Вісники та науково-технічні збірники, журнали
Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12
Browse
7 results
Search Results
Item Синтез 2–карбоетокси-2,5-діетил-3,4-дигідро-2Н-пірану(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2006) Карп’як, Н. М.; Маршалок, Г. О.; Федевич, М. Д.; Ятчишин, Й. Й.Розглянуто методики синтезу похідних димерів -алкілакролеїнів. На основі таких критеріїв, як конверсія -етилакролеїну, виходи та селективності основних продуктів запропоновано оптимальні умови циклізації -етилакролеїну та етилового ефіру -етилакрилової кислоти до 2-карбоетокси-2,5-діетил-3,4-дигідро-2Н-пірану. The synthetic methods for derivatives of -alkylacrolein dimers were observed. For cyclization of -ethylacrolein and ethyl ester -ethylacrylic acid with formation of 2-carboxy- 2,5-diethyl-3,4-dihydro-2H-pyran the optimal conditions were proposed on the basis of such criteria as the conversion of -ethylacrolein, yields and selectivities of main products.Item Газорідинна хроматографія для контролю за синтезом 2-карбоетокси-2,5-діетил-3,4-дигідро-2Н-пірану(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2006) Карп’як, Н. М.; Маршалок, Г. О.; Федевич, М. Д.; Полюжин, І. П.; Ятчишин, Й. Й.Розроблено методику газохроматографічного аналізу реакційної суміші одержання 2-карбоетокси-2,5-діетил-3,4-дигідро-2Н-пірану, згідно з якою відносна похибка газохроматографічних визначень не перевищує 7 – 8 %. The GC method was investigated for analysis of reaction mixture from synthesis of 2- carboethoxy-2,5-diethyl-3,4-dihydro-2H-pyran and relative errors of GC determinations are not more then 7 – 8 %.Item Аналітичний контроль процесу одержання димеру α-етилакролеїну(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2004) Карп’як, Н. М.; Полюжин, І. П.; Маршалок, Г. О.; Ятчишин, Й. Й.Розроблено методику газохроматографічного аналізу реакційної суміші процесу димеризації α-етилакролеїну, за допомогою якої відносна похибка газохроматографічних визначень не перевищує 6–7 %. The GC method for analysis of reaction mixture was investigated for α-ethylacrolein dimerization process and relative errors of GC determinations are not more then 6–7 %.Item Механізм одержання α-етилакролеїну за реакцією Манніха(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2003) Ковальський, Я. П.; Маршалок, Г. О.; Карп’як, Н. М.; Ятчишин, Й. Й.За допомогою програми WinMOPAC 3.0 Trial було проведено квантово-хімічне обґрунтування синтезу α-етилакролеїну з бутиральдегіду, формальдегіду та діетаноламіну за реакцією Манніха. Для розрахунків геометрії, теплоти утворення та розподілу зарядів на атомах реагентів, залежності енергії реакції від координати було вибрано напівемпіричний метод АМ1 необмеженого наближення Хартрі— Фокка (UHF) із коефіцієнтом нормування GNORM = 0,1 і моделюванням впливу середовища (вода) на реакційну систему (EPS = 78,4). Запропоновано детальний механізм реакції синтезу α-етилакролеїну з енольної форми бутиральдегіду (бутен-1- ол-1) через енол основи Манніха. With usage of the program WinMOPAC 3.0 Trial the quantum-chemical simulation of process of α-ethylacroleine synthesis on Mannich reaction from butyraldehyde, formic aldehyde and diethanol amine was conducted. For calculations of geometry, heat of formation and sharing the charges on atoms of reagents, dependency of energy to reactions from the coordinate the semiempirical method АМ1 of a unrestricted approaching of a Hartree—Fock (UHF) with allowance for environmental effects (water) at a reactionary system (EPS = 78,4) was selected. Offered the detailed mechanism to reactions a syntheses of α-ethylacroleine with using a enol form of butyraldehyde (buten-1-ol-1) through the enol of Mannich basis.Item Дослідження процесу одержання α-етилакролеїну за реакцією Манніха(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2003) Карп’як, Н. М.; Маршалок, Г. О.Досліджено кінетичні закономірності процесу отримання α-етилакролеїну за реакцією Манніха в присутності як каталізатора діетаноламіну щавелево- кислого. На основі одержанних результатів вибрано оптимальні умови синтезу цільового продукту. The kinetics regularities of α-ethylacrolein obtaining process by Mannich reaction in presence of diethanolamine oxalate as catalyst are investigated. The most suitable conditions of the main product synthesis are selected on the basis of the received results.Item Аналітичний контроль одержання α-етилакролеїну за реакцією Манніха(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2004) Карп’як, Н. М.; Абаджев, С. С.; Маршалок, Г. О.; Ятчишин, Й. Й.; Полюжин, І. П.З метою проведення аналітичного контролю процесу одержання α-етилакролеїну розроблено методику титриметричного визначення альдегідних груп гідроксиламіновим методом у присутності у реакційній суміші амінів різної будови як каталізаторів. Відносна похибка визначень не перевищує 3 %. With the purpose of analytical control of α-ethylacrolein obtaining at presence of different structure amines as catalysts the hydroxylamine method of aldehyde group determination was investigated for reaction mixtures. The relative deviation for determinations does not exceed 3 %.Item Дослідження циклізації а-етилакролеїну з етиловим естером а-етилакрилової кислоти(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2009) Карп’як, Н. М.; Маршалок, Г. О.; Ковальський, Я. П.; Федевич, М. Д.Досліджено вплив температури та співвідношення між початковими концентраціями α-етилакролеїну та етилового естеру α-етилакрилової кислоти на процес одержання 2-карбоетокси-2,5-діетил-3,4-дигідро-2Н-пірану. Встановлено оптимальні умови одержання цільового продукту та встановлено його фізико-хімічні характеристики. The influence of the temperature and the ratio of initial сoncentrations of α ethylacrolein and ethyl ester of α-ethylacrylic acid on the obtaining process of 2-carboxy-2,5-diethyl-3,4-dihydro-2H-pyran were studied. The most optimal conditions of main product were obtained and determined its physico-chemical characteristics.