Chemistry & Chemical Technology. – 2010. – Vol. 4, No. 3

Permanent URI for this collectionhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/7978

The scientific-technical journal

It is the scientific-technical journal in English in Ukraine discussing actual problems of chemistry and chemical technology. Compared with other chemical journals Ch&ChT is publishing materials of both theoretical and practical values in such fields as analytical, general organic, physical and inorganic chemistry; chemistry of high molecular compounds; materials science and engineering; chemical kinetics and catalysis; technology of inorganic substances; technology of organic synthesis products; chemical technology of processing of combustible minerals; processes and apparatus of chemical and food productions; biotechnology and ecology.

Chemistry & Chemical Technology : [the scientific-technical journal] / Lviv Polytechnic National University ; editor-in-chief M. Bratychak. – Lviv : Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2010. – Volume 4, number 3. – P. 167–260, IV : ill.

Browse

Filters

20101

Settings

Author: search.filters.author.Volod´kin, AlexanderSubject: search.filters.subject.кінетика

Search Results

Now showing 1 - 1 of 1
  • Thumbnail Image
    Item
    Potassium and sodium 2,6-di-tert-butyl phenoxides and their properties
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2010) Volod´kin, Alexander; Zaikov, Gennady
    The determining factor of the reaction of 2,6-di-tert-butylphenol with alkaline metal hydroxides is temperature, depending on which two types of potassium or sodium 2,6-di-tert-butyl phenoxides are formed with different catalytic activity in alkylation of 2,6-di-tertbutylphenol with methyl acrylate. More active forms of 2,6-But2C6H3OK or 2,6-But2C6H3ONa are synthesized at temperatures higher than 433 K representing predominantly monomers of 2,6-di-tert-butylphenoxides which produce dimers when cooling. The data ofNMR 1Н, electronic, and IR spectra for the corresponding forms of 2,6-But2C6H3OK and 2,6-But2C6H3ONa isolated in the individual state showed a cyclohexadienone structure. In DMSO or DMF media the dimeric forms of 2,6-ditert- butylphenoxides react with methyl acrylate to form methyl 3-(4-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl) propionate with 64–92 % yield.Показано, що вирішальним чинником реакції 2,6-ди-трет-бутилфенолу з лужними металами є температура, в залежності від якої утворюються два типи 2,6-ди-трет-бутилфенолятів калію або натрію з різною каталітичною активністю в реакціях алкілування 2,6-ди-трет-бутил фенолу з метилакрилатом. При температурах вищих за 433 К синтезовано більш активні форми 2,6-But 2C6H3OK або 2,6-But 2C6H3ONa. Циклогексадієнову структуру 2,6-But 2C6H3OK і 2,6-But 2C6H3ONa підтверджено методами ЯМР 1Н електронної та ІЧ-спектроскопії. Визначено, що у середовищі диметилформаміду або диметилсульфоксиду димерніформи 2,6-ди-трет-бутилфенолу реагують з метилакрилатом з утворенням метил 3-(4-гідрокси-3,5-ди-трет-бутилфенил)пропіонату, вихід якого становить 64–92 %.