Sulfennaphthoquinones

Loading...
Thumbnail Image

Date

2007

Journal Title

Journal ISSN

Volume Title

Publisher

Publishing House of Lviv Polytechnic National University

Abstract

Thiols, sulfenchlorides, sulfenates and sulfenamides of 1,4-naphthoquinone were synthesized and different methods of their synthesis were investigated. Synthesized thiols, sulfenates and sulfenamides are stable due to the large electron-withdrawing potential of the conjugated quinonic system. Computer and screening with the program PASS C&T and biological screening indicates the necessity of following evaluations of compounds of this combination. Були синтезовані тіоли, сульфенхлориди, сульфенати і сульфенаміди 1,4-нафтохінону та досліджені різні методи їх синтезу. Одержані тіоли, сульфенати і сульфенаміди стабільні завдяки великому електоно-акцепторному потенціалу спряженої хіноїдної системи. Комп’ютерний скринінг за програмою PASS C&T та біологічний скринінг вказує на необхідність наступних досліджень у ряді даних сполук.

Description

Keywords

thiol, sulfenchloride, sulfenate, sulfenamide, naphthoquinone, тіол, сульфехлорид, сульфенат, сульфенамід, нафтохінон

Citation

Sulfennaphthoquinones / Maryna Stasevych, Marjana Semenjuk, Іryna Mandzya, Мaksym Plotnikov, Rostyslav Musyanovych, Volodymyr Novikov // Chemistry & Chemical Technology. – 2007. – Volume 1, number 1. – P. 35–40. – Bibliography: 21 titles.

Endorsement

Review

Supplemented By

Referenced By