Хімія, технологія речовин та їх застосування

Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/2135

Browse

Search Results

Now showing 1 - 3 of 3
  • Thumbnail Image
    Item
    Синтез та властивості вуглеводневих олігомерів, модифікованих малеїновим ангідридом
    (Видавництво Львівської політехніки, 2016) Кічура, Д. Б.
    Вивчено вплив температури процесу, а також кількості модифікатора або мономеру на синтез вуглеводневих олігомерів. У результаті експериментальних досліджень встановлено основні закономірності та визначено оптимальні умови перебігу процесу: температура 453 К, кількість модифікатора 15% мас., тривалість 6 год. Синтезовані олігомери можна використовувати як замінники дорогих та дефіцитних продуктів природного походження, наприклад, рослинних олій, каніфолі. Побічні продукти виробництва олігомерів також знаходять широке застосування. Article is devoted to the study of influence of the process temperature and also the quantity of modifiers or monomers. The major features and optimal conditions of the process were determined. The investigation of the process in the medium of the inert gas – argon under the following process conditions: temperature – 453 K and quantity of modifiers (comonomers) – 15% wt., time – 6 hours was carried out. The synthesized olygomers are used as substitutes of expensive and deficient products of natural origin, for example, of oils and rosin. The by-products, namely distillates, are used as solvents in lacquer–paint industry and as a component of boilers.
  • Thumbnail Image
    Item
    Термодинамічний та кінетичний компенсаційні ефекти реакцій ацилювання гідроксиполіалкіленокси (мет) акрилатів малеїновим та фталевим ангідридами
    (Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2015) Полюжин, І. П.; Гладій, А. І.; Ятчишин, Й. Й.; Цюпко, Ф. І.; Ларук, М. М.
    На основі кінетичних даних показано існування термодинамічного та кінетичного компенсаційних ефектів каталітичного та некаталітичного ацилювання гідроксиполіал- кіленокси (мет) акрилатів малеїновим (МА) та фталевим ангідридами (ФА). Порівняно кінетичний компенсаційний ефект для різних ацилюючих агентів на основі експериментальних та літературних даних. Встановлено, що збільшення енергії активації, яке зокрема помітно спостерігається для ацилювання 2-гідроксиетилметакрилату, при переході до каталітичних процесів, компенсується зростанням величини приекспоненти такою мірою, що константи швидкості, які розраховані за температурними залежностями для каталітичних процесів, є завжди більшими, ніж для ацилювання без каталізатора. On the basis of kinetic data the existence of thermodynamic and kinetic compensation effects for catalytic and non-catalytic acylation hydroxypolyalkylenoxy (meth) acrylates by maleic and phthalic anhydride is shown. The comparison of kinetic compensation effect for different acylation agents based on experimental and literature data was made. It was found that the increase in the activation energy, which is observed particularly noticeable for acylation of 2-hydroxyethylmetacrylate, at the transition to catalytic processes is offset by value of pre-exponential factor rising to the extent that the rate constants, calculated for the temperature dependences for catalytic processes are always greater than acylation without catalyst.
  • Thumbnail Image
    Item
    Вплив природи комономеру на реакцію циклоприєднання реакційноздатних мономерів фракції С5
    (Видавництво Львівської політехніки, 2012) Кічура, Д. Б.; Піх, З. Г.
    Розглянуто реакції циклоприєднання основних вуглеводнів фракції С5, досліджено вплив природи комономеру на реакційну здатність. Як дієнофіл вибрано малеїновий ангідрид, визначено вплив умов проведення процесу та встановлено основні закономірності. In this paper an approach to reactions cyclization hydrocarbons of fraction С5 the influence of the nature of comonomer on reactivity reach have been investigated. The choice maleinic anhydride such as active agent, the major features have been established and influence conditions of the process have been determined.