Вісники та науково-технічні збірники, журнали
Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12
Browse
4 results
Search Results
Item Нормальнофазова тонкошарова хроматографія для циклічних похідних 3-хлоро-1,4-нафтохінону(Видавництво Львівської політехніки, 2018-02-26) Смірнова, О. Я.; Полюжин, І. П.; Ятчишин, Й. Й.; Smirnova, O. Ya.; Polyuzhyn, I. P.; Yatchyshyn, Yo. Yo.; Національний університет “Львівська політехніка”, кафедра аналітичної хіміїДосліджено хроматографічні характеристики семи циклічних похідних 3-хлоро- 1,4-нафтохінону в умовах нормальнофазової тонкошарової хроматографії для бінарного елюента на основі бензолу і таких підсилювальних полярних розчинників, як хлороформ, ацетон, ацетонітрил, метанол і пропан-2-ол. Нахил лінійних залежностей утримування досліджених сполук від концентрації полярного компонента в елюенті задовільно корелює з площею, яку займає адсорбована молекула солюту на нерухомій фазі. Відтинок у рівнянні Сочевінського залежить від полярного компонента рухомої фази.Item Синтез та дослідження гострої токсичності деяких амінокислотних похідних 2,3-дихлоро-1,4-нафтохінону(Видавництво Національного університету “Львівська політехніка”, 2002) Ель Ідріссі, А.; Бринь, І. О.; Марінцова, Н. Г.; Журахівська, Л. Р.; Федорова, О. В.; Новіков, В. П.; Національний університет “Львівська політехніка”Проведено синтез нових біологічно активних амінокислотних похідних 2,3- дихлоро-1,4-нафтохінону (β-аланін, L-гістидин і дипептид карнозин). Синтезовані речовини було переведено у водорозчинну форму, а саме натрієві солі. Досліджено гостру токсичність вищевказаних сполук на білих мишах. Synthesed a new biological actives amino acids derivatives of naphtoquinone (β-alanine, L-histidine and dipeptide carnosine) and their sodium's salts. We investigated their degree of intoxication (LD50) in experiment on white mice.Item Нові гетероциклічні похідні хінонів(Видавництво Національного університету “Львівська політехніка”, 2002) Журахівська, Л. Р.; Абдеррахім, Е. І.; Марінцова, Н. Г.; Губицька, І. І.; Мусянович, Р. Я.; Новіков, В. П.; Національний університет “Львівська політехніка”Розроблена схема одержання нових гетероциклічних хіноїдних систем, які є перспективними для біологічних досліджень. При ацилюванні хлорамінокислотних похідних хінонів, залежно від умов реакцій та співвідношення реагентів, були отримані, відповідно, ацетаміди чи лактони. The method of new heterocyclic systems of quinone has been elaborated. These systems are prospective as for biological investigations. Relatively on the condition of reaction and ratios of reagents, acetamides or lactones were obtained by acetylation of chloreaminoacid derivatives of quinones.Item Синтез нових сульфовмісних нафтохінонів(Видавництво Національного університету “Львівська політехніка”, 2002) Федорова, О. В.; Новіков, В. В.; Троценко, С. І.; Болібрух, Л. Д.; Плотніков, М. Ю.; Мусянович, Р. Я.; Новіков, В. П.; Національний університет “Львівська політехніка”Розроблений новий оригінальний метод синтезу сульфамідних препаратів нафтохінонового ряду. Введення сульфокислотної групи в нафтохіноновий цикл підвищує гідрофільні властивості сполуки, а одержані препарати мають високу антиоксидантну, цитолітичну та цитостатичну активність. New method of synthesis of sulfamide compounds of naphthoquinone series has been elaborated. Sulfoacid group added into naphthoquinone cycle increases hydrophilic properties of its compounds. Obtained naphthoquinone derivatives have high antioxidant, cytolytic and cytostatic activity.