Вісники та науково-технічні збірники, журнали
Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12
Browse
3 results
Search Results
Item Особливості отримання триазенів антрахінонового ряду(Lviv Politechnic Publishing House, 2019-02-28) Тарас, Т. М.; Дейчаківський, Ю. І.; Шупенюк, В. І.; Сабадах, О. П.; Болібрух, Л. Д.; Taras, T. M.; Dejchakivsky, Y. I.; Shupeniuk, V. I.; Sabadakh, O. P.; Bolibrukh, L. D.; Прикарпатський національний університет імені Василя Стефаника; Національний університет “Львівська політехніка”; Vasyl Stefanyk Precarpathian National University; Lviv Polytechnic National UniversityНадзвичайно важливим показником є висока чистота і стійкість вихідних та проміжних продуктів, які використовують для синтезу триазенів, тому було розглянуто різні способи отримання триазенів антрахінонового ряду, зокрема α- і β-аміно-9,10-антрацендіонів та бромамінової кислоти з амінопохідними. Підібрано оптимальні умови реакції діазотування, N-азосполучення та синтезу із високим виходом передбачуваних триазенів та здійснено їх спектральну ідентифікацію. Мас-спектроскопією високої роздільної здатності досліджено проблему прототропії 2-[2-(морфолін-4-іл) діазеніл] антрацен-9,10-діону з утворенням 2-гідро- ксиантрацен-9,10-діону.Item Взаємозв’язок між структурою і активністю синтезованих триазенів ряду 4-заміщеного 9,10-антрахінону(Видавництво Львівської політехніки, 2018-02-26) Шупенюк, В. І.; Тарас, Т. М.; Болібрух, Л. Д.; Журахівська, Л. Р.; Губицька, І. І.; Shupeniuk, V. I.; Taras, T. N.; Bolibrukh, L. D.; Zhurakhivska, L. R.; Hubytska, I. I.; ДВНЗ “Прикарпатський національний університет імені Василя Стефаника”, кафедра хімії середовища та хімічної освіти; Національний університет “Львівська політехніка”, кафедра технології біологічно активних сполук, фармації та біотехнологіїЗ метою пошуку нових перспективних біологічно активних сполук було проведено моделювання структури триазенів на основі 9,10-антрахінону згідно з розрахунком їх біологічної активності із застосуванням програми PASSOnline. На основі існуючих методик підібрані умови проведення реакції діазотування 4-заміщених похідних 1-аміно- 9,10-діоксо-9,10-дигідроантрацен-2-сульфонатної кислоти, 1-aміно-4-[(2-гідроксіетил) aміно] aнтрацен-9,10-діону ібромамінової кислоти та N-азосполучення 9,10-антрахінон- діазоній катіона з аліфатичними і ароматичними амінами з максимальним виходом. Склад і структуру одержаних сполук доведено методами фізико-хімічного аналізу.Item Нуклеофільне заміщення брому в бромаміновій кислоті(Видавництво Львівської політехніки, 2016) Шупенюк, В. І.; Тарас, Т. М.; Болібрух, Л. Д.Розглянуто методики синтезу похідних 1-аміно-9,10-діоксо-9,10-дигідроантрацену, які можуть мати біологічну активність. На основі аналізу існуючих методик підібрані умови проведення реакції нуклеофільного заміщення брому моноетаноламіном в 4-бром-1-аміно-9,10-діокси-9,10-дигідроантрацен-2-сульфокислоті з максимальним виходом. Склад і структуру одержаних сполук доведено методами фізико-хімічного аналізу. The article is devoted to the methods of synthesis of 1-amino-9,10-dioxo-9,10-dyhidroanthracene derivative that may have biological activity. On the basis of analysis of existing methods were chosen reaction conditions of nucleophilic substitution of bromine by monoethanolamine in 4-brom-1-amino-9,10-dioxo-9,10-dyhidroanthracene-2-sylfanate with maximum yield. The composition and structure of obtained compounds were confirmed by methods of physical and chemical analysis.