Вісники та науково-технічні збірники, журнали
Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12
Browse
8 results
Search Results
Item Фазова рівновага пара–рідина розчинів діетилселену та діетилцинку(Lviv Politechnic Publishing House, 2020-03-16) Герасимчук, С. І.; Полюжин, І. П.; Мельник, Г. В.; Павловський, Ю. П.; Сергеєв, В. В.; Gerasymchuk, S. I.; Poliuzhyn, I. P.; Melnyk, H. V.; Pavlovskyi, Yu. P.; Serheyev, V. V.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National UniversityЗа допомогою напівемпіричної моделі Вільсона описана рівновага пара-рідина в системі діетилцинк-діетилселен: розраховано коефіцієнти активності компонентів розчину, коефіцієнт розділення, надлишкові функції розчину (HE, GE, TSE) та побудовано ізотермічні Р-Х діаграми стану. Параметри моделі Вільсона розраховано на основі отриманих даних з вимірювання температурної залежності тиску насиченої пари високочистих зразків діетилцинку, діетилселену та їх еквімолекулярного розчину за допомогою методу ітерацій математичного пакета програм Mathcad 14. Встановлено особливості міжмолекулярної взаємодії в системі “діетилцинк-діетилселен” та наявність від’ємного відхилення від закону Рауля. Досліджена система є гомогенною у всьому концентраційному діапазоні. Концентраційна залежність ентальпії змішування є знакозмінною для дослідженого температурного діапазону (280–340 К).Item Фазова рівновага пара-рідина розчинів диметилтелуру та диметилкадмію(Lviv Politechnic Publishing House, 2020-02-24) Герасимчук, С. І.; Полюжин, І. П.; Мельник, Г. В.; Павловський, Ю. П.; Сергеєв, В. В.; Gerasymchuk, S.; Poliuzhyn, I.; Melnyk, H.; Pavlovskyi, Yu.; Serheyev, V.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National UniversityДля опису рівноваги пара–рідина в системі диметилтелур-диметилкадмій запропоновано напівемпіричну модель Вільсона. Параметри моделі Вільсона розраховано за допомогою методу ітерацій математичного пакету програм Mathсad 14 на основі даних, отриманих із вимірювання температурної залежності тиску насиченої пари високочистих зразків диметилтелуру, диметилкадмію та їхнього еквімолекулярного розчину. За параметрами моделі Вільсона розраховано коефіцієнти активності компонентів розчину, коефіцієнт розділення, надлишкові функції розчину (HE, GE, TSE) та побудовано ізотермічні Р-Х діаграми стану системи диметилтелур-диметилкадмій. За результатами розрахунків зроблено висновки: про існування асоціації молекул у системі диметилтелур-диметилкадмій в еквімолекулярному співвідношенні; про від’ємне відхилення цієї системи від закону Рауля; про гомогенність розчину диметилтелур-диметилкадмій в усьому інтервалі концентрацій та температур (280–340 К).Item Phase vapor–liquid equilibrium for the solutions of dimethylzinc and dimethyl selenide(Lviv Politechnic Publishing House, 2019-02-28) Герасимчук, С. І.; Полюжин, І. П.; Мельник, Г. В.; Павловський, Ю. П.; Сергеєв, В. В.; Gerasymchuk, S. I.; Poliuzhyn, I. P.; Melnyk, H. V.; Pavlovskyi, Yu. P.; Sergeyev, V. V.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National UniversityРозглянуто парорідинну рівновагу розчину диметилцинк-диметилселен. Для опису цієї рівноваги запропоновано модель Вільсона. Використано дані щодо температурної залежності тиску насиченої пари високочистих зразків диметилцинку, диметилселену та їх еквімолекулярного розчину, отриманих тензиметричним методом. Застосовуючи математичний пакет програм Mathсad 14, методом ітерацій розраховано параметри моделі Вільсона. На основі цих параметрів пораховано коефіцієнти активності компонентів розчину, надлишкові функції розчину: HE, GE, “зв’язана енергія” TSE. Побудовано ізотермічні Р-Х діаграми стану системи диметилцинк-диметилселен. За результатами розрахунків зроблено висновки: про від’ємне відхилення даної системи від закону Рауля та про гомогенність розчину в усьому інтервалі концентрацій та температур (280–340 К).Item Thermodynamic properties of butyl methacrylate solutions in organic solvents(Lviv Politechnic Publishing House, 2018-01-20) Serheyev, Valentyn; Thanh, Tran Van; Lviv Polytechnic National UniversityСтатичним тензиметричним методом було виміряно тиск насиченої пари над розчинами бутил- метакрилату в ацетонітрилі, бензені, гексані та 1,2-дихло- ретані в температурному інтервалі 293–351 К. За даними температурної залежності тиску насиченої пари розраховано склад рівноважних фаз та коефіцієнти активності ком- понентів. За температурною та концентраційною залежніс- тю коефіцієнтів активності розраховані термодинамічні функції змішування досліджених розчинів.Item Термодинаміка випаровування диметилкадмію, диметилтелуру та їх еквімолекулярного розчину(Видавництво Львівської політехніки, 2018-02-26) Герасимчук, С. І.; Мельник, Г. В.; Собечко, І. Б.; Тимняк, З. С.; Павловський, Ю. П.; Gerasimchuk, S. I.; Mel’nyk, H. V.; Sobechko, I. B.; Tymnyak, Z. S.; Pavlovskiy, Yu. P.; Національний університет “Львівська політехніка”, кафедра фізичної та колоїдної хіміїВстановлено температурну залежність тиску насиченої пари диметилкадмію, диметилтелуру та їх еквімолекулярного розчину. За температурною залежністю тиску насиченої пари диметилкадмію, диметилтелуру та їх еквімолекулярного розчину розраховано ентальпію та ентропію випаровування. Одержані ентальпії випаровування узгоджуються з отриманими калориметричним методом. З температурної залежності тиску пари зроблено висновок про існування комплексної сполуки у рідкій фазі еквімолекулярного розчину.Item Thermodynamic properties of solutions of ethacrylic acid in acetonitrile and acetic acid(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2015) Serheyev, Valentyn; Kos, Yuriy; Van-Chin-Syan, YuriyThe saturated vapor pressure of ethacrylic acid solutions in acetonitrile and acetic acid was measured by a static tensimetric method in the temperature range of 295–355 K. The composition of the equilibrium phases as well as the activity coefficients were received from the experimental measurements of the temperature-dependent saturated vapor pressure. We then used the temperature and concentration dependent activity coefficients to calculate the excess thermodynamic functions of the solutions mixing (He, Ge, Se). Статичним тензиметричним методом виміряно тиск насиченої пари над розчинами етакрилової кислоти в ацетонітрилі та оцтовій кислоті в температурному інтервалі 295–355 К. За даними температурної залежності тиску насиченої пари розраховано склад рівноважних фаз та коефіцієнти активності компонентів. За температурною та концентраційною залежністю коефіцієнтів активності розраховані надлишкові термодинамічні функції змішування досліджених розчинів (He, Ge, Se).Item Thermodynamic properties of solutions of the acrylic acid in 1,2-dichloroethane and acetic acid(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2011) Serheyev, Valentyn; Kos, Yuri; Van-Chin-Syan, YuriThe saturated vapor pressure of the acrylic acid solutions in 1,2-dichloroethane and acetic acid was measured by static tensimetric method in the temperature range of 295 to 355 K. The composition of the equilibrium phases as well as the activity coefficients (γ1 and γ2) were received from the experimental measurements of the temperature-dependent saturated vapor pressure. Then we used the temperature and concentration dependent activity coefficients to calculate the excess thermodynamic functions of the solutions mixing (HE, GE, SE). Статичним тензиметричним методом виміряний тиск насиченої пари над розчинами акрилової кислоти в 1,2-дихлоретані та оцтовій кислоті в температурному інтервалі 295–355 К. За даними температурної залежності тиску насиченої пари розраховано склад рівноважних фаз та коефіцієнти активності компонентів. За температурною та концентраційною залежністю коефіцієнтів активності розраховані надлишкові термодинамічні функції змішування досліджених розчинів (HE, GE, SE).Item Vaporization and sublimation enthalpies of six carbone-12 peroxide containing derivatives(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2010) Dibrivnyi, Volodymyr; Boutylina, Natalya; Melnyk, Galyna; Raevskyi, Yurij; Van-Chin-Syan, YurijVaporization and sublimation enthalpies of six peroxide containing derivatives of carboranes were obtained on the basis of temperature dependencies of the saturated vapor pressure that was measured by Knudsen effusion method. Fusion enthalpies were defined by DSC method. The inputs of carborane nuclei and the increments of the hydrogen atom deputies groups in carboranes were determined. На базі температурних залежностей тиску насиченої пари, виміряних ефузійним методом Кнудсена,визначено ентальпії випаровування та сублімації шести пероксивмісних похідних карборанів. Ентальпії плавлення встановлено методом ДСК. Визначено внески карборанових ядер та інкременти груп-замісників атома водню в карборанах.