Вісники та науково-технічні збірники, журнали
Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12
Browse
10 results
Search Results
Item Optimization of Epoxidation Palm-Based Oleic Acid to Produce Polyols(Видавництво Львівської політехніки, 2022-03-16) Jalil, Mohd Jumain; Rasnan, Nurul Hasna Asniera; Yamin, Aliff Farhan Mohd; Zaini, Mohd Saufi Md; Morad, Norhasimah; Azmi, Intan Suhada; Mahadi, Mahazmi Burhanudin; Yeop, Mohamad Zarqani; Universiti Teknologi MARA Cawangan Pulau Pinang; Universiti Teknologi MARA Cawangan Terengganu; Universiti Teknologi MARA Cawangan Johor; Universiti SainsЗа допомогою методу крутого сходження (методу RSM) на основі трирівневого трифакторного експерименту (CCD) проведено оптимізацію процесу епоксидування. З метою визначення оптимальних умов реакції для отримання поліолів вивчено відгук відносного вмісту оксирану (%RCO). Прогнозоване значення моделі (85 %) відмінно узгоджувалось з експериментальним значенням (81 %). Встановлено, що всі параметри (температура, молярне співвідношення мурашиної кислоти до олеїнової кислоти та пероксиду водню до олеїнової кислоти) мали суттєвий вплив на хід реакції епоксидування (р < 0,05). Показано, що взаємодія між усіма параметрами має велике значення і при р < 0,0001. За методом RSM встановлені оптимальні умови реакції: температура 318 К, молярне співвідношення мурашиної кислоти до олеїнової кислоти 1,64:1 та молярне співвідношення пероксиду водню до олеїнової кислоти 2:1. Епоксидування пальмової олеїнової кислоти здійснювалося з використанням in situ пероксимурашиної кислоти. За допомогою Фур‘є-спектроскопії доведено утворення епоксидних функціональних груп за оптимальних умов реакції при довжині хвилі 1340 см-1. Ця епоксидна група була використана для отримання поліолів за допомогою процесу гідроксилювання, а функціональна група поліолів була виявлена при довжині хвилі 816 см-1.Item Передові процеси окиснення на основі натрію перкарбонату. Огляд(Lviv Politechnic Publishing House, 2020-02-21) Сухацький, Ю. В.; Шепіда, М. В.; Сірик, К. М.; Sukhatskyi, Yu. V.; Shepida, M. V.; Siryk, K. M.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National UniversityРозглянуто переваги натрію перкарбонату як носія “твердого гідрогену пероксиду”, порівняно з гідрогену пероксидом у рідкій фазі. Наведено методи гомогенної (активація ультрафіолетовим випромінюванням, електророзрядною плазмою, в ультразвуковому полі, йонами металів) та гетерогенної (природними та штучно синтезованими мінералами, наночастинками заліза, іммобілізованими на допоміжні матеріали, наночастинками сполук заліза, біметалевими нанокомпозитами, фероценом) активації натрію перкарбонату та їх застосування у передових процесах окиснення органічних сполук на його основі. Встановлено, що кисле середовище ефективніше для гомогенної активації натрію перкарбонату йонами металів (зокрема, Fe2+), а нейтральне або лужне середовище придатніше для гетерогенної активації натрію перкарбонату.Item Застосування розчинів пероксиду водню для очищення поверхні пам’яток архітектури з каменю(Видавництво Львівської політехніки, 2019-03-20) Волошинець, В. А.; Стасюк, О. С.; Каплінська, М. В.; Voloshynets, V.; Stasyuk, O.; Kaplinska, M.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National UniversityВивчено застосування розчинів пероксиду водню різної концентрації, а саме 1 %, 17 %, 35 % для очищення поверхні кам’яного вазону з фронтону головного входу костелу Св. Миколаю в с. Вижняни Золочівського району Львівської області. Визначення концентрації розчину пероксиду водню здійснювали перманганатометричним титруванням у кислому середовищі. Розчини пероксиду водню концентрації 17 % та 35 % розбавляли під час титрування до концентрації 0,3 моль/л. Під час оброблення розчин пероксиду водню різної концентрації наносили на поверхню кам’яного вазону. При цьому відбувався розклад пероксиду водню з виділенням молекулярного кисню та води, що зумовлювало розпушування забруднень. Після оброблення щітками забруднення видалялися з поверхні вазону. Оброблення поверхні здійснювали декілька разів. Установлено, що найефективнішим для очищення є розчин пероксиду водню концентрацією 35 %, який забезпечував повне видалення забруднень з поверхні каменю. За літературними даними та проведеними експериментами, найімовірнішим каталізатором розкладу пероксиду водню на поверхні каменю є фермент каталаза, що міститься в мікроорганізмах, присутніх на органічних забрудненнях. Також ініціювати розклад пероксиду водню можуть солі металів змінної валентності, наприклад, іони заліза, які можуть бути присутні на поверхні пам’яток архітектури, виготовлених з каменю. Застосування розчинів пероксиду водню забезпечувало також антисептичне оброблення поверхні.Item low temperature acrolein to acrylic acid oxidation with hydrogen peroxide on Se-organic catalysts(Видавництво Львівської політехніки, 2019-02-28) Nebesnyi, Roman; Ivasiv, Volodymyr; Pikh, Zoryan; Kharandiuk, Tetiana; Shpyrka, Iryna; Voronchak, Taras; Shatan, Anastasia-Bohdana; Lviv Polytechnic National University; Nestle Ukraine LLC; Czech Academy of SciencesДосліджено каталітичну активність Se- вмісних органічних сполук, зокрема метилселенінової кислоти, бензенселенінової кислоти, фенілселенолу та дифеніл- диснленіду як потенційних каталізаторів окиснення ненаси- чених альдегідів пероксидом водню. Встановлено, що всі протестовані сполуки є активними в досліджуваній реакції і характеризуються різною ефективністю залежно від продукту реакції – акрилової кислоти чи метилакрилату. Встановленi оптимальні умови здійснення процесу, ката- лізатор та розчинник для одержання акрилової кислоти.Item Одержання сахаридовмісних поверхнево-активних речовин на основі 8-гідроксиоктанової кислоти(Lviv Politechnic Publishing House, 2019-02-28) Кузнецова, К. І.; Флейчук, Р. І.; Гевусь, О. І.; Kuznetsova, K. I.; Fleychuk, R. I.; Hevus, O. I.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National UniversityЗдійснено окиснення циклічних кетонів гідрогенпероксидом до ω-гідропероксикарбонових кислот, які за дії натрій гідросульфіту відновлено до ω-гідроксикарбонових кислот. Вивчено вплив умов проведення реакції на вихід та склад продуктів взаємодії. Реакцією 8- гідроксиоктанової кислоти з α-D-глюкопіранозою синтезовано похідне, у якому агліконом є залишок гідроксикарбонової кислоти. Синтезовані сполуки, у яких сахаридний фрагмент виконує роль є гідрофільного блока, а залишок гідроксикарбонової кислоти є ліпофільною складовою, проявляють поверхневоактивні властивості. Знято ізотерми поверхневого натягу синтезованих поверхнево-активних речовин. Будову отриманих сполук підтверджено фізико- хімічними методами.Item Емульсійна олігомеризація вуглеводнів фракції С9 у присутності гідроген пероксиду та стеаратів металів(Lviv Politechnic Publishing House, 2018-02-26) Субтельний, Р. О.; Оробчук, О. М.; Мельник, С. Р.; Дзіняк, Б. О.; Subtelnyi, R. O.; Orobchuk, O. M.; Melnyk, S. R.; Dzinyak, B. O.; Національний університет “Львівська політехніка”Описано одержання вуглеводневих смол низькотемпературною емульсійною олігомеризацією вуглеводневої фракції С9 рідких продуктів піролізу. Встановлено вплив якісного і кількісного складу окисно-відновної системи гідроген пероксид – стеарат металу змінної валентності на перебіг емульсійної олігомеризації. Досліджено вплив солей купруму, стануму, цинку та нікелю стеаринової кислоти. Обрано оптимальну окисно-відновну систему ініціювання, що забезпечує одержання олігомери із найвищим виходом. Визначено залежність виходу і характеристик олігомерів вмісту стеарату стануму у реакційній суміші.Item Synthesis and characterization of oligoisoprene obtained in allyl alcohol solution in the presence of hydrogen peroxide(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2011) Boiko, Vitaly; Grishchenko, Volodymyr; Fedoseev, MikhailThe cooligomers of isoprene and allyl alcohol under the action of hydrogen peroxide have been synthesized. Using a solvent of variable composition isopropyl alcohol–allyl alcohol showed that the cooligomer yield doesn’t depend on a ratio of solvent composition. Polymerization of allyl alcohol itself doesn’t take place. The determination of molar weights and hydroxyl group contents in the cooligomers obtained in both alcohols showed that the cooligomer obtained in the allyl alcohol has an increased functionality 3.5 against 2 in single isopropyl alcohols. Синтезовано кополімер ізопрену та алілового спирту під дією пероксиду водню. Використання змішаного розчинника ізопропіловий-аліловий спирт показало, що вихід олігомеру не залежить від складу розчинника. Полімеризація одного алілового спирту не відбувається. Визначення молярних мас і вмісту гідроксильних груп в oлігомерах, одержаних в обох спиртах, показала, що олігомер, одержаний в розчині алілового спирту, містить 3,5 гідроксильних групи проти 2 – в розчині одного ізопропілового спирту.Item The effect of UV/TiO2/H2O2 process and influence of operational parameters on photocatalytic degradation of azo dye in aqueous TiO2 suspension(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2010) Kulkarni, Manjusha; Thakur, PragatiIn this work a detailed investigation of heterogeneous photocatalytic degradation ofNavy blueHE2R 1 (NB), azo dye of the reactive class is presented using UV/TiO2/H2O2 process in the aqueous suspension under 8W low-pressure mercury vapor lamp irradiation. Here we also report about optimization of various experimental parameters such as effect of catalyst concentration, effect of substrate concentration, effect of H2O2 addition. The effect of the UV/TiO2/H2O2 process employment and selection of optional operational parameters on complete decolorization and substantial decrease of Chemical Oxygen Demand (COD) and Total Organic Carbon (TOC) of dye solution has been established. У роботі представлені результати досліджень гетерогенної фотокаталітичної деградації темносинього азобарвника HE2R 1 (NB) за допомогою UV/TiO2/H2O2 процесу у водній суспензії під опроміненням 8W ртутною лампою низького тиску. Показано можливість оптимізації таких експериментальних параметрів, як концентрація каталізатора, концентрація субстрату, добавлення Н2О2. Встановлено вплив застосування UV/TiO2/H2O2 процесу та вибору додаткових експлуатаційних параметрів на повне знебарвлення та істотне зниження хімічного споживання кисню (ХСК) та загального органічного вуглецю (ЗОВ) в розчині барвника.Item Polymerization of isoprene in ethylacetate in the presence of hydrogen peroxide(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2010) Boiko, VitalyВизначені порядки за мономером та ініціатором при полімеризації ізопрену в розчині етилацетату під дією пероксиду водню. Порядок за мономером дорівнює 1,49 ± 0,03, за ініціатором - 0,46 ± 0,05. На відміну від полімеризації в розчині ізопропілового спирту, процес в етилацетаті протікає в гомогенному розчині. Значення порядку за мономером відрізняється від значення для ідеальної полімеризації, вказуючи на специфічний механізм протікання полімеризації в такій системі, тоді як значення порядку за ініціатором вказує на квадратичний обрив макрорадикалів, характерний для ідеальної полімеризації. Такі результати та дані літератури приводять до висновку, що ініціювання відбувається через розклад комплексу мономер-ініціатор. Orders by monomer and initiator at polymerization of isoprene in solution of ethylacetate under the action of hydrogen peroxide have been determined. The order by monomer is equal to 1.49 ± 0.03, by initiator – 0.46 ± 0.05.Unlike polymerization in solution of isopropyl alcohol, a process in ethylacetate proceeds in homogeneous solution. The value of order by monomer differs from the one for ideal polymerization, pointing to the specific mechanism of polymerization in the given system, while the value of order by initiator points to the quadratic termination of macroradicals, typical for ideal polymerization. These data as well as the literature lead to the conclusion that initiation takes place through decomposition of monomer-initiator complex.Item Гомогенна каталітична система на основі вольфрам карбіду(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2009) Петренкова, Т. М.За допомогою фотоколориметричного аналізу визначено вміст і ступінь окиснення вольфраму у каталітичних фільтратах, які використовували при епоксидуванні октену- 1 гідроген пероксидом. Досліджено процес епоксидування та встановлено відмінність механізму реакції епоксидування цього олефіну гідрогенпероксидом у присутності вольфрам карбіду W2С від механізму дії гомогенних каталітичних систем на основі цієї сполуки. Photocolorimetric analysis was used to determine the content and level of oxidation of tungsten in catalytic filtrates, which were used for the epoxidation of octene-1 by hydrogen peroxide. The investigation of the process of epoxidation of this olefine showed that the reaction mechanism for the epoxidation by hydrogen peroxide in the presence of tungsten carbide W2C differs from the mechanism observed for homogeneous catalytic systems based on the same compound.