Вісники та науково-технічні збірники, журнали
Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12
Browse
4 results
Search Results
Item Прогнозований скринінг біологічної активності S-алкілових естерів 8-хінолінтіосульфокислоти(Lviv Politechnic Publishing House, 2020-02-24) Стадницька, Н. Є.; Монька, Н. Я.; Губицька, І. І.; Курка, М. С.; Лубенець, В. І.; Stadnytska, N.; Monka, N.; Hubytska, I.; Kurka, M.; Lubenets, V.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National UniversityХінолін та його похідні є важливими сполуками для хімічного синтезу та розроблення на їх основі нових лікарських засобів. Відоме практичне застосування низки речовин із хіноліновим гетероциклом у медичній практиці. Виконано прогнозований скринінг біоло- гічної активності, цитотоксичності та токсичної дії на щурах синтезованих S-алкілових естерів 8-хінолінтіосульфокислоти з використанням відповідних online програм. Виявлено, що вони є малотоксичними речовинами з широким спектром біологічної дії та високим значенням ймовірності активності, що засвідчує доцільність продовження експерименталь- них досліджень їх властивостей. Особливої уваги заслуговують метиловий та етиловий естери 8-хінолінтіосульфокислоти.Item Синтез та властивості 4,6-диметилпіримідин-2-ілових естерів ароматичних тіосульфокислот(Lviv Politechnic Publishing House, 2020-02-24) Монька, Н. Я.; Хоміцька, Г. М.; Василюк, С. В.; Фізер, Л. В.; Болібрух, Л. Д.; Лубенець, В. І.; Monka, N.; Khomitska, H.; Vasyliuk, S.; Fizer, L.; Bolibrukh, L.; Lubenets, V.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National UniversityДосліджено методи синтезу тіосульфоестерів із піримідиновим фрагментом взаємодією сульфінових кислот із 4,6-диметилпіримідин-2-іл сульфенамідом. Досліджено взаємодію 4,6-диметил- піримідин-2-ілових естерів ароматичних тіосульфокислот з амінами (бензиламін, морфолін, амоніак). Встановлено, що взаємодія синтезованих 4,6-диметилпіримідин-2-ілових естерів тіосульфокислот із різними амінами є цікавою не лише в плані вивчення властивостей тіосульфоестерів, а також як взаємодія з вагомим практичним значенням, оскільки може бути запропонована до використання як новий метод синтезу сульфенамідів піримідину. Будову та індивідуальність синтезованих сполук підтверджено даними ІЧ, 1Н ЯМР спектроскопії, елементним аналізом та методом ТШХ.Item Синтез хіназолінових S-естерів ароматичних та гетероциклічних тіосульфокислот(Видавництво Львівської політехніки, 2017-03-28) Монька, Н. Я.; Василюк, С. В.; Шиян, Г. Б.; Нагурська, А.; Коваленко, С. І.; Лубенець, В. І.; Monka, N.; Vasylyuk, S.; Shiyan, G.; Nagurska, A.; Kovalenko, S.; Lubenets, V.; Національний університет “Львівська політехніка”; Запорізький державний медичний університетЗ метою пошуку нових перспективних, біологічно активних субстанцій синтезо- вано хіназолінові S-естери ароматичних та гетероциклічних тіосульфокислот. Прове- дено взаємодію 4-хлорхіназоліну з натрієвими солями 2-метилбензен-, 4-амінобензен- і 2,3-діоксо-1,2,3,4-тетрагідрохіноксалін-6-тіосульфокислот у різних розчинниках за різних температурних умов. Встановлено умови перебігу реакцій заміщення за одним чи усіма реакційними центрами вихідних ди- та трифункціональних солей тіосульфо- кислот. Будова та індивідуальність синтезованих хіназолінових тіосульфоестерів підтверджена даними ІЧ, 1Н ЯМР спектроскопії, елементним аналізом та методом ТШХ.Item Скринінг біологічної активності хіназолінових тіосульфоестерів з використанням методів хемоінформатики(Видавництво Львівської політехніки, 2017-03-28) Шах, Ю. І.; Монька, Н. Я.; Хоміцька, Г. М.; Баранович, Д. Б.; Давид, Л.; Василюк, С. В.; Shakh, Yu.; Monka, N.; Khomitska, G.; Baranovych, D.; Davyd, L.; Vasylyuk, S.; Національний університет “Львівська політехніка”Здійснено прогнозований скринінг біологічної активності хіназолінових тіосульфоестерів з використанням програми PASS та молекулярного докінгу. На основі даних віртуального скринінгу виявлено перспективні напрямки експериментальних біологічних досліджень тіосульфоестерів з хіназоліновим фрагментом. За допомогою молекулярного докінгу показано доцільність пошуку серед досліджуваних тіосульфо- естерів нових антидіабетичних препаратів та вибрано сполуку-хіт для цих досліджень, а саме – S-хіназолін-4-іл-4-((1,3-діоксоізоіндолін-2-іл) метил) бензенсульфоно-тіоат.