Chemistry & Chemical Technology. – 2017. – Vol. 11, No. 4

Permanent URI for this collectionhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/42102

The scientific-technical journal

It is the scientific-technical journal in English in Ukraine discussing actual problems of chemistry and chemical technology. Compared with other chemical journals Ch&ChT is publishing materials of both theoretical and practical values in such fields as analytical, general organic, physical and inorganic chemistry; chemistry of high molecular compounds; materials science and engineering; chemical kinetics and catalysis; technology of inorganic substances; technology of organic synthesis products; chemical technology of processing of combustible minerals; processes and apparatus of chemical and food productions; biotechnology and ecology.

Chemistry & Chemical Technology : [the scientific-technical journal] / Lviv Polytechnic National University ; editor-in-chief M. Bratychak. – Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2017. – Volume 11, number 4. – P. 397–532. : ill.

Зміст (том 11, № 4)


397
405
410
415
420
430
437
445
449
454
459
463
469
475
480
487
492
497
503
509
517
523
524
525
529

Content (Vol. 11, No 4)


397
405
410
415
420
430
437
445
449
454
459
463
469
475
480
487
492
497
503
509
517
523
524
525
529

Browse

Search Results

Now showing 1 - 1 of 1
  • Thumbnail Image
    Item
    Obtaining of coumarone-indene resins based on light fraction of coal tar 1. Coumarone-indene resins with carboxy groups
    (Lviv Politechnic Publishing House, 2017-01-20) Bratychak, Michael; Astakhova, Olena; Shyshchak, Olena; Namiesnik, Jacek; Ripak, Oresta; Pyshyev, Serhiy; Lviv Polytechnic National University
    Коолігомеризацією ненасичених сполук, що містяться в легкій фракції кам‘яновугільної смоли (ЛФКВС) та її фракції, що википає за температур 423–463 К (ІКФ) з додаванням промислових мономерів розроблений метод одержання інден-кумаронових смол (ІКС) з карбоксильними групами. Як промислові мономери вивчені стирен, малеїновий ангідрид, гліцидилметакрилат та метакрилова кислота. Як ініціатор реакції використано 2,2`-азо-біс-(2-метилпропіоніт- рил) у вигляді 0,2М толуольного розчину. Встановлено вплив природи мономерів, кількості ініціатора, температури та тривалості реакції на вихід та характеристику отримуваних ІКС. Структура синтезованих ІКС підтверджена ІЧ- спектроскопічними дослідженнями. Мас-хроматографічними дослідженнями встановлено конверсію ненасичених сполук в процесі одержання ІКС з карбоксильними групами.