Chemistry & Chemical Technology. – 2010. – Vol. 4, No. 3

Permanent URI for this collectionhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/7978

The scientific-technical journal

It is the scientific-technical journal in English in Ukraine discussing actual problems of chemistry and chemical technology. Compared with other chemical journals Ch&ChT is publishing materials of both theoretical and practical values in such fields as analytical, general organic, physical and inorganic chemistry; chemistry of high molecular compounds; materials science and engineering; chemical kinetics and catalysis; technology of inorganic substances; technology of organic synthesis products; chemical technology of processing of combustible minerals; processes and apparatus of chemical and food productions; biotechnology and ecology.

Chemistry & Chemical Technology : [the scientific-technical journal] / Lviv Polytechnic National University ; editor-in-chief M. Bratychak. – Lviv : Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2010. – Volume 4, number 3. – P. 167–260, IV : ill.

Browse

Search Results

Now showing 1 - 2 of 2
  • Thumbnail Image
    Item
    Biodegradation of polymeric materials. Generalized kinetic data
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2010) Zaikov, Gennady; Gumargalieva, Klara
    The information about generalized kinetic data which can describe biodegradation of polymeric materials (kinetics of biomass growth and methods of investigation of its formal mechanism of biodegradation, microorganism adhesion) has been presented in this paper. Представлено інформацію стосовно узагальнених кінетичних даних, що описують біодеградацію полімерних матеріалів (кінетику росту біомаси і методи дослідження механізму біодеградації та адгезію мікроорганізмів).
  • Thumbnail Image
    Item
    Potassium and sodium 2,6-di-tert-butyl phenoxides and their properties
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2010) Volod´kin, Alexander; Zaikov, Gennady
    The determining factor of the reaction of 2,6-di-tert-butylphenol with alkaline metal hydroxides is temperature, depending on which two types of potassium or sodium 2,6-di-tert-butyl phenoxides are formed with different catalytic activity in alkylation of 2,6-di-tertbutylphenol with methyl acrylate. More active forms of 2,6-But2C6H3OK or 2,6-But2C6H3ONa are synthesized at temperatures higher than 433 K representing predominantly monomers of 2,6-di-tert-butylphenoxides which produce dimers when cooling. The data ofNMR 1Н, electronic, and IR spectra for the corresponding forms of 2,6-But2C6H3OK and 2,6-But2C6H3ONa isolated in the individual state showed a cyclohexadienone structure. In DMSO or DMF media the dimeric forms of 2,6-ditert- butylphenoxides react with methyl acrylate to form methyl 3-(4-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl) propionate with 64–92 % yield.Показано, що вирішальним чинником реакції 2,6-ди-трет-бутилфенолу з лужними металами є температура, в залежності від якої утворюються два типи 2,6-ди-трет-бутилфенолятів калію або натрію з різною каталітичною активністю в реакціях алкілування 2,6-ди-трет-бутил фенолу з метилакрилатом. При температурах вищих за 433 К синтезовано більш активні форми 2,6-But 2C6H3OK або 2,6-But 2C6H3ONa. Циклогексадієнову структуру 2,6-But 2C6H3OK і 2,6-But 2C6H3ONa підтверджено методами ЯМР 1Н електронної та ІЧ-спектроскопії. Визначено, що у середовищі диметилформаміду або диметилсульфоксиду димерніформи 2,6-ди-трет-бутилфенолу реагують з метилакрилатом з утворенням метил 3-(4-гідрокси-3,5-ди-трет-бутилфенил)пропіонату, вихід якого становить 64–92 %.