Вісники та науково-технічні збірники, журнали

Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12

Browse

Search Results

Now showing 1 - 3 of 3
  • Thumbnail Image
    Item
    Синтез та хімічні перетворення сульфанілгідразинів на основі 1,3,5-триазину
    (Видавництво Львівської політехніки, 2016) Слесарчук, М.; Кархут, А.; Болібрух, Х.; Кудринецька, А.; Половкович, С.
    Проведено нуклеофільне заміщення атомів хлору у 2,4,6-трихлоро-1,3,5-триазині азотовмісними похідними та вивчено шляхи одержання моно-, ди- та тризаміщених похідних. Встановлено оптимальні умови проведення синтезів для отримання високих виходів продуктів і підтверджено їх будову елементним аналізом, ІЧ- та ПМР-спектроскопією. Здійснено модифікацію синтезованих сполук введенням арилсульфонатних фрагментів. Nucleophilic substitution of chlorine atoms in 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine by nitrogencontaining derivatives was carried out and ways of obtaining mono-, di- and tri-substituted derivatives were studied. The optimal conditions of synthesis for obtaining high yields of intermediates were determined and their structures were confirmed by elemental analysis, IR and NMR spectroscopy. Modification of synthesized compounds by introduction of arylsulfonate fragments was implemented.
  • Thumbnail Image
    Item
    Синтез нових четвертинних амонієвих солей 2,3-дихлор-1,4-нафтохінону
    (Видавництво Львівської політехніки, 2012) Кархут, А.; Якимів, Л.; Огурок, В.; Лень, Ю.; Болібрух, Х.; Ковальчук, О.; Курка, М.; Журахівська, Л.; Новіков, В. П.
    Досліджено реакції утворення четвертинних амонієвих солей ряду азометинів 3-амінопіридину та 2,3-дихлор-1,4-нафтохінону та розроблено зручні та ефективні препаративні методики їх синтезу. Склад та будову одержаних сполук підтверджено елементним аналізом та 1H-ЯМР спектроскопією. The formation of quaternary ammonium salts of some azomethines of 3-aminopirydine and 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone was studied and a convenient and efficient preparative methods of synthesis were developed. Composition and structure of the obtained compounds are confirmed by elemental analysis and 1H-NMR spectroscopy.
  • Thumbnail Image
    Item
    Реакція Дільса-Альдера у синтезі нових гетероциклічних похідних 1,4-хіноїдних сполук
    (Видавництво Львівської політехніки, 2012) Думанська, Ю.; Щекун, І.; Шах, Ю.; Кудрінецька, А.; Сингаєвський, В.; Литвин, Б.; Кархут, А.; Половкович, С.; Губицька, І.; Болібрух, Л.
    Реакцією Дільса-Альдера похідних 1,4-хіноїдних сполук з використанням як дієнів фурану, 1-метил-2-піридону та 5-арилметиліден-4-тіоксо-2-тіазолідонів було синтезовано ряд нових гетероциклічних сполук. By Diels-Alder reaction of 1,4-quinone derivatives with dienes as furyl, 1-methyl-2-pirydon and 5-arylmetyliden-4-tioxo-2-thiazolidones have synthesized new heterocyclic compounds.