Chemistry & Chemical Technology. – 2014. – Vol. 8, No. 3

Permanent URI for this collectionhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/25466

The scientific-technical journal

It is the scientific-technical journal in English in Ukraine discussing actual problems of chemistry and chemical technology. Compared with other chemical journals Ch&ChT is publishing materials of both theoretical and practical values in such fields as analytical, general organic, physical and inorganic chemistry; chemistry of high molecular compounds; materials science and engineering; chemical kinetics and catalysis; technology of inorganic substances; technology of organic synthesis products; chemical technology of processing of combustible minerals; processes and apparatus of chemical and food productions; biotechnology and ecology.

Chemistry & Chemical Technology : [the scientific-technical journal] / Lviv Polytechnic National University ; editor-in-chief M. Bratychak. – Lviv : Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2014. – Volume 8, number 3. – P. 243–363, II : ill.

Browse

Search Results

Now showing 1 - 10 of 19
  • Thumbnail Image
    Item
    VIIth International scientific-technical conference “Advance in petroleum and gas industry and petrochemistry” (APGIP-7)
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2014) Shyshchak, Olena
  • Thumbnail Image
    Item
    The process of wastewater treatment with advanced oxidation methods to remove dye
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2014) Kosogina, Iryna; Astrelin, Igor; Krimets, Grigorii; Vereshchuk, Nataliia
    The research revealed that Fenton reagent is to be utilized to remove the dye (active bright orange CS/5K) from industrial sewage. Hypercube Hyperchem Professional v8.01 software (trial) was used to carry out the quantum-chemical calculation of colouring agent structure and heat energy. Based on the information from references and the received experimental data, the oxidation mechanism of colouring agent (active bright orange CS/5K) by photo-Fenton system has been introduced. Встановлено, що для вилучення зі стічних виробничих вод барвника активний яскраво-помаранчевий КХ доцільно використовувати реактив Фентона. За допомогою програми Hypercube Hyperchem Professional v8.01 (trial) проведено квантово-хімічний розрахунок будови та теплоту утворення барвника активний яскраво-помаранчевий КХ. На основі інформації з джерел літератури та отриманих експериментальних даних запропоновано механізм окиснення барвника активного яскраво-помаранчевого КХ системою фото-Фентон.
  • Thumbnail Image
    Item
    Kinetics of diffusion mass transfer during filtration drying of grain materials
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2014) Matkivska, Iryna; Gumnytskyi, Yaroslav; Atamanyuk, Volodymyr
    The work deals with theoretical and experimental investigations concerning coefficient of moisture pore diffusion from grain during filtration drying. To determine the coefficient of pore diffusion the model was used basing on the solution of differential equation under boundary conditions of the first type. The estimated dependence of the coefficients on heat agent temperature was obtained. В роботі представлені теоретичні та експериментальні дослідження з визначення коефіцієнта внутрішньої дифузії вологи із зерна пшениці під час фільтраційного сушіння. Для знаходження коефіцієнта внутрішньої дифузії використана модель, що базується на розв’язку диференційного рівняння внутрішньої дифузії за граничних умов першого роду. Отримана розрахункова залежність для визначення коефіцієнтів внутрішньої дифузії від температури теплового агенту.
  • Thumbnail Image
    Item
    Innovative chemmotological thought as an integrated system of knowledge
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2014) Boichenko, Sergei
    This article offers insight into history, development and modern state of Chemmotology science. The main problems and tasks of the Science are discussed. The bases of Chemmotological scientific and pedagogical school of the National Aviation University, its main positions, goals and activity are described. Представлено історію, розвиток і сучасний стан хіммотології. Розглянуті основні проблеми і завдання. Приведено основи хіммотологічної наукової і педагогічної школи Національного авіаційного університету, її основні принципи, цілі та напрямки діяльності.
  • Thumbnail Image
    Item
    Some supramolecular nanostructures based on catalytic active nickel and iron heteroligand complexes. Functional models of Ni(Fe) dioxygenases
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2014) Matienko, Ludmila; Binyukov, Vladimir; Mosolova, Larisa; Mil, Elena; Zaikov, Gennady
    The possibility of the supramolecular nano structures formation on the basis of iron and nickel heteroligand complexes: Fex(acac)y18C6m(H2O)n, and Fex(acac)y(CTAB)p(H2O)q, or Ni2(OAc)3(acac)L2·2H2O (L2 = MP) - with the assistance of H-bonding, is researched using the AFM method. Formation of different supramolecular nanostructures on the basis of nickel and iron heteroligand complexes as models for Ni(Fe)ARD Dioxygenases may be used for understanding of different actions of these enzymes. За допомогою методу АСМ досліджено можливість утворення супрамолекулярних наноструктур на основі гетеролігандних комплексів: Fex(acac)y18C6m(H2O)n, та Fex(acac)y(CTAB)p(H2O)q, або Ni2(OAc)3(acac)L2·2H2O (L2 = MP) внаслідок міжмолекулярних Н-зв’язків. Отримано дані про формування різних супрамолекулярних наноструктур на основі комплексів нікелю і заліза, які є моделями Ni(Fe)ARD діоксигеназ. Такі дані можуть бути використані для пояснення механізму різного функціонування цих ферментів.
  • Thumbnail Image
    Item
    “Nonisocyanate” polyhydroxy urethanes based on the raw material of a plant origin
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2014) Karateev, Arnold; Litvinov, Denis; Kalkamanova, Olesya
    New furfuryl oxypropyl cyclocarbonate (FOPCC)-based “nonisocyanate” polyhydroxy urethanes (PHU) (FOPCC being a product of recycled renewable raw materials) have been synthesized. The urethane formation reaction was investigated using infrared spectroscopy. The method of differential scanning calorimetry was used for the studies of the kinetics of reactions that form PHU, in particular the urethane-formation reaction and Diels-Alder reaction. It has been shown that FOPCC derivatives can be polymerized in the presence of a complex onium catalyst. Thermally reversible and thermally irreversible cross-linked PHUs have been produced. Cинтезовано нові “неізоціанатні” полігід- роксиуретани (ПГУ) на основі фурфурилоксипропілциклокарбонату (ФОПЦК) – продукту перероблення відновлюваної сировини. Методом інфрачервоної спектроскопії досліджено реакцію уретаноутворення. Методом диференційно-скануючої калориметрії вивчена кінетика реакцій утворення ПГУ: реакція уретаноутворення і реакція Дільса-Альдера. Показана можливість полімеризації похідних ФОПЦК у присутності комплексного онієвого каталізатора. Одержано як термооборотні, так і термонеоборотні сітчасті ПГУ.
  • Thumbnail Image
    Item
    Synthesis of heterometal copolymer complexes with fragments of Mn(II) and Zn(II) b-diketonates
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2014) Voloshanovsky, Igor; Shevchenko, Olga; Schastlyvets, Anastasiia; Burenkova, Kateryna
    Heterometal polymer complexes with b-diketonate fragments have been obtained via styrene triple copolymerization with polyfunctional components of radical polymerization – vinyl-b-diketonates of 5-methyl-5-hexene-2,4-ditionates Mn(II) and Zn(II). The process was carried out in a block and dimethylformamide solution in the presence and absence of additional initiator – benzoyl peroxide. Varying the chelated metals concentration, the presence of solvent and additional initiator one may control the concentration and metal ratio in the macromolecule, as well as products molecular weight. Методом потрійної кополімеризації стиролу з поліфункціональними компонентами радикальної полімеризації – вініл-β-дикетонатами 5-метил-5-гексен-2,4-діонатів Mn (ІІ) та Zn (ІІ) – отримані гетерометалічні полімерні комплекси з β-дикетонатними фрагментами. Процес проводили в блоці та у розчині диметилформаміду при відсутності та в присутності додаткового ініціатора – бензоїлпероксиду. Показано, що зміною концентрацій металохелатів, наявністю розчинника та допоміжного ініціатора можливо регулювати концентрацію та співвідношення металів у макромолекулі та молекулярні маси продуктів.
  • Thumbnail Image
    Item
    Role of the structure and composition of macromolecule chain in chemical plasticization of polymers
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2014) Manchenko, Oksana; Nizhnik, Valeriy
    The correlation between the parameters of chemically plasticized polar polymers (glass transition temperature, solubility parameter, cohesive energy, polarizability, modulus of elasticity in shear) with polarity and van der Waals volume of macromolecule link was investigated. It was shown that the chemical plasticization of PVAc and PVME by the alkylated polar groups replacement in weakly polar methyl group is not associated with the parameters of isolated macromolecule and is mainly determined by the intermolecular interaction. The chemical plasticization for the polyacid and polybase occurs via alkylation carboxyl and hydroxyl groups accordingly. The methyl ether of poly(acrylic acid) chemical plasticization is observed at increase of an alkyl radical size. Встановлена кореляція між характеристиками пластифікованих полярних аморфних полімерів (температурою склування, параметром розчинності, енергією когезії, поляризуємістю, модулем пружності при зсуві) з полярністю та Ван-дер-Ваальсовим об’ємом ланки макромолекули. Показано, що хімічна пластифікація полівінілацетету та полівінілметилового естеру заміною алкільованих полярних груп на слабо полярну метильну не пов’язана з параметрами ізольованої макромолекули, а визначається головним чином міжмолекулярною взаємодією. Для полікислоти та поліоснови хімічна пластифікація відбувається через алкілування відповідно карбоксильних та гідроксильних груп. Хімічна пластифікація метилового естеру поліакрилової кислоти спостерігається при збільшенні розміру алкільного радикалу.
  • Thumbnail Image
    Item
    Epoxy resins chemical modification by dibasic acids
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2014) Bashta, Bogdana; Astakhova, Olena; Shyshchak, Olena; Bratychak, Michael
    Kinetic regularities of epoxy resins chemical modification by aliphatic and aromatic dibasic acids have been studied. The commercial dianic resins ED-20 and ED-24 were used as epoxy resins. Oxalic, malonic, succinic, sebacic, maleic, terephthalic and isophthalic acids were used as dibasic carboxylic acids. The effective rate constants and activation energies of the reactions between epoxy resin and acids by different nature have been calculated. The synthesis method for oligomers with epoxy and carboxy groups has been suggested. The structure of synthesized oligomers was confirmed by chemical analyses and IR-spectroscopy. В роботі вивчено кінетичні закономірності хімічного модифікування епоксидних смол аліфатичними та ароматичними двохосновними кислотами. Як епоксидні смоли використовували промислові діанові смоли марок ЕД-20 та ЕД-24. В якості двохосновних карбонових кислот були використані наступні: щавлева кислота, малонова кислота, бурштинова кислота, себацинова кислота, малеїнова кислота, терефталева кислота та ізофталева кислота. Розраховані ефективні константи швидкостей реакцій та енергії активації між епоксидною смолою та різними за природою кислотами. Запропоновано методи синтезу олігомерів, що містять епоксидні і карбоксильні групи. Структура синтезованих олігомерів підтверджена хімічними та ІЧ спектроскопічними методами досліджень.
  • Thumbnail Image
    Item
    Synthesis and characterization of dextran methacrylates
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2014) Donchak, Volodymyr; Yuryev, Ruslan; Harhay, Khrystyna; Voronov, Stanislav
    Dextran methacrylates were received by acylation of dextran with methacryloilchloride in the presence of tertiary amines in the DMF/LiCl solution. Degree of substitution (DS) of synthesized derivatives reached 1.8 methacrylic residues per glucopyranoside unit of dextran macromolecule. Dextran methacrylates, obtained in the presence of triethylamine, with DS over 0.5 were insoluble in water. Derivatives synthesized in the presence of pyridine were separated in the form of a stable water soluble complex with pyridine chloride. These complexes maintain their water solubility up to DS = 1.8. The structurization of synthesized dextran methacrylates in water solutions initiated by redox system (NH4)2S2O8-Et3N yields active hydrogels, containing residual double bonds. Ацилюванням декстрану метакрилоїл-хлоридом в присутності третинних амінів у розчині ДМФА/LiCl одержані декстранметакрилати. Визначено, що ступінь заміщення (DS) синтезованих похідних досягає значення до 1.8 метакрилатних фрагментів в розрахунку на одну елементарну ланку полісахариду. Показано, що декстран-метакрилати, синтезовані в присутності триетиламіну при досягненні DS 0.5 втрачають розчинність у воді, а одержані в присутності піридину виділяються у вигляді стабільного водорозчинного комплексу з гідрогенхлоридом піридину, причому водорозчинність зберігається навіть при досягненні DS 1.8. Структурування одержаних декстранметакрилатів у водних розчинах під дією Red-Оx системи (NH4)2S2O8–Et3N веде до утворення реакційноздатних гідрогелів, які містять залишкові подвійні зв’язки.