Хімія, технологія речовин та їх застосування
Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/2135
Browse
Item Реакція Дільса-Альдера у синтезі нових гетероциклічних похідних 1,4-хіноїдних сполук(Видавництво Львівської політехніки, 2012) Думанська, Ю.; Щекун, І.; Шах, Ю.; Кудрінецька, А.; Сингаєвський, В.; Литвин, Б.; Кархут, А.; Половкович, С.; Губицька, І.; Болібрух, Л.Реакцією Дільса-Альдера похідних 1,4-хіноїдних сполук з використанням як дієнів фурану, 1-метил-2-піридону та 5-арилметиліден-4-тіоксо-2-тіазолідонів було синтезовано ряд нових гетероциклічних сполук. By Diels-Alder reaction of 1,4-quinone derivatives with dienes as furyl, 1-methyl-2-pirydon and 5-arylmetyliden-4-tioxo-2-thiazolidones have synthesized new heterocyclic compounds.Item Синтез нових аліциклічних похідних 1,4-хінонів(Видавництво Львівської політехніки, 2014) Ковальчук, О. І.; Марінцова, Н. Г.; Журахівська, Л. Р.; Болібрух, Л. Д.; Половкович, С. В.; Струбіцький, І. В.; Новіков, В. П.Синтезовано нові аліциклічні похідні 1,4-хінонів. Проведено реакцію приєднання з розкриттям лактонового циклу γ – кротонолактону до 2-аміно-3-хлоро-1,4-нафтохінону. Дослідженнями ВЕРХ встановлено, що в реакцію приєднання вступає одна з таутомерних форм γ – кротонолактону. Alicyclic derivatives of 1,4-quinones were synthesized. An addition reactions of lactones cycle γ – krotonolactone 2-amino-3-chloro-1,4-naphthoquinone was studied. HPLC research has revealed that the addition reaction involves one of the tautomeric forms γ – krotonolactone.Item Синтез нових четвертинних амонієвих солей 2,3-дихлор-1,4-нафтохінону(Видавництво Львівської політехніки, 2012) Кархут, А.; Якимів, Л.; Огурок, В.; Лень, Ю.; Болібрух, Х.; Ковальчук, О.; Курка, М.; Журахівська, Л.; Новіков, В. П.Досліджено реакції утворення четвертинних амонієвих солей ряду азометинів 3-амінопіридину та 2,3-дихлор-1,4-нафтохінону та розроблено зручні та ефективні препаративні методики їх синтезу. Склад та будову одержаних сполук підтверджено елементним аналізом та 1H-ЯМР спектроскопією. The formation of quaternary ammonium salts of some azomethines of 3-aminopirydine and 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone was studied and a convenient and efficient preparative methods of synthesis were developed. Composition and structure of the obtained compounds are confirmed by elemental analysis and 1H-NMR spectroscopy.