Sulfennaphthoquinones

Abstract

Thiols, sulfenchlorides, sulfenates and sulfenamides of 1,4-naphthoquinone were synthesized and different methods of their synthesis were investigated. Synthesized thiols, sulfenates and sulfenamides are stable due to the large electron-withdrawing potential of the conjugated quinonic system. Computer and screening with the program PASS C&T and biological screening indicates the necessity of following evaluations of compounds of this combination. Були синтезовані тіоли, сульфенхлориди, сульфенати і сульфенаміди 1,4-нафтохінону та досліджені різні методи їх синтезу. Одержані тіоли, сульфенати і сульфенаміди стабільні завдяки великому електоно-акцепторному потенціалу спряженої хіноїдної системи. Комп’ютерний скринінг за програмою PASS C&T та біологічний скринінг вказує на необхідність наступних досліджень у ряді даних сполук.