Вісники та науково-технічні збірники, журнали
Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12
Browse
14 results
Search Results
Item Синтез 2–карбоетокси-2,5-діетил-3,4-дигідро-2Н-пірану(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2006) Карп’як, Н. М.; Маршалок, Г. О.; Федевич, М. Д.; Ятчишин, Й. Й.Розглянуто методики синтезу похідних димерів -алкілакролеїнів. На основі таких критеріїв, як конверсія -етилакролеїну, виходи та селективності основних продуктів запропоновано оптимальні умови циклізації -етилакролеїну та етилового ефіру -етилакрилової кислоти до 2-карбоетокси-2,5-діетил-3,4-дигідро-2Н-пірану. The synthetic methods for derivatives of -alkylacrolein dimers were observed. For cyclization of -ethylacrolein and ethyl ester -ethylacrylic acid with formation of 2-carboxy- 2,5-diethyl-3,4-dihydro-2H-pyran the optimal conditions were proposed on the basis of such criteria as the conversion of -ethylacrolein, yields and selectivities of main products.Item Газорідинна хроматографія для контролю за синтезом 2-карбоетокси-2,5-діетил-3,4-дигідро-2Н-пірану(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2006) Карп’як, Н. М.; Маршалок, Г. О.; Федевич, М. Д.; Полюжин, І. П.; Ятчишин, Й. Й.Розроблено методику газохроматографічного аналізу реакційної суміші одержання 2-карбоетокси-2,5-діетил-3,4-дигідро-2Н-пірану, згідно з якою відносна похибка газохроматографічних визначень не перевищує 7 – 8 %. The GC method was investigated for analysis of reaction mixture from synthesis of 2- carboethoxy-2,5-diethyl-3,4-dihydro-2H-pyran and relative errors of GC determinations are not more then 7 – 8 %.Item Аналітичний контроль процесів одержання алкілциклогексенкарбоксилатів методом газорідинної хроматографії(Видавництво Львівської політехніки, 2014) Костів, І. С.; Маршалок, Г. О.; Ятчишин, Й. Й.; Полюжин, І. П.Визначено оптимальні умови методу ізотермічної газорідинної хроматографії для аналізу реакційних сумішей циклоприєднання естерних похідних акрилової кислоти до 2,3-диметилбута-1,3-дієну. Оцінено ефективність хроматографічної системи та параметри розрішення. Розглянуто хроматографічне утримування продуктів циклоприєднання відносно їх структури. Розраховано основні метрологічні характеристики кількісного хроматографічного аналізу методом внутрішньої нормалізації. The optimum conditions for the method of isothermal gas-liquid chromatography for the reaction mixtures analysis of acrylic acid ester derivatives to 2,3 dimethylbut-1,3-diene cycloaddition are determined. The evaluation of the chromatographic system efficiency and the resolution options has been provided. Chromatographic retention of cycloaddition products in relation to their structure was considered. The main metrological characteristics of the quantitative chromatographic analysis by internal normalization method are calculated.Item Дослідження кінетичних закономірностей димеризації 2,3-диметилбута-1,3-дієну(Видавництво Львівської політехніки, 2013) Костів, І. С.; Маршалок, Г. О.; Ятчишин, Й. Й.; Полюжин, І. П.Досліджено кінетичні закономірності димеризації 2,3-диметилбута-1,3-дієну як реакції другого порядку, яка відбувається за двома паралельними напрямками. Експериментальні кінетичні дані були отримані методом газохроматографічного аналізу. Отримані активаційні параметри димеризації 2,3-диметилбута-1,3-дієну свідчать про перебіг реакції у кінетичній області. Kinetic regularities of 2,3-dimethyl-buta-1,3-diene dimerization as a second-order reaction taking place in two parallel directions have been researched. Experimental kinetic data were obtained by gas chromatography. The activation parameters obtained for 2,3 dimethyl-buta-1,3-diene dimerization indicate that the reaction takes place in the kinetic region.Item Аналітичний контроль процесу одержання димеру α-етилакролеїну(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2004) Карп’як, Н. М.; Полюжин, І. П.; Маршалок, Г. О.; Ятчишин, Й. Й.Розроблено методику газохроматографічного аналізу реакційної суміші процесу димеризації α-етилакролеїну, за допомогою якої відносна похибка газохроматографічних визначень не перевищує 6–7 %. The GC method for analysis of reaction mixture was investigated for α-ethylacrolein dimerization process and relative errors of GC determinations are not more then 6–7 %.Item Механізм одержання α-етилакролеїну за реакцією Манніха(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2003) Ковальський, Я. П.; Маршалок, Г. О.; Карп’як, Н. М.; Ятчишин, Й. Й.За допомогою програми WinMOPAC 3.0 Trial було проведено квантово-хімічне обґрунтування синтезу α-етилакролеїну з бутиральдегіду, формальдегіду та діетаноламіну за реакцією Манніха. Для розрахунків геометрії, теплоти утворення та розподілу зарядів на атомах реагентів, залежності енергії реакції від координати було вибрано напівемпіричний метод АМ1 необмеженого наближення Хартрі— Фокка (UHF) із коефіцієнтом нормування GNORM = 0,1 і моделюванням впливу середовища (вода) на реакційну систему (EPS = 78,4). Запропоновано детальний механізм реакції синтезу α-етилакролеїну з енольної форми бутиральдегіду (бутен-1- ол-1) через енол основи Манніха. With usage of the program WinMOPAC 3.0 Trial the quantum-chemical simulation of process of α-ethylacroleine synthesis on Mannich reaction from butyraldehyde, formic aldehyde and diethanol amine was conducted. For calculations of geometry, heat of formation and sharing the charges on atoms of reagents, dependency of energy to reactions from the coordinate the semiempirical method АМ1 of a unrestricted approaching of a Hartree—Fock (UHF) with allowance for environmental effects (water) at a reactionary system (EPS = 78,4) was selected. Offered the detailed mechanism to reactions a syntheses of α-ethylacroleine with using a enol form of butyraldehyde (buten-1-ol-1) through the enol of Mannich basis.Item Синтез димеру α-бутилакролеїну(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2005) Карп'як, Н. М.; Маршалок, Г. О.; Ятчишин, Й. Й.; Федевич, М. Д.Розглянуто методики синтезу димерів α-алкілакролеїнів. На основі кінетичних досліджень визначено оптимальні умови димеризації α-бутилакролеїну та встановлено фізико-хімічні характеристики його димеру. The obtaining methods of α-alkylacrolein dimers were investigated. The most optimal conditions of α-buthylacrolein dimerization were selected on the basis of the kinetics investigations and physico-chemical characteristics of it dimer were determined.Item Дослідження рівноваги рідина – пара в системі метилметакрилат – бензол(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2005) Тарасьев, О. С.; Шкіль, Г. М.; Маршалок, Г. О.; Сергеєв, В. В.; Ван-Чин-Сян, Ю. Я.Описано дослідження рівноваги рідина – пара у системі метилметакрилат – бензол. Визначено залежність тиску насиченої пари від температури для розчинів метилметакрилат – бензол різного складу. На основі експериментальних даних розраховано коефіцієнти активності компонентів системи в інтервалі температур 290–350 К. The equilibrium liquid – vapour in system methyl ester of methylacrylic acid – benzene was investigated. Vapour pressure temperature relation was determinated for solution methylacrylic acid – benzene different concentration. The coefficients of activity for components of this system are calculated on the basis of experimental data in an interval of temperatures 290–350 К.Item Дослідження рівноваги рідина – пара в системі метилметакрилат – диметилформамід(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2004) Морозова, О. Л.; Маршалок, Г. О.; Сергеєв, В. В.; Ван-Чин-Сян, Ю. Я.Описано дослідження рівноваги рідина – пара в системі метилметакрилат – диметилформамід. Визначена залежність тиску насиченої пари від температури для розчинів метилметакрилат – диметилформамід різного складу. The equilibrium liquid – vapour in system methyl ester of methylacrylic acid – dimethylformamide was investigated. Vapour pressure temperature relation was determinated for solutions methylacrylate – imethylformamide of different concentrations.Item Дослідження процесу одержання α-етилакролеїну за реакцією Манніха(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2003) Карп’як, Н. М.; Маршалок, Г. О.Досліджено кінетичні закономірності процесу отримання α-етилакролеїну за реакцією Манніха в присутності як каталізатора діетаноламіну щавелево- кислого. На основі одержанних результатів вибрано оптимальні умови синтезу цільового продукту. The kinetics regularities of α-ethylacrolein obtaining process by Mannich reaction in presence of diethanolamine oxalate as catalyst are investigated. The most suitable conditions of the main product synthesis are selected on the basis of the received results.