Хімія та хімічні технології (CCT-2013). – 2013 р.

Permanent URI for this collectionhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/26593

У збірнику опубліковано матеріали конференції, присвяченої проблемам у галузі хімії та їх хімічних технологій. Видання призначено для науковців, аспірантів, студентів.

Хімія та хімічні технології : матеріали ІІI Міжнародної конференції молодих вчених CCT-2013, 21–23 листопада 2013 року, Україна, Львів / Міністерство освіти і науки, молоді та спорту України, Національний університет "Львівська політехніка". – Львів : Видавництво Львівської політехніки, 2011. – 192 c. – (4-й Міжнародний молодіжний фестиваль науки "Litteris et Artibus"). – Паралельний титульний аркуш англійською.

Browse

Author: search.filters.author.Karkhut, Andrii

Search Results

Now showing 1 - 2 of 2
  • Thumbnail Image
    Item
    Synthesis of new heterocyclic compounds based on 1,4-naphthoquinones and azomethines of α-amino acids
    (Видавництво Львівської політехніки, 2013) Kudrinetska, Anastasiia; Shakh, Yurii; Bolibrukh, Khrystyna; Karkhut, Andrii; Lytvyn, Bohdan; Polovkovych, Sviatoslav
    Analysed the literature sources to establish the basic ˝skafolds ˝, necessary for the design of "drugs-like molecules." Created the combinatorial library of new heterocyclic derivatives of 1,4-naphthoquinone. A docking study for determining structure leaders was conducted, ways of optimization the chemical structures to enhance the biological activity were determined. Designed by methods of obtaining a new heterocyclic derivatives based on 1,4-naphthoquinone and conducted search including effective anti-cancer agents.
  • Thumbnail Image
    Item
    Reactions of nucleophilic, electrophilic substitution and cyclization in the synthesis of polyheterocyclic derivatives of 1,4-quinones
    (Видавництво Львівської політехніки, 2013) Shakh, Yurii; Kudrinetska, Anastasiia; Bolibrukh, Khrystyna; Karkhut, Andrii; Lytvyn, Bohdan; Polovkovych, Sviatoslav
    Reactions of nucleophilic substitution between 5-R-2,3-dichloro 1,4-naphthoquinones and 4-amino-5-heteryl- 4H-1,2,4-triazole-3-thioles were carried out. Modification of synthesized compounds by reactions of electrophilic substitution under the influence of acetyl chloride folllowed by the formation of mono- and diacetylated products. By the reaction of intramolecular cyclization tetracyclic systems containing thiadiazine fragment were synthesized.