amino acid derivatives of 1,4- naphthoquinone were synthesized. For all obtained compounds was carried out prediction of pharmacological effects by PASS, these results indicate feasibility of further research.
Тіопіранотіазолонові похідні просторово екранованого фенолу
(Видавництво Львівської політехніки, 2017-03-28) Губрій, З. В.; Фігурка, О. М.; Хоміцька, Г. М.; Хамула, Ю. В.; Милянич, А. О.; Хом’як, С. В.; Gubriy, Z. V.; Figurka, O. M.; Khomitska, G. M.; Khamula, Yu. V.; Mylyanych, A. O.; Khomyak, S. V.; Національний університет “Львівська політехніка”
Просторово екранований фенол входить у структуру дарбуфелону – відомого нестероїдного протизапального засобу. Одержано тіопіранотіазолонові похідні із застосуван- ням гетеро-варіанта реакції Дільса-Альдера в ацетатній кислоті взаємодією 5-(3,5-ди-трет- бутил-4-гідроксибензиліден)-4-тіокси-2-тіазолідону з феніл-пірол-2,5-діоном, 1-п-толіл-пірол- 2,5-діоном, 1-(4-метокси-феніл) пірол-2,5-діоном і пропеналем. Підтверджено будову синтезованих сполук та наведено їх спектральні характеристики. Здійснено прогнозований та експериментальний скринінг біологічної активності синтезованих сполук.
Тіосечовини амінокислотних похідних 1,4-нафтохінону
(Видавництво Львівської політехніки, 2012) Фігурка, О. М.; Бучкевич, І. Р.; Станько, О. В.; Новіков, В. П.
Синтезовано тіосечовини та гетероциклічні структури на основі ацилізотіоціанатів амінокислотних похідних 1,4-нафтохінону. Визначено оптимальні шляхи і умови синтезу ацилізотіоціанатів, фізико-хімічними методами здійснено аналіз отриманих сполук. Отримані результати вказують на доцільність подальших перетворень та досліджень. New thioureas and heterocyclic structures based on acylisothiocyanates of amino acid derivatives of 1,4-naphthoquinone were synthesized. The optimal routes and conditions of synthesis of acylisothiocyanates defined, obtained physico-chemical analysis of test compounds these results indicate feasibility of further transformations and research.