Вісники та науково-технічні збірники, журнали

Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12

Browse

Has files: YesSubject: search.filters.subject.4-нафтохінони

Search Results

Now showing 1 - 2 of 2
  • Thumbnail Image
    Item
    Антиоксидантна активність гетероциклічних аміновмісних похідних нафтохінону та їх композицій з поверхнево-активними рамноліпідами
    (Видавництво Львівської політехніки, 2021-03-16) Поліш, Н. В.; Марінцова, Н. Г.; Кархут, А. І.; Яремкевич, О. С.; Карпенко, О. В.; Polish, N. V.; Marintsova, N. G.; Karkhut, A. I.; Yaremkevysh, O. S.; Karpenko, O. V.; Національний університет “Львівська політехніка”; Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України; Lviv Polytechnic National University; Lytvynenko Institute of Physicoorganic and Coal Chemistry Ukrainian
    Отримано композиційні препарати на основі гетероциклічних аміновмісних похідних нафтохінону і поверхнево-активних рамноліпідів. Досліджено інтенсивність процесів пероксидного окиснення ліпідів (ПОЛ), окисної модифікації білків (ОМБ) та радикалпоглинальної активності щодо 1,1-дифеніл-2-пікрилгідразилу (ДФПГ). Визначено, що сполука 2-[(6-(4-фторофеніл-5-оксо-2,5дигідро-1,2,4-триазин-3-іл)феніл)аміно]нафтален-1,4-діон 1d та її композиційний препарат з рамноліпідом 1d+РЛ проявили високу антиоксидантну активність щодо процесів ПОЛ й ОМБ. Встановлено, що усі синтезовані сполуки виявляють антиоксидантну активність у процесах ПОЛ.
  • Thumbnail Image
    Item
    Interaction of 5-substituted 1,4-naphthoquinones and amino thiotriazoles: reaction ways and regioselectivity
    (Lviv Politechnic Publishing House, 2018-01-20) Shakh, Yuriy; Slesarchuk, Mykhaylo; Syngaevsky, Vadym; Bolibrukh, Khrystyna; Karkhut, Andriy; Polovkovych, Svyatoslav; Shevchuk, Liliya; Novikov, Volodymyr; Lviv Polytechnic National University
    Проведено реакції нуклеофільного заміщення між 5-R-2,3-дихлоро-1,4-нафтохінонами і 4-аміно-5-гетерил- 4H-1,2,4-триазол-3-тіолами. Показано, що взаємодія може відбуватися за двома альтернативними напрямами, які регулюються за допомогою умов реакції. Проведено пошук відмінностей в реагуючих атомах досліджуваних молекул внаслідок порівняння розрахованих індексів Фукуї. Експери- ментально показано вплив електронодонорних та електроноакцепторних замісників у 5 положенні 2,3-дихлор- 1,4-нафтохінону на регіоселективність перебігу реакції нуклеофільного заміщення. Порівняння отриманих спектрів 1H ЯМР з DFT розрахованими для обох можливих форм одержуваних продуктів дає можливість однозначно віднести синтезовані сполуки відповідним структурам. Синтезовані сполуки охарактеризовані за допомогою ІЧ, 1H ЯМР, 13C ЯМР спектроскопії та елементного аналізу.