Хімія, технологія речовин та їх застосування
Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/2135
Browse
4 results
Search Results
Item Модифікація поліакриламідних гідрогелів із застосуванням поверхево-активних псевдополіамінокислот(Видавництво Львівської політехніки, 2016) Ференс, М. В.; Кір’янчук, В. Ф.; Вороновська, А. В.; Варваренко, С. М.; Воронов, С. А.Розглянуто проблему введення ліпофільних лікарських препаратів в трансдермальні системи доставки ліків, що створені на основі поліакриламідних гідрогелів. На стадії структурування поліакриламіду та полі-N-(гідроксиметил)акриламіду як агент міжфазного перенесення та ефективний солюбілізатор лікарських препаратів використовували псевдополіамінокислоти. Показано, що при введенні дисперсії псевдополіамінокислоти з солюбілізованим барвником Суданом ІІІ (Судан є аналогом малорозчинних лікарських препаратів) солюбілізований гідрофобний Судан може бути рівномірно введений на стадії структурування із збереженням дисперсності частинок. Article is devoted to the solution of the problem of the lipophilic drugs introduction into the transdermal drug delivery systems, which were based on polyacrylamide hydrogels. On the stage of the polyacrylamide and the poly-N- (hydroxymethyl) acrylamide structuring, the pseudo-polyaminoacids were used as the interphase transfer agent and the effective solubilizer of medicines. It is shown that the introduction into the dispersion of the pseudopolyaminoacids solubilized by Sudan III dye (Sudan is an analog of slightly soluble medicines) the solubilized hydrophobic Sudan can be equally introduced on the stage of structuring, maintaining the dispersibility of particles.Item Поліестери N-стеарил глутамінової кислоти та діолів для створення самостабілізованих дисперсних систем(Видавництво Львівської політехніки, 2013) Варваренко, С. М.; Носова, Н. Г.; Тарас, Р. С.; Вострес, В. Б.; Самарик, В. Я.; Воронов, С. А.Обґрунтовано чинники, що дають змогу отримувати стабільні полімерні дисперсії у воді нових амфіфільних поліестерів на основі поліетердіолів як гідрофільних фрагментів та N-ацилпохідних глутамінової кислоти як ліпофільних фрагментів. Встановлено залежність стабільності отриманих дисперсій від структури макромолекули та молекулярної маси поліоксиетильованих фрагментів у їх складі. Макромолекули нових псевдополіамінокислот за своїми колоїдно-хімічними та медико-біологічними параметрами можуть бути використані для конструювання полімерних систем транспорту терапевтичних засобів. The factors which allow obtaining stable polymer dispersions in the water of new amphiphilic polyesters based on the polyeterdiols as hydrophilic blocks and N-acylderivatives of glutamic acid as lipophilic blocks were proved. The dependence of the stability of the obtained dispersions on the macromolecule structure and polyoxyethylene fragment molecular mass in its structure was established. The macromolecules of new pseudo-poly(amino acid) according to their colloidal, chemical and biomedical parameters can be used for polymer systems shipping design of therapeutic means.Item Оптимiзацiя реакції деблокування ВОС-захисту з амiногруп псевдополiамiнокислот(Видавництво Львівської політехніки, 2011) Пузько, Н. В.; Варваренко, С. М.; Тарнавчик, І. Т.; Тарас, Р. С.; Воронов, С. А.Встановлено оптимальні умови полімераналогічного перетворення Boc-захищених псевдополіамінокислот на основі глутамінової кислоти та диетиленгліколю в псевдополіамінокислоти з незахищеними первинними аміногрупами. Встановлено часові межі та діапазон концентрацій трифтороцтової кислоти, що забезпечують зняття Boc-захисту аміногруп з виходом вище 95 %. The optimal conditions of polymeranalogical transformation of Boc-protected “pseudo”- poly(amino acids) based on glutamic acid and diethylene glycol into “pseudo”-poly(amino acids) with primary amino groups have been studied. The trifluoroacetic acid concentrations and deprotection time which provide Boc-deprotection over 95 % have been determined.Item Гідрогелі на основі кополімерів хітозан-пр-полівінілпіролідон як носії лікарських препаратів(Видавництво Львівської політехніки, 2011) Будішевська, О. Г.; Попадюк, А. І.; Соломко, Н. Ю.; Воронов, С. А.Встановлено оптимальні умови полімераналогічного перетворення Boc-захищених псевдополіамінокислот на основі глутамінової кислоти та диетиленгліколю в псевдополіамінокислоти з незахищеними первинними аміногрупами. Встановлено часові межі та діапазон концентрацій трифтороцтової кислоти, що забезпечують зняття Boc-захисту аміногруп з виходом вище 95 %. Ключові слова: псевдополіамінокислоти, Вoc-захист, аміногрупа. The optimal conditions of polymeranalogical transformation of Boc-protected “pseudo”- poly(amino acids) based on glutamic acid and diethylene glycol into “pseudo”-poly(amino acids) with primary amino groups have been studied. The trifluoroacetic acid concentrations and deprotection time which provide Boc-deprotection over 95 % have been determined. Keywords: psevdopoliamino acid, Boc-protected amino group.