Хімія, технологія речовин та їх застосування. – 2014. – № 787

Permanent URI for this collectionhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/24799

Вісник Національного університету "Львівська політехніка"

У Віснику опубліковані результати досліджень у галузях аналітичної, органічної хімії, хімічної технології силікатів, технології органічних продуктів, біотехнології та екології. Розглядаються питання синтезу нових речовин, вивчення кінетики, механізмів реакцій, одержання продуктів біосинтезу, дослідження режимів культивування мікроорганізмів, методів їх виділення, а також проблеми вдосконалення та інтенсифікації технологій одержання нових високомолекулярних сполук, силікатних матеріалів. Роботи виконані на кафедрах і в науково-дослідних лабораторіях Національного університету “Львівська політехніка” та в інших вищих навчальних закладах і організаціях України. Для інженерно-технічних працівників, викладачів, аспірантів і студентів, які спеціалізуються у галузях неорганічної, органічної, фізичної та аналітичної хімії, хімічної технології, хімії високомолекулярних сполук, біотехнології, технології будівельних матеріалів, процесів та апаратів хімічної промисловості та охорони довкілля.

Вісник Національного університету «Львівська політехніка» : [збірник наукових праць] / Міністерство освіти і науки України, Національний університет «Львівська політехніка». – Львів : Видавництво Львівської політехніки, 2014. – № 787 : Хімія, технологія речовин та їх застосування / відповідальний редактор Й. Й. Ятчишин. – 479 с. : іл.

Browse

Search Results

Now showing 1 - 5 of 5
  • Thumbnail Image
    Item
    Дослідження взаємодії похідних 5-R-1,4-нафтохінону з 2,3-диметилбутадієном та прогнозування біологічної активності продуктів реакції методом 2D-QSAR аналізу
    (Видавництво Львівської політехніки, 2014) Думанська, Ю. А.; Маршалок, О. І.; Щекун, І. І.; Шах, Ю. І.; Кудрінецька, А. В.; Болібрух, Х. Б.; Кархут, А. І.; Половкович, С. В.; Огурцов, В. В.; Новіков, В. П.
    Реакцією Дільса-Альдера між 5-заміщеними похідними 1,4-нафтохінону та 2,3- диметилбутадієном синтезовано нові сполуки 9,10-антрацендіону. Визначена імовірність прояву біологічної активності синтезованих сполук за допомогою програми PASS. By Diels-Alder reaction between 5-substituted derivatives of 1,4-naphthoquinone and 2,3-dimethylbutadiene new derivatives of 9,10-anthracenedione were synthesized. The opportunity of displaying biological activity of the synthesized compounds was established by using computer software PASS.
  • Thumbnail Image
    Item
    Синтез нових аліциклічних похідних 1,4-хінонів
    (Видавництво Львівської політехніки, 2014) Ковальчук, О. І.; Марінцова, Н. Г.; Журахівська, Л. Р.; Болібрух, Л. Д.; Половкович, С. В.; Струбіцький, І. В.; Новіков, В. П.
    Синтезовано нові аліциклічні похідні 1,4-хінонів. Проведено реакцію приєднання з розкриттям лактонового циклу γ – кротонолактону до 2-аміно-3-хлоро-1,4-нафтохінону. Дослідженнями ВЕРХ встановлено, що в реакцію приєднання вступає одна з таутомерних форм γ – кротонолактону. Alicyclic derivatives of 1,4-quinones were synthesized. An addition reactions of lactones cycle γ – krotonolactone 2-amino-3-chloro-1,4-naphthoquinone was studied. HPLC research has revealed that the addition reaction involves one of the tautomeric forms γ – krotonolactone.
  • Thumbnail Image
    Item
    Розробка інкапсульованого лікарського засобу на основі налтрексону та дисульфіраму
    (Видавництво Львівської політехніки, 2014) Лунін, В. В.; Заярнюк, Н. Л.; Федорова, O. В.; Шиян, Г. Б.; Воробій, М. В.; Бондарчук, О. П.; Новіков, В. П.
    Розглянуто можливість створення комбінованого ін’єкційного лікарського засобу пролонгованої дії на основі налтерксону та дисульфіраму методом інкапсулювання. Як допоміжну речовину було обрано полімери полі-D, L-лактид-ко-гліколід молочної кислоти. На основі аналізу літературних джерел, патентного пошуку та експериментальних даних була розроблена оптимальна методика процесу. Було одержано капсули мікро- та нанорозмірів на основі налтрексону та дисульфіраму для застосування у вигляді порошків для ін’єкцій. The paper considers the possibility of creating a combined injection drug prolonged action based on naltrexone and disulfiram by encapsulation method. Polymers of poly-D, Llactide-co-glycolide lactic acid were selected as adjuvant. Optimal method of process was developed based on the analysis of the literature, patent research and experimental data. Spheres of micro-and nano- sizes based on naltrexone and disulfiram as a powder for use as an injection were obtained.
  • Thumbnail Image
    Item
    Вивчення біологічно активних речовин косариків черепитчастих (Gladiolus imbricatus)
    (Видавництво Львівської політехніки, 2014) Крвавич, А. С.; Конечна, Р. Т.; Новіков, В. П.
    Проведено фітохімічне дослідження трави косариків черепитчастих (G. imbricatus). Встановлено присутність полісахаридів, флавоноїдів, хіноїдних сполук та вітаміна С та кількіснй вміст суми флавоноїдів в різних екстрактах косариків черепитчастих. Ідентифіковані біологічно активні речовини, що виділені з екстракту, дають підстави припустити, що фітопрепарати з цієї лікарської рослини матимуть широкий спектр фармакологічної активності. Рresence of polysaccharides, flavonoids, quinones compounds and vitamin C detected using physico-chemical methods of analysis. Quantitative determination of the amount of flavonoids in different extracts of G. imbricatus. Identified biologically active compounds isolated from the extract give grounds to assume that a given medicinal plants will have a wide range of pharmacological activities.
  • Thumbnail Image
    Item
    Гуанідинові похідні N-[(9,10-антрахінон-1-іл)карбомотіоїл] бензаміду
    (Видавництво Львівської політехніки, 2014) Зварич, В. І.; Станько, О. В.; Дудчак, О. О.; Стасевич, М. В.; Новіков, В. П.
    Одержано нові гуанідинові похідні взаємодією N-[(9,10-антрахінон-1-іл)карбо-мотіоїл]бензаміду з рядом амінокислот в присутності хлориду ртуті (ІІ). Проведено комп’ютерній скринінг програмою PASS, який показав перспективні напрямки експериментальних досліджень синтезованих сполук. New guanidine derivatives were obtained by reaction of N-((9,10-dioxo-9,10- dihydroanthracen-1-yl) carbamothioyl)benzamide with order of amino acids in the presence of mercuric (ІІ) chloride. A computer screening by program PASS, which showed promising areas of experimental studies of the synthesized compounds, was carried.