Sulfennaphthoquinones
No Thumbnail Available
Files
Date
2007
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Publishing House of Lviv Polytechnic National University
Abstract
Thiols, sulfenchlorides, sulfenates and sulfenamides of 1,4-naphthoquinone were synthesized and different methods of their synthesis were investigated. Synthesized thiols, sulfenates and sulfenamides are stable due to the large electron-withdrawing potential of the conjugated quinonic system. Computer and screening with the program PASS C&T and biological screening indicates the necessity of following evaluations of compounds of this combination. Були синтезовані тіоли, сульфенхлориди,
сульфенати і сульфенаміди 1,4-нафтохінону та досліджені різні методи їх синтезу. Одержані тіоли, сульфенати і сульфенаміди стабільні завдяки великому електоно-акцепторному потенціалу спряженої хіноїдної системи. Комп’ютерний скринінг за програмою PASS C&T та біологічний скринінг вказує на необхідність наступних досліджень у ряді даних
сполук.
Description
Keywords
thiol, sulfenchloride, sulfenate, sulfenamide, naphthoquinone, тіол, сульфехлорид, сульфенат, сульфенамід, нафтохінон
Citation
Sulfennaphthoquinones / Maryna Stasevych, Marjana Semenjuk, Іryna Mandzya, Мaksym Plotnikov, Rostyslav Musyanovych, Volodymyr Novikov // Chemistry & Chemical Technology. – 2007. – Volume 1, number 1. – P. 35–40. – Bibliography: 21 titles.