Chemistry, Technology and Application of Substances

Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/45006

Browse

Search Results

Now showing 1 - 3 of 3
  • Thumbnail Image
    Item
    Прогнозований скринінг біологічної активності тіосульфонатних похідних піримідину
    (Видавництво Львівської політехніки, 2020-03-16) Монька, Н. Я.; Стадницька, Н. Є.; Чарка, Р. В.; Роман, Ю. В.; Шиян, Г. Б.; Хоміцька, Г. М.; Лубенець, В. І.; Monka, N. Ya.; Stadnytska, N. Ye.; Charka, R. V.; Roman, Y. V.; Shiyan, G. B.; Khomitska, G. M.; Lubenets, V. I.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
    Піримідин та його похідні є важливими об’єктами для хімічного синтезу та розробки на їх основі нових лікарських засобів. Відоме практичне застосування ряду речовин з піримідиновим гетероциклом у медичній практиці. Проведено прогнозований скринінг біологічної активності, цитотоксичності та токсичної дії на щурах деяких синтезованих тіосульфонатів піримідину з використанням відповідних on line програм. Виявлено, що вони є малотоксичними речовинами з широким спектром біологічної дії та високим значенням ймовірної активності, що засвідчує доцільність продовження експериментальних досліджень їхньої біологічної дії, зокрема протиракової. Особливої уваги для поглибленого вивчення заслуговує S-(4,6-диметилпіримідин-2-іл) бензенсульфонотіоат.
  • Thumbnail Image
    Item
    Синтез та властивості 4-аміно-2-метилпіримідин-5-іл-метилових естерів ароматичних тіосульфокислот
    (Lviv Politechnic Publishing House, 2019-02-28) Монька, Н. Я.; Баранович, Д. Б.; Шиян, Г. Б.; Хоміцька, Г. М.; Лубенець, В. І.; Monka, N. Ya.; Baranovych, D. B.; Shyian, G. B.; Khomitska, G. M.; Lubenets, V. I.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
    Досліджено методи синтезу тіосульфоестерів з піримідиновим фрагментом на основі 5-бромометил-2-метилпіримідин-4-аміну та 2-аміно-6-метилпіримідин-4-олу. Встановлено, що шлях одержання тіосульфоестерів хлорсульфуванням базових структур із подальшим отриманням відповідних солей піридинвмісних тіосульфокислот і на їх основі тіосульфоестерів не є придатним для досліджуваних піримідинових похідних. Показано можливість отримання тіосульфоестерів з піримідиновим фрагментом зі сторони тіольного сульфуру алкілуванням солей ароматичних тіосульфокислот 5-бромометил-2- метилпіримідин-4-аміном. Будову та індивідуальність синтезованих сполук підтверджено даними ІЧ, 1Н ЯМР спектроскопії, елементним аналізом та методом ТШХ.
  • Thumbnail Image
    Item
    Модифікація бензилфталіміду тіосульфонатним фрагментом та віртуальний скринінг біологічної активності одержаних тіосульфоестерів
    (Lviv Politechnic Publishing House, 2018-02-26) Монька, Н. Я.; Василюк, С. В.; Хоміцька, Г. М.; Шиян, Г. Б.; Лубенець, В. І.; Monka, N. Ya.; Vasylyuk, S. V.; Khomitska, G. M.; Shiyan, G. B.; Lubenets, V. I.; Національний університет “Львівська політехніка”
    Розроблено альтернативний спосіб синтезу перспективних S-естерів 4-фталімідо- метилбензентіосульфокислоти. Здійснено прогнозований скринінг біологічної актив- ності синтезованих тіосульфоестерів з використанням програми PASS. На основі даних віртуального скринінгу виявлено перспективні напрями експериментальних біоло- гічних досліджень естерів 4-фталімідометилбензентіосульфокислоти. З використанням безкоштовно доступного онлайнового сервісу GUSAR проведено in silico визначення гострої токсичності синтезованих тіосульфоестерів для щурів за чотирма типами введення субстанції.