Вісники та науково-технічні збірники, журнали

Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12

Browse

Search Results

Now showing 1 - 10 of 16
  • Thumbnail Image
    Item
    Люмінесцентні олігонуклеотидвмісні блок-кополімери як маркери бактерій та клітин на основі телехелатного оліго (N-вінілпіролідону) з кінцевими епоксидним та фторалкільним фрагментами
    (Lviv Politechnic Publishing House, 2019-02-28) Волянюк, К. А.; Паюк, О. Л.; Мітіна, Н. Є.; Заіченко, О. С.; Кінаш, Н. І.; Volianiuk, K. A.; Paiuk, O. L.; Mitina, N. Ye.; Zaichenko, A. S.; Kinash, N. I.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
    Запропоновано методику мічення бактерій гібридним фторвмісним блок-кополімером з фрагментом олігонуклеотида та детектування методом мас-спектроскопії вторинних іонів. Синтетичні олігомери для створення блок-кополімеру на основі оліго (N-вінілпіролідону) отримано методом радикальної полімеризації. Як ініціюючу Red-Ox систему використано сіль Ce4+ та фторалкільні спирти лінійної будови різної довжини. Структуру олігомерів підтверджено методами ІЧ- та ЯМР-спектроскопії. Досліджено вплив довжини фторалкільного блока на колоїдно-хімічні властивості одержаних олігомерів. Підтверджено можливість мічення бактерій отриманим природно-синтетичним блок-кополімером.
  • Thumbnail Image
    Item
    Телехелатні олігопероксиди з бічними поліетиленгліколевими ланцюгами та сурфактанти блочно-розгалуженої будови на їх основі
    (Видавництво Львівської політехніки, 2018-02-26) Паюк, О. Л.; Мітіна, Н. Є.; Надашкевич, З. Я.; Кінаш, Н. І.; Заіченко, О. С.; Paiuk, O. L.; Mitina, N. Ye.; Nadashkevych, Z. Ya.; Kinash, N. I.; Zaichenko, A. S.; Національний університет “Львівська політехніка”, кафедра органічної хімії
    Гребенеподібні кополімери з бічними поліетиленгліколевими (ПЕГ) ланцюгами синтезовано радикальною полімеризацією ПЕГ-вмісних макромерів у присутності пероксид-функціонального передавача ланцюга. Встановлений вплив довжини ПЕГ- замісника у складі макромеру на кінетику полімеризації та вихід олігопероксидних макромолекул. Показана здатність нових гребенеподібних телехелетних олігопероксидів ініціювати полімеризацію гідрофільних мономерів. Структури блочно-гребенеподібних кополімерів підтверджували елементним аналізом та ІЧ -спектроскопією.
  • Thumbnail Image
    Item
    Здатні до самозашивання вододисперсійні плівкоутворювачі на основі сумішей поліконденсаційних та акрилатних адиційних полімерів
    (Видавництво Національного університету “Львівська політехніка”, 2002) Мітіна, Н. Є.; Заіченко, О. С.; Новіков, В. П.; Лобаз, В. Р.; Раєвська, К. А.; Національний університет “Львівська політехніка”
    Розглянуто результати досліджень низькотемпературної кополімеризаціїї водних дисперсій розчинів алкідної та епоксидної смол в суміші акрилових мономерів за участю поверхнево-активних олігопероксидних металокомплексів як ініціаторів, стабілізаторів та модифікаторів одночасно. The results of investigations of low temperature copolymerization of water dispersions of alkyd and epoxide resin solutions in the mixture of acrylic monomers with the participation of surface-active oligoperoxide metal complexes as initiators, stabilizers and modifiers, simultaneously were considered.
  • Thumbnail Image
    Item
    Визначення параметрів суперпарамагнітних наночастинок за їхньою магнітною сприйнятливістю
    (Видавництво Львівської політехніки, 2014) Убізський, С. Б.; Павлик, Л. П.; Кравчук, О. А.; Сиворотка, І. І.; Бурий, О. А.; Демченко, П. П.; Мітіна, Н. Є.; Заіченко, О. С.
    Запропоновано, обґрунтовано та експериментально перевірено спосіб визначення магнітного моменту та розмірів суперпарамагнітних наночастинок (СПНЧ) типу магнітне ядро-полімерна оболонка, що широко використовуються у біомедичних технологіях, з вимірювань залежності їхньої нелінійної магнітної сприйнятливості від магнітного поля. Побудовано модель індукційного відгуку ансамблю СПНЧ на комбіновану дію гармонічного магнітного поля збудження та сталого поля зміщення, та проведений аналіз можливих способів визначення магнітного моменту та розміру наночастинок, а також параметрів розподілу цих величин. Експериментальна перевірка запропонованого способу здійснена на зразках СПНЧ з ядром із маґгеміту як у сухому вигляді, так і в колоїдній системі. Результати порівнюються з даними, отриманими іншими методами. Аналізуються та обговорюються переваги запропонованого методу, зокрема з погляду його придатності для рутинного експрес-контролю СПНЧ для біомедичних технологій. For superparamagnetic nanoparticles (SPNP) of the “magnetic core-polymer shell” type which are widely used in biomedical technologies the method of determining their magnetic moment and size from measurements of dependence of the nonlinear magnetic susceptibility upon magnetic field is proposed, substantiated and tested. The model of the induction response of the SPNP ensemble on the combined action of the magnetic harmonic excitation field and permanent bias field is build and the analysis of possible ways to determine the magnetic moment and size of the nanoparticles as well as the parameters of the distribution of these variables is performed. Experimental verification of the proposed method implemented on samples of SPNP with maghemite core as in dry form and in colloidal systems. The results are compared with the data obtained by other methods. Advantages of the proposed method are analysed and discussed, particularly in terms of its suitability for routine express testing of SPNP for biomedical technology.
  • Thumbnail Image
    Item
    Використання RED-OX систем на основі CE4+ для одержання пероксидвмісних полімерів
    (Видавництво Львівської політехніки, 2014) М’ягкота, О. С.; Рябцева, А. О.; Мітіна, Н. Є.; Гевусь, О. І.; Долинська, Л. В.; Заіченко, О. С.
    Гетеротелехелатні олігомери та блок-кополімери з кінцевими пероксидним, глюкозним та іншими функціональними фрагментами були синтезовані полімеризацією, ініційованою RedOx системою –OH вмісні речовини та сіль Ce4+ в присутності пероксидовмісного агента передачі ланцюга. Були досліджені структурні та колоїдно-хімічні властивості олігопероксидів. The heterotelechelic oligomers and block-copolymers with ultimate peroxide, glucose and other functional fragments were synthesized by polymerization, initiated by RedOx system – OH agents and Ce4+ salt in the presence of peroxide chain transfer agent. The structural and colloidal-chemical properties of oligoperoxides were studied.
  • Thumbnail Image
    Item
    Темплатний синтез функціональних наночастинок магеміту у присутності телехелатних олігопероксидів
    (Видавництво Львівської політехніки, 2014) Навроцький, С. Б.; Демченко, П. П.; Надашкевич, З. Я.; Грищук, О. І.; Янчук, І. Б.; Мітіна, Н. Є.; Заіченко, О. С.
    Досліджено основні закономірності отримання функціональних наночастинок магеміту темплатним синтезом за допомогою телехелатних олігопероксидів. In article the main regularities of receiving the functional nanoparticles of maghemite by the template synthesis with the help of telechelic oligoperoxides were researched.
  • Thumbnail Image
    Item
    Поліелектролітні комплекси альгінату NA і полі(диметиламіноетил)метакрилату
    (Видавництво Львівської політехніки, 2013) М’ягкота, О. С.; Мітіна, Н. Є.; Заіченко, О. С.
    Під час взаємодії водних розчинів протилежно заряджених поліелектролітів одержано малорозчинні поліелектролітні комплекси. Утворення комплексів підтверджують дані турбідиметричних та віскозиметричних вимірювань. Цими ж методами встановлено стехіометричний склад досліджуваних комплексів. Показано, що залежно від мольного співвідношення компонентів і концентрації вихідних розчинів, можна отримати частинки різного розміру. Low water soluble polyelectrolyte complexes were obtained through the interaction of water solutions of oppositely charged polyelectrolytes. The formation of complexes was confirmed with the turbidity and viscosity measurements data. The same methods were used to examine the stoichiometry of the studied complexes. It is shown that depending on the molar ratio of the components and the concentration of initial solutions, we can obtain particles of different sizes.
  • Thumbnail Image
    Item
    Вивчення кінетики термічного розкладу 1-ізопропіл-3 (або 4) - [1-(трет-бутилперокси)-1-метил-етил] бензену у рідкій фазі
    (Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2010) Скорохода, Т. В.; Рабик, М. Б.; Івановський, Є. Б.; Мітіна, Н. Є.; Гевусь, О. І.; Заіченко, О. С.
    Визначено кінетичні та термодинамічні параметри термічного розкладу дитретинного а-аралкіл-пероксиду монопероксину у толуолі. Показано відсутність у досліджуваній системі індукованого розкладу пероксидної групи. Kinetic and thermodynamic parameters of thermal decomposition of ditertic - aralkylperoxide Monoperoxine in toluene were determined. Deficiency of induced decomposition of peroxide group in investigated system was indicated.
  • Thumbnail Image
    Item
    Особливості процесу кополімеризації, ініційованої олігопероксидними металокомплексами
    (Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2003) Мітіна, Н. Є.; Заіченко, О. С.; Раєвська, К. А.
    Досліджено процеси бінарної кополімеризації, ініційованої металокомплек - сами Купруму з лігандом на основі гетерофункціональних кополімерів 2-трет-бутилперокси-2-метил-5-гексеніну. У результаті координації мономера з катіоном металу макроініціатора, змінюється реакційна здатність мономера, що призводить до зміни констант кополімеризації. Показано, що використання таких ініціаторів дозволяє отримувати кополімери з регулярним чергуванням ланок у макромолекулярному ланцюгу. The processes of binary copolymerization initiated by copper metal bonded complexes with ligand on the basis of heterofunctional copolymers of 2- tert. butyl peroxy-2-methyl-5-hexeene-3-ine were investigated in this work. As a result of monomer coordination with metal cation the reactivity of monomer changes. That causes the changes of copolymerization constants. It was shown that the use of such initiators allows to obtain copolymers with regular alternation of links in macromolecular chain.
  • Thumbnail Image
    Item
    Особливості низькотемпературного ініціювання вододисперсійної полімеризації металокомплексами олігодитрет.бутил пероксидів
    (Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2000) Мітіна, Н. Є.; Заіченко, О. С.
    Досліджено вододисперсійну полімеризацію, ініційовану водорозчинними металокомплексами функціональних олігомерів з дитретинними пероксидними групами. Кінетичні характеристики реакції ініціювання металокомплексами свідчать про утворення малорухливих олігомерних радикалів, а також про їх взаємодію з мономером переважно у водному середовищі при відсутності емульгатора або в міцелах, утворюваних емульгатором. Зміна зони взаємодії радикалу з мономером визначає і пояснює суттєву різницю ефективності ініціювання. Water dispersion polymerization initiated by water-soluble metal complexes of functional oligomers with ditertial peroxy groups was investigated. Kinetic characteristics of initiation by metal complexes witness about formation of low-movable oligomer radicals as well as their interaction with monomer in water medium predominantly in the absence of emulsifier or in the micelles formed with the emulsifier participation. Alteration of zone where the radical interacts with monomer determines and explains the essential difference of initiation efficiencies.