Вісники та науково-технічні збірники, журнали
Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12
Browse
6 results
Search Results
Item Telechelic Oligo(N-Vinylpyrolydone)s with Cumene Based Terminal Groups for Block-Copolymer and nanoparticle obtaining(Видавництво Львівської політехніки, 2022-03-16) Volianiuk, Kateryna; Mitina, Nataliya; Kinash, Nataliya; Harhay, Khrystyna; Dolynska, Larysa; Nadashkevich, Zoriana; Hevus, Orest; Zaichenko, Alexander; Lviv Polytechnic National UniversityРадикальною полімеризацією в присутності агентів переносу ланцюга, отриманих з ізопропілбензолу, синтезовані полімери з кінцевими епоксидними, фосфатними, фтороалкільними групами. Структура полімерів підтверджена спектрами ЯМР та функціональним аналізом. Для синтезу полімер-неорганічних частинок використовували полімери з функціональним фрагментом та кополімери з полі(2-етил-2-оксазоліновим) фрагментом.Item Synthesis and selfassambling of amphiphilic oligoesters based on pyromellitic acid(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2016) Tarnavchyk, Ihor; Voronov, Andriy; Donchak, Volodymyr; Budishevska, Olga; Kudina, Olena; Khomenko, Olena; Harhay, Khrystyna; Samaryk, Volodymyr; Voronov, StanislavThe method for synthesis of a new class of amphiphilic oligoesters of pyromellitic acid is developed. As hydrophilic fragments polyethylene glycols or polyethylene glycol mono methyl ethers were used, as lipophilic ones – primary fatty alcohols or cholesterol. The structures of the synthesized oligoesters were confirmed by IR- and PMR-spectroscopy. The oligoesters could solubilize water-insoluble substances, for example such effective antitumor lipophilic drug as curcumin. The high solubilization capacity of the oligoesters assemblies and their biodegradability, as well as other properties (size distribution, ζ-potential) make the oligoesters considered as promising materials for the design of drug delivery systems. Розроблена методика та вперше синтезовано новий клас амфіфільних поверхнево-активних естерів піромелітової кислоти в яких роль гідрофільних фрагментів виконують залишки поліетиленгліколів або монометильованих поліетиленгліколів, а ліпофільних – залишки первинних спиртів або холестеролу. Структуру синтезованих естерів підтверджено методами ІЧ та ПМР спектроскопії. При концентраціях більших за ККМ естери здатні солюбілізувати нерозчинні у воді речовини (в тому числі такий ефективний протираковий препарат, як куркумін). Міцелярні нанорозмірні частинки естерів за своїми фізико-хімічними характеристиками (розмірами, хімічною структурою, "ємністю" по відношенню до інкапсульованих препаратів) відповідають вимогам, що пред’являються до систем доставки лікарських засобів і можуть розглядатись як перспективні матеріали для конструювання таких систем.Item Synthesis and characterization of dextran methacrylates(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2014) Donchak, Volodymyr; Yuryev, Ruslan; Harhay, Khrystyna; Voronov, StanislavDextran methacrylates were received by acylation of dextran with methacryloilchloride in the presence of tertiary amines in the DMF/LiCl solution. Degree of substitution (DS) of synthesized derivatives reached 1.8 methacrylic residues per glucopyranoside unit of dextran macromolecule. Dextran methacrylates, obtained in the presence of triethylamine, with DS over 0.5 were insoluble in water. Derivatives synthesized in the presence of pyridine were separated in the form of a stable water soluble complex with pyridine chloride. These complexes maintain their water solubility up to DS = 1.8. The structurization of synthesized dextran methacrylates in water solutions initiated by redox system (NH4)2S2O8-Et3N yields active hydrogels, containing residual double bonds. Ацилюванням декстрану метакрилоїл-хлоридом в присутності третинних амінів у розчині ДМФА/LiCl одержані декстранметакрилати. Визначено, що ступінь заміщення (DS) синтезованих похідних досягає значення до 1.8 метакрилатних фрагментів в розрахунку на одну елементарну ланку полісахариду. Показано, що декстран-метакрилати, синтезовані в присутності триетиламіну при досягненні DS 0.5 втрачають розчинність у воді, а одержані в присутності піридину виділяються у вигляді стабільного водорозчинного комплексу з гідрогенхлоридом піридину, причому водорозчинність зберігається навіть при досягненні DS 1.8. Структурування одержаних декстранметакрилатів у водних розчинах під дією Red-Оx системи (NH4)2S2O8–Et3N веде до утворення реакційноздатних гідрогелів, які містять залишкові подвійні зв’язки.Item Ionically and covalently crosslinked hydrogel particles based on chitosan and poly(ethylene glycol)(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2014) Popadyuk, Nadiya; Zholobko, Oksana; Donchak, Volodymyr; Harhay, Khrystyna; Budishevska, Olha; Voronov, Andriy; Kohut, Ananiy; Voronov, StanislavSelf-assembled pH-sensitive reactive submicron-sized particles have been developed via intermolecular electrostatic interactions between chitosan and a carboxylated oligoperoxide having poly(ethylene glycol) fragments. The particles have the structure of an ionically crosslinked hydrogel and their size and surface charge depend on the conditions of their formation (i.e., pH and the functional group ratio). The presence of peroxide groups in the oligoperoxide has enabled to synthesize covalently crosslinked pH-sensitive particles. Електростатичною міжмолекулярною взаємодією хітозану та карбоксиловмісного олігопероксиду з фрагментами поліетиленгліколю одержані самовпорядковані рН-чутливі реакційноздатні субмікронні частинки, які мають структуру йонно-зшитого гідрогелю, а їх розмір та поверхневий заряд залежить від умов формування (рН і співвідношення функціональних груп). Наявність пероксидних груп у складі олігопероксиду дала можливість одержати ковалентно зшиті рН-чутливі частинки.Item Synthesis of fluorinated polystyrene(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2008) Donchak, Volodymyr; Harhay, KhrystynaAsylation of polystyrene with trifluoroacetic anhydride in a solution of aprotonic solvenrs? namely 1,2-dichloroethane, chlorobenzene at the presence of Lewis acid as a catalyst results in obtaining fluorinated polystyrenes, which possess trifluoroacetic fragments in a benzoic ring, preferably in the position 4. In order to achieve 70% substitution of benzene rings in polystyrene macromolecules, the ratio polystyrene: trifluoroacetic anhydride: AlCl3 must be at least 1:2:4.4 mol correspondingly. Ацилюванням полістирену трифлуорооцтовим ангідридом у розчині апротонних розчинників (1,2-дихлоретану, хлоробензену) в присутності кислот Льюїса як каталізатора були одержані фуороновані полістирени з трифлуорооцтовими фрагментами в бензольному кільці, переважно в положенні 4. Для досягнення 70% заміщення в бензеновому кільці макромолекул полістирену необхідно, щоб співвідношення полістирен : трифлуорооцтовий ангідрид : AlCl3 було відповідно 1:2:4.4 моль.Item Main regularities of polyethyleneterephtalate surface modification by oligoperoxides(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2008) Stetsyshyn, Yurij; Donchak, Volodymyr; Harhay, Khrystyna; Voronov, StanislavThe polyethyleneterephtalate surface has been modified with new oligoperoxides, synthesized on the base of pyromellitic acid chloroanhydride, polyethylene glycol-9 and tert-butylperoxymethanole. The developed method allows to achieve the degree of surface modification up to 64 %. Ability of dextrane macromolecules attaching onto peroxidized surface has been shown. The correlation between the degree of surface modification and oligoperoxide concentration in solution, temperature and time of the modification process has been established. Проведено модифікацію поверхні поліетилентерефталату новими олігопероксидними модифікаторами на основі тетрахлорангідриду піромелітової кислоти, ПЕГ-9 та трет-бутилпероксиметанолу. Розроблений метод дозволяє досягнути ступенів модифікації поверхні до 64 %. Показана можливість прищеплення до пероксидованої поверхнімакромолекул декстрану. Встановлено залежності між ступенем модифікації поверхні та концентрацією модифікатора у розчині, температурою та часом прогрівання.