Вісники та науково-технічні збірники, журнали
Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12
Browse
4 results
Search Results
Item Синтез s-фталімідоалкільних естерів 4- заміщених бензентіосульфокислот та скринінг їх біологічної активності(Видавництво Львівської політехніки, 2018-02-26) Наконечна, А. В.; Бондаренко, С. П.; Шиян, Г. Б.; Монька, Н. Я.; Маліцька, А. В.; Лубенець, В. І.; Nakonechna, A. V.; Bondarenko, S. P.; Shiyan, G. B.; Monka, N. Y.; Malitska, A. V.; Lubenets, V. I.; Національний університет “Львівська політехніка”, кафедра технології біологічно активних сполук, фармації та біотехнологіїСинтезовано нові тіосульфоестери – S-(2-(1,3-дioксиізоiндолiн-2-іл) алкільні) естери 4-ацетиламіно-,4-аміно-, 4-метилбензентіосульфокислоталкілуванням натрій 4- ацетиламіно-, 4-аміно-, 4-метилбензентіосульфонатів бромалкіловими фталімідними похідними. Розроблено оптимальні умови перебігу реакцій алкілування тіосульфонатів та досліджено вплив реакційного середовища на вихід цільових продуктів. Проведено первинний експериментальний та прогнозований скринінг біологічної активності синтезованих сполук з використанням програми PASS та вибрано пріоритетні напрямки експериментальних біологічних досліджень.Item Синтез S-хроменових естерів ароматичних тіосульфокислот та комп’ютерний віртуальний скринінг їх біологічної активності(Видавництво Львівської політехніки, 2017-03-28) Наконечна, А. В.; Мусянович, Р. Я.; Гриб, О. М.; Брида, О. Р.; Бондаренко, С. П.; Лубенець, В. І.; Nakonechna, A. V.; Musyanovych, R. Y.; Hryb, O. M.; Bryda, O. R.; Bondarenko, S. P.; Lubenets, V. I.; Національний університет “Львівська політехніка”; Національний університет харчових технологійСинтезовано нові тіосульфоестери – S-(2-((2-оксо-3-феніл-2H-хромен-7-іл) окси) етилові)-, S-(2-((4-оксо-3-феніл-4H-хромен-7-іл) окси) етилові)-, S-((6-гідрокси-7-метил-2- oксo-2H-хромен-4-іл) метилові)- та S-((6-гідрокси-2-оксо-2H-хромен-4-іл) метилові) естери 4-заміщених бензентіосульфокислот алкілуванням калій або натрій 4-ацетила- міно-, 4-аміно-, 4-метилбензентіосульфонатів з галогеналкіловими похідними хромено- вих сполук. Проведено прогнозований скринінг біологічної активності синтезованих сполук з використанням програми PASS та вибрано пріоритетні напрямки експериментальних біологічних досліджень.Item Синтез хіназолінових S-естерів ароматичних та гетероциклічних тіосульфокислот(Видавництво Львівської політехніки, 2017-03-28) Монька, Н. Я.; Василюк, С. В.; Шиян, Г. Б.; Нагурська, А.; Коваленко, С. І.; Лубенець, В. І.; Monka, N.; Vasylyuk, S.; Shiyan, G.; Nagurska, A.; Kovalenko, S.; Lubenets, V.; Національний університет “Львівська політехніка”; Запорізький державний медичний університетЗ метою пошуку нових перспективних, біологічно активних субстанцій синтезо- вано хіназолінові S-естери ароматичних та гетероциклічних тіосульфокислот. Прове- дено взаємодію 4-хлорхіназоліну з натрієвими солями 2-метилбензен-, 4-амінобензен- і 2,3-діоксо-1,2,3,4-тетрагідрохіноксалін-6-тіосульфокислот у різних розчинниках за різних температурних умов. Встановлено умови перебігу реакцій заміщення за одним чи усіма реакційними центрами вихідних ди- та трифункціональних солей тіосульфо- кислот. Будова та індивідуальність синтезованих хіназолінових тіосульфоестерів підтверджена даними ІЧ, 1Н ЯМР спектроскопії, елементним аналізом та методом ТШХ.Item Скринінг біологічної активності хіназолінових тіосульфоестерів з використанням методів хемоінформатики(Видавництво Львівської політехніки, 2017-03-28) Шах, Ю. І.; Монька, Н. Я.; Хоміцька, Г. М.; Баранович, Д. Б.; Давид, Л.; Василюк, С. В.; Shakh, Yu.; Monka, N.; Khomitska, G.; Baranovych, D.; Davyd, L.; Vasylyuk, S.; Національний університет “Львівська політехніка”Здійснено прогнозований скринінг біологічної активності хіназолінових тіосульфоестерів з використанням програми PASS та молекулярного докінгу. На основі даних віртуального скринінгу виявлено перспективні напрямки експериментальних біологічних досліджень тіосульфоестерів з хіназоліновим фрагментом. За допомогою молекулярного докінгу показано доцільність пошуку серед досліджуваних тіосульфо- естерів нових антидіабетичних препаратів та вибрано сполуку-хіт для цих досліджень, а саме – S-хіназолін-4-іл-4-((1,3-діоксоізоіндолін-2-іл) метил) бензенсульфоно-тіоат.