Вісники та науково-технічні збірники, журнали

Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12

Browse

Subject: search.filters.subject.1H NMR spectroscopy

Search Results

Now showing 1 - 3 of 3
  • Thumbnail Image
    Item
    ZnCl2-Catalyzed Four-Component Domino Reaction for One-Pot Eco-Safe and Convenient Synthesis of Polyfunctionalized Dihydro-2-oxopyrroles at Ambient Temperature
    (Видавництво Львівської політехніки, 2019-02-28) Mohamadpour, Farzaneh; Islamic Azad University
    В присутності екологічно безпечного і ефективного каталізатора Фріделя-Крафта ZnCl2 проведено одноступеневий чотирикомпонентний синтез полізаміщеного дигідро-2-оксопіролу за кімнатної температури з викорис- танням діалкилацетилендикарбоксилату, формальдегіду та амінів (ароматичних та аліфатичних). Показаний ряд переваг такого синтезу: легкість, дешевизна, екологічно безпечний каталізатор, короткий час реакції, високі виходи, легке оброблення (тільки звичайна фільтрація) та простота експ- луатації. Визначено характеристику одержаних продуктів за допомогою Фур‘є- та ЯМР-спектроскопії.
  • Thumbnail Image
    Item
    Obtaining of coumarone-indene resins based on light fraction of coal tar. 2. Coumarone-indene resins with epoxy groups
    (Lviv Politechnic Publishing House, 2018-01-20) Bratychak, Michael; Ripak, Oresta; Namiesnik, Jacek; Shyshchak, Olena; Astakhova, Olena; Lviv Polytechnic National University; Gdansk University of Technology
    З використанням легкої фракції кам’яно- вугільної смоли та отриманої на її основі фракції, що википає за температур 423–463 К з додаванням стиролу і гліцидил- метакрилату розроблений метод одержання інден-кума- ронових смол з епоксидними групами (ІКСЕ). ІКСЕ отримані за радикальною коолігомеризацією з використанням як ініціатор монопероксидної похідної дигліцидилового етеру діоксидифе- нілпропану (ПО). Вивчена терміна стабільність ПО. Встановлено вплив кількості ініціатора, температури та тривалості реакції на вихід та температуру розм’якшення ІКСЕ. Структура синтезованих ІКСЕ підтверджена ІЧ- та 1Н ЯМРспектроскопічними дослідженнями.
  • Thumbnail Image
    Item
    Evaluating binol-aldehyde as a chiral derivatizing аgent for diamines
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2015) Ravindranath, R.; So, S. M.; Chin, J.
    We have synthesized and tested a new binolaldehyde compound 1, against five diamine compounds. Using 1H NMR (400 MHz) spectroscopy, stable diasteriomeric imine complexes between 1 and five diamines were formed. Chemical shift nonequivalences (up to 0.058 ppm) were obtained for imines. Linear calibration plot was obtained for determining the enantiopurity of diamines. Синтезовано і досліджено нову бінолальдегідну сполуку 1 відносно п'яти діамінів. Використовуючи 1H ЯМР-спектроскопію (400 МГц), показано утворення стійких діастеріометричних імінних комплексів сполуки 1 і п'яти діамінів. Визначено нееквівалентність хімічного зсуву для імінів (до 0,058 ppm). Для визначення нантіочистоти діамінів побудовано лінійний калібрований графік.