Вісники та науково-технічні збірники, журнали

Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12

Browse

Search Results

Now showing 1 - 5 of 5
  • Thumbnail Image
    Item
    Особливості одержання дисперсій поліакриламідних гідрогелів, наповнених магнетитом
    (Lviv Politechnic Publishing House, 2019-02-28) Нагорняк, М. І.; Вороновська, А. В.; Яковів, М. В.; Майкович, О. В.; Варваренко, С. М.; Nahorniak, M. I.; Voronovska, A. V.; Yakoviv, M. V.; Maikovych, O. V.; Varvarenko, S. M.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
    Розглянуто проблеми введення наночастинок магнетиту в гідрогелеві дисперсії, які створені на основі поліакриламіду. Утворення полімерного каркаса гідрогелю відбувалось за рахунок збалансованої кількості поперечних зшивок між поліакриламідом та полі-N- гідроксиметилакриламідом. Вивчено структурування поліакриламіду та полі-N- (гідроксиметил)акриламіду в присутності магнетиту та солей феруму – прекурсорів магнетиту та показано вплив добавок на параметри тривимірної сітки гідрогелю. Проведено оптимізацію складу та вивчення стабільності гідрогелевої композиції у зворотних емульсіях. На основі проведених досліджень синтезовано магніточутливий матеріал у вигляді дисперсій гідрогелю з інкорпорованими частинками магнетиту.
  • Thumbnail Image
    Item
    Модифікація поліакриламідних гідрогелів із застосуванням поверхево-активних псевдополіамінокислот
    (Видавництво Львівської політехніки, 2016) Ференс, М. В.; Кір’янчук, В. Ф.; Вороновська, А. В.; Варваренко, С. М.; Воронов, С. А.
    Розглянуто проблему введення ліпофільних лікарських препаратів в трансдермальні системи доставки ліків, що створені на основі поліакриламідних гідрогелів. На стадії структурування поліакриламіду та полі-N-(гідроксиметил)акриламіду як агент міжфазного перенесення та ефективний солюбілізатор лікарських препаратів використовували псевдополіамінокислоти. Показано, що при введенні дисперсії псевдополіамінокислоти з солюбілізованим барвником Суданом ІІІ (Судан є аналогом малорозчинних лікарських препаратів) солюбілізований гідрофобний Судан може бути рівномірно введений на стадії структурування із збереженням дисперсності частинок. Article is devoted to the solution of the problem of the lipophilic drugs introduction into the transdermal drug delivery systems, which were based on polyacrylamide hydrogels. On the stage of the polyacrylamide and the poly-N- (hydroxymethyl) acrylamide structuring, the pseudo-polyaminoacids were used as the interphase transfer agent and the effective solubilizer of medicines. It is shown that the introduction into the dispersion of the pseudopolyaminoacids solubilized by Sudan III dye (Sudan is an analog of slightly soluble medicines) the solubilized hydrophobic Sudan can be equally introduced on the stage of structuring, maintaining the dispersibility of particles.
  • Thumbnail Image
    Item
    Сорбція альбуміну на поверхні частинок дисперсної фази поліестеретерів
    (Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2015) Тарнавчик, І. Т.; Носова, Н. Г.; Панченко, А. В.; Максимів, А. Б.; Варваренко, С. М.
    Проведено комплексне дослідження впливу сорбції бичачого сироваткового альбуміну (BSA) на агрегативну стійкість частинок дисперсної фази кополіестеретерів (одержаних на основі суміші діолів (поліетиленгліколів та поліпропіленгліколів) різної природи та N-захищеної глутамінової кислоти) та їх розміри. Показано, що внаслідок сорбції бичачого сироваткового альбуміну (BSA) відбувається підвищення агрегаційної стійкості системи. Комплекс властивостей синтезованих кополіестеретерів та їх водних дисперсій створює передумови для їх використання як дисперсних полімерних систем транспорту терапевтичних препаратів. A comprehensive study of the effect of bovine serum albumin (BSA) sorption on the aggregative stability of the сopolyestereter dispersed phase particles and their size has been conducted. The сopolyestereter has been obtained on the basis of diol mixture (polyethyleneglycol, polypropyleneglycol) of different origin and N-substituted glutamic acid). It has been demonstrated that due to bovine serum albumin sorption the aggregation stability of the system increases. The complex of properties of synthesized сopolyestereters and their aqueous dispersions preconditions their use as dispersed polymer transport systems for therapeutic drugs.
  • Thumbnail Image
    Item
    Створення композицій гідрогелів як матриць для трансдермальних систем доставки ліків
    (Видавництво Львівської політехніки, 2014) Варваренко, С. М.
    Показана можливість створення гідрогелевих композицій на основі армованого перехреснозшитого поліакриламіду, наповненого наночастинками амфіфільного поліестеретеру, для трансдермальних засобів доставки ліків. The possibility of formation of hydrogel compositions based on the reinforced crosslinked polyacrylamide filled with amphiphilic polyesterether nanoparticles for transdermal drug delivery systems is shown.
  • Thumbnail Image
    Item
    Поліестери N-стеарил глутамінової кислоти та діолів для створення самостабілізованих дисперсних систем
    (Видавництво Львівської політехніки, 2013) Варваренко, С. М.; Носова, Н. Г.; Тарас, Р. С.; Вострес, В. Б.; Самарик, В. Я.; Воронов, С. А.
    Обґрунтовано чинники, що дають змогу отримувати стабільні полімерні дисперсії у воді нових амфіфільних поліестерів на основі поліетердіолів як гідрофільних фрагментів та N-ацилпохідних глутамінової кислоти як ліпофільних фрагментів. Встановлено залежність стабільності отриманих дисперсій від структури макромолекули та молекулярної маси поліоксиетильованих фрагментів у їх складі. Макромолекули нових псевдополіамінокислот за своїми колоїдно-хімічними та медико-біологічними параметрами можуть бути використані для конструювання полімерних систем транспорту терапевтичних засобів. The factors which allow obtaining stable polymer dispersions in the water of new amphiphilic polyesters based on the polyeterdiols as hydrophilic blocks and N-acylderivatives of glutamic acid as lipophilic blocks were proved. The dependence of the stability of the obtained dispersions on the macromolecule structure and polyoxyethylene fragment molecular mass in its structure was established. The macromolecules of new pseudo-poly(amino acid) according to their colloidal, chemical and biomedical parameters can be used for polymer systems shipping design of therapeutic means.