Вісники та науково-технічні збірники, журнали

Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12

Browse

Filters

2007 - 200922010 - 20142

Settings

Author: search.filters.author.Musyanovych, RostyslavHas files: Yes

Search Results

Now showing 1 - 4 of 4
  • Thumbnail Image
    Item
    Synthesis of N-benzoyl-N’-(9,10-dioxo-9,10- dihydroanthacen-1-yl)-thioureas and quantumchemical analysis of the reaction passing
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2014) Stasevych, Maryna; Zvarych, Viktor; Musyanovych, Rostyslav; Novikov, Volodymyr; Vovk, Mykhailo
    Interaction of an order of aminoanthraquinones with benzoylisothiocyanate resulting in the formation of new N-benzoyl-N’-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthacen-1-yl)-thioureas was investigated. Quantum-сhemical calculations using Gaussian 03W and HyperChem 8 were carried out. On their basis nucleophilic addition of aminoanthraquinones to benzoylisothiocyanate (charge control) was confirmed. A probable mechanism of nucleophilic addition was suggested. Influence of orthosubstituents on the passing of the reaction was explained. Values of absolute hardness and softness of aminoanthraquinones were calculated. Досліджено взаємодію ряду аміноантра-хінонів з бензоїлізотіоціанатом з утворенням нових N-бензоїл-N’-(9,10-діоксо-9,10-дигідроантрацен-1-іл)-тіосечовин. Проведені квантово-хімічні розрахунки за допомогою Gaussian 03W та HyperChem 8, на основі яких підтверджено нуклеофільне приєднання аміноантрахінонів до бензоїлізотіо-ціанату (зарядовий контроль) та запропоновано його ймовірний механізм і обґрунтовано істотний вплив орто-замісників на перебіг цієї реакції. Розраховані значення абсолютної жорсткості та м’якості аміноантрахінонів.
  • Thumbnail Image
    Item
    Reactions of sulfenyl chlorides of substituted 1,4-naphthoquinone
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2011) Musyanovych, Rostyslav
    Conditions of sulfenyl chlorides of substituted 1,4-naphthoquinone reactions with unsaturated compounds with the formation of new sulfides, thiones and 2-thiabicyclo[2.2.1]heptene and thiopyrane substances have been investigated. Досліджено умови перебігу реакцій сульфенілхлоридів заміщеного 1,4-нафтохінону з ненасиченими сполуками з утворенням нових сульфідів, тіокетонів та 2-тіабіцикло[2.2.1]гептенових та тіопіранових сполук.
  • Thumbnail Image
    Item
    Synthesis of condensed S-, N-containing heterocyclic systems on the base of 2-amino-4,9-dioxo-4,9-dihydronaphtho[2,3-b]thiophene-3-ethylcarboxilate
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2008) Stasevych, Maryna; Sabat, Svitlana; Musyanovych, Rostyslav; Novikov, Volodymyr
    Synthesis of a new 2-aryl-4Н- naphtho[2’,3’,4,5]thieno[2,3-d][1,3]oxazine-4,5,10- triones, 2-arylnaphtho[2’,3’,4,5]thieno[2,3-d][1,3] pyrimidine-4,5,10(3Í)-triones, 3-phenyl naphtho[2’,3’, 4,5]thieno[2,3-d][1,3]pyrimidine-2,4,5,10(1Í, 3Í)-tetraone and 2-thioxo-2,3-dyhydronaphth [2’,3’,4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-4,5,10(1Í)-trione wascarried out. The mechanism of 2-aryl-4Í-naphtho [2’,3’,4,5]thieno[2,3-d][1,3]oxazine-4,5,10-triones formation was suggested. Проведено синтез нових раніше неописаних 2-арил-4Н-нафто[2’,3’,4,5]тієно[2,3-d][1,3]піримідин-4,5,10(3Н)-трионів, 2-арилнафто[2’,3’,4,5]тієно[2,3-d][1,3] піримідин-4,5,10(3Н)-трионів, 3-фенілнафто [2’,3’,4,5]тієно[2,3-d][1,3]піримідин-2,4,5,10(1Н,3Н)-тетраону та 2-тіоксo-2,3-дигідронафто[2’,3’,4,5]тієно[2,3-d]піримідин-4,5,10(1Н)-триону. Для 2-арил-4Н-нафто[2’,3’,4,5]тієно[2,3-d][1,3]оксазин-4,5,10-трионів запропонований механізм їх утворення.
  • Thumbnail Image
    Item
    Sulfennaphthoquinones
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2007) Stasevych, Maryna; Semenjuk, Marjana; Mandzya, Іryna; Plotnikov, Мaksym; Musyanovych, Rostyslav; Novikov, Volodymyr
    Thiols, sulfenchlorides, sulfenates and sulfenamides of 1,4-naphthoquinone were synthesized and different methods of their synthesis were investigated. Synthesized thiols, sulfenates and sulfenamides are stable due to the large electron-withdrawing potential of the conjugated quinonic system. Computer and screening with the program PASS C&T and biological screening indicates the necessity of following evaluations of compounds of this combination. Були синтезовані тіоли, сульфенхлориди, сульфенати і сульфенаміди 1,4-нафтохінону та досліджені різні методи їх синтезу. Одержані тіоли, сульфенати і сульфенаміди стабільні завдяки великому електоно-акцепторному потенціалу спряженої хіноїдної системи. Комп’ютерний скринінг за програмою PASS C&T та біологічний скринінг вказує на необхідність наступних досліджень у ряді даних сполук.