Chemistry & Chemical Technology. – 2014. – Vol. 8, No. 2

Permanent URI for this collectionhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/25168

The scientific-technical journal

It is the scientific-technical journal in English in Ukraine discussing actual problems of chemistry and chemical technology. Compared with other chemical journals Ch&ChT is publishing materials of both theoretical and practical values in such fields as analytical, general organic, physical and inorganic chemistry; chemistry of high molecular compounds; materials science and engineering; chemical kinetics and catalysis; technology of inorganic substances; technology of organic synthesis products; chemical technology of processing of combustible minerals; processes and apparatus of chemical and food productions; biotechnology and ecology.

Chemistry & Chemical Technology : [the scientific-technical journal] / Lviv Polytechnic National University ; editor-in-chief M. Bratychak. – Lviv : Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2014. – Volume 8, number 2. – P. 117–242, I : ill.

Browse

Filters

20141

Settings

Author: search.filters.author.Novikov, VolodymyrSubject: search.filters.subject.квантово-хімічні розрахунки

Search Results

Now showing 1 - 1 of 1
  • Thumbnail Image
    Item
    Synthesis of N-benzoyl-N’-(9,10-dioxo-9,10- dihydroanthacen-1-yl)-thioureas and quantumchemical analysis of the reaction passing
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2014) Stasevych, Maryna; Zvarych, Viktor; Musyanovych, Rostyslav; Novikov, Volodymyr; Vovk, Mykhailo
    Interaction of an order of aminoanthraquinones with benzoylisothiocyanate resulting in the formation of new N-benzoyl-N’-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthacen-1-yl)-thioureas was investigated. Quantum-сhemical calculations using Gaussian 03W and HyperChem 8 were carried out. On their basis nucleophilic addition of aminoanthraquinones to benzoylisothiocyanate (charge control) was confirmed. A probable mechanism of nucleophilic addition was suggested. Influence of orthosubstituents on the passing of the reaction was explained. Values of absolute hardness and softness of aminoanthraquinones were calculated. Досліджено взаємодію ряду аміноантра-хінонів з бензоїлізотіоціанатом з утворенням нових N-бензоїл-N’-(9,10-діоксо-9,10-дигідроантрацен-1-іл)-тіосечовин. Проведені квантово-хімічні розрахунки за допомогою Gaussian 03W та HyperChem 8, на основі яких підтверджено нуклеофільне приєднання аміноантрахінонів до бензоїлізотіо-ціанату (зарядовий контроль) та запропоновано його ймовірний механізм і обґрунтовано істотний вплив орто-замісників на перебіг цієї реакції. Розраховані значення абсолютної жорсткості та м’якості аміноантрахінонів.